/ Каталог / Реагенты для научных исследований / Антитела

Антитела к супрессорам опухолей/ апоптоз

Компания СантаКруз предлагает широкий выбор антител к супрессорам опухолей и апоптическим белкам

p53

Широко известный и активно изучаемый ген p53 – супрессор опухолей содержит мутацию примерно в 50% клеток при раковых заболеваниях людей. Экспрессия белка p53 мала в нормальных клетках, но значительно возрастает в ответ на повреждение ДНК и сигналы бедствия клеток. Сверхэкспрессия фактора транскрипции p53 может индуцировать арест клеточного цикла и апоптоз, через регуляцию транскрипции некоторых генов, включая ингибитор клеточного цикла p21, ген репарации ДНК GADD45 и индуктор апоптоза Bax.

Maspin

Маспин, ингибитор серин-протеазы млекопитающих (серпин), ингибирует подвижность, инвазию и метастаз клеток. Малпин расположен на поверхности клеток и перегородках в секреторных везикулах. В метастатических клетках рака груди линии MDA-MB-435, лечение рекомбинантным маспином увеличивает экспрессию интегрина α5 и интегрина α3 и снижает экспресиию интегрина α2, интегрина α4, интегрина α6, интегрина αV и интегрина β1. Считается, что подобные изменения уровня интегрина снижают инвазивные способности раковых клеток.

p53-связывающие белки

Ген – супрессор опухолей p53 видоизменен в 50% раковых клеток. Белки 53PB1 и 53BP2 (Bbp), связывающие белок p53, являются супрессорами опухолей, которые связываются с сайт-специфическим центральным ДНК-связывающим доменом p53 дикого типа конформационно-зависимым способом. Некоторые повреждения ДНК могут вызывать фосфорилирование p53 в серин 46. Это событие запускает экспрессию p53AIP1 (белок, индуцирующий апоптоз), который вносит вклад в последующие события, ведущие к программируемой клеточной смерти. PARC (цитоплазматический белок, ассоциированный с p53) действует как цитоплазматический якорь для p53 в клетках, не находящихся под воздействием стресса, таким образом, регулируя локализацию и последующую функцию p53.

VDUP1

Ген, кодирующий белок 1, активизирующий витамин D3 (VDUP1), активируется 1,25(OH)1D3 в ответ на различные стрессы, включая ROS, UV и тепловой шок. VDUP1 проявляет активность как супрессор опухолей путем индуцирования ареста фазы G0 / G1 клеточного цикла. Присутствие VDUP1 необходимо для экспрессии CD122 и созревания клеток естественных киллеров (NK), VDUP1 может быть использован в качестве лечебного фактора при лечении меланом.

p73 и p63 (p51/KET)

p63 и p73, белки, высоко гомологичные p53, могут трансактивировать гены-мишени p53 и индуцировать апоптоз. p73 существует в 6 изоформах, α, β, γ, δ, ε и ξ, которые отличаются С-концами. Тем не менее, в отличие от p53, экспрессия p73 не активируется в ответ на повреждение ДНК. При сверхэкспресии p73 может активировать ген p21, реагирующий с p53. Ген p63 также кодирует многочисленные изоформы с разнообразными функциями. TA* p63α (также называемый p51B или KET), TA* p63β и TA* p63γ (также обозначенный p51A) содержат трансактивационные домены. ΔN изоформы p73 и p63 не содержат трансактивационного домена.

AIF (apoptosis-inducing factor) и Fis1

AIF (фактор, индуцирующий апоптоз) – это митохондриальный белок, который перемещается в ядро при индукции апоптоза. AIF индуцирует фрагментацию ДНК и конденсацию хроматина, а также освобождение цитохрома c и каспазы-9 из митохондрий. Сверхэкспрессия Bcl-2, белка, участвующего в проницаемости митохондрий, препятствует освобождению AIF из митохондрий. Fis1 также способствует фрагментации митохондриальной сети и кластеризации перинуклеарного пространства в процессе апоптоза.

MDM2, MDMX и p53RFP

MDM2 (murine double minute-2) – онкоген-кодируемый клеточный фосфопротеин, массой 90 kDa, связывается с p53 и таким образом блокирует p53-опосредованную трансактивацию. Ген MDM2 функционирует в значительном количестве человеческих сарком и в этих клетках сохраняется аллели p53 дикого типа, что позволяет предположить, что MDM2 может действовать путем нейтрализации функций p53 в процессе онкогенеза. MDM2-родственный протеин MDMX (MDM4) расположен на человеческой хромосоме 1q32 и является мишенью амплификации в злокачественных глиомах. MDMX ингибирует MDM2-опосредованную деградацию p53 посредством различных ассоциаций с MDM2. ARF взаимодействует с MDMX для изолирования MDMX внутри ядра, в результате чего возрастает трансактивация p53. p53-индуцируемый RING finger protein (p53RFP) – белок, действующий как E3 убиквитин лигаза. Эта лигаза освобождает убиквитин из специфических E2 убиквитин-конъюгированных ферментов и переносит их на субстраты, которые активизируют деградацию протеасом.

Daxx

Daxx - основной белок, индуцирующий FAS-зависимый апоптоз. Хотя сам Daxx не содержит домен смерти, он специфически связывается с доменом смерти FAS. Сверхэкспрессия Daxx активирует JNK путь и усиливает FAS-зависимый апоптоз. Апоптический путь Daxx действует совместно с FAS-FADD-FLICE путем, но отличается от него по своей природе.

PTTG

PTTG, белок гена трансформации опухоли гипофиза (также известный как секурин), - это белок с молекулярной массой 22 kDa. Этот белок - регулятор клеточного цикла содержит основной N-терминальный домен и кислый C-терминальный домен, который действует как трансактивационный домен при взаимодействии с гетероморфным ДНК-связывающим доменом. PTTG человека сверхэкспрессируется в лейкемических Т-клеточных линиях Jurkat, а также обнаружен в тимусе, семенниках и плаценте. PTTG локализован в цитоплазме и, частично, в ядре. 

TDAG51

TDAG51 кодирует белок, богатый пролином, гистидином и гултамином, который необходим для экспрессии FAS (CD95) и, таким образом, играет ключевую роль в активации апоптоза T-клеточных гибридом. TDAGG51 может играть значительную роль в индукции апоптоза путем стимуляции Т-клеточных рецепторов и индукции FAS. 

Семейство белков Rb

Белок чувствительности к ретинобластоме Rb - это фосфорилированный белок, молекулярной массой 110 kDa. Как и p53, Rb p110 является антионкогеном, который инактивируется или мутациями, или при связывании с некоторыми белками, кодирующими ДНК онкогенных вирусов. Rb связывается и регулирует факторы транскрипции, участвующие в регуляции клеточного цикла, включая семейство белков E2F. Два родственных Rb белка, p107 и p130, также действуют как регуляторы некоторых членов семейства факторов транскрипции E2F. Связывание и инактивация белков E2F Rb регулируется фосфорилированием циклин-зависимых киназ.

Белки программируемой клеточной смерти

PD-1 (программируемая клеточная смерть-1) - это трансмембранный рецептор типа I и член надсемейства иммуноглобулинов. Экспрессия PD-1 обнаружена в вилочковой железе мышей, она индуцируется в стимулированных линиях Т- и В-клеток, где белок PD-1 может принимать участие в негативной регуляции различных иммунных ответов. Помимо этого, в активированных лимфоцитах PD-1 опосредует активацию классического типа программируемой клеточной смерти. PD-2 (также называемый Pdcd-2, PDL-2, B7DC) сильно экспрессируется в клетках плаценты, сердца, поджелудочной железы, легких и печени, и слабо экспрессируется в селезенке, лимфоузлах и вилочковой железе. Pdcd-4 - это ядерный белок, локализованный в ядре пролиферирующих клеток. Экспрессия кодирующего гена модулируется цитокинами в нормальных клетках-киллерах (NK) и Т-клетках, и, как полагают, продукт гена играет роль в апоптозе клеток. ALG-2 (апоптоз-связанный ген-2, также называемый белком 6 запрограммированной клеточной смерти) - это Ca2+ - связанный белок, который принимает участие на поздних стадиях апоптоза.

Кластерин

Кластерин (TRPM-2 (testosterone-repressed prostate message-2, сульфатированный гликопротеин-2) экспрессируется в различных тканях как дисульфид-связанный, гетеродимерный сульфатированный гликопротеин. Кластерин может принимать участие в транспорте липопротеинов, ингибировании комплементноопосредованного клеточного лизиса и модуляции межклеточных взаимодействий.

Надсемейство лигандов фактора некроза опухолей

Программируемая клеточная смерть (апоптоз) вспомогательных клеток необходима для процессов эмбриогенеза, метаморфоза, обновления тканей, правильного развития и функционирования иммунной системы. Апоптоз сопровождается конденсацией хроматина, фрагментацией ядра, формированием мембранных пузырьков. Существует ряд белков, ответственных за баланс сигналов о смерти и/ или выживании клетки. Одними из таких белков являются белки из надсемейства лигандов фактора некроза опухолей, такие как FAS (APO-1, CD95), лиганд FAS (FAS-L, APO-1L, CD178), TRAIL и TWEAK (APO3L) и FAF-1 (фактор-1, ассоциированный с FAS).

Ген апоптозного ответа простаты 4

Ген апоптозного ответа простаты 4 (PAR4) - это протеин весом 38 kDa с сигналом ядерной локализации и лейциновым зиппером на С-конце. RAP4 экспрессируется в апоптических клетках, но не индуцируется стимуляцией фактора роста, окислительным стрессом, некрозом или остановкой роста.

Гранзимы

Семейство гранзимов принадлежит к семейству пептидаз S1. Гранзим A и гранзим В - это сериновые протеазы, которые проводят апоптические сигналы в цитотоксических Т-лимфоцитах (CTL) и нормальных клетках-киллерах (NK). Внутри гранул активированных цитотоксических Т-лимфоцитов, гранзим А и гранзим В преобразуются в их активную форму с помощью лизосомальной цистеин протеазы катепсина С. Однажды расщепленные, эти активные протеазы опосредуют апоптоз двумя различными путями. Гранзим H, локализованный в цитотоксических гранулах цитолитических Т-лимфоцитов, необходим для лизиса клеток-мишеней при иммунном клеточном ответе. Гранзим K - это сериновая протеаза, локализованная в гранулах нормальных клеток-киллеров (NK) и цитотоксических Т-лимфоцитах. Гранзим М, найденный в нормальных клетках-киллерах, участвует в смерти клеток-мишеней, инициированной токсическими лимфоцитами.

Сигнальные интермедиаторы с доменом смерти

Домен смерти, цитоплазматический домен, включающий примерно 80 аминокислот, необходим для трансдукции апоптических сигналов и представлен в таких апоптоз-опосредующих рецепторах, как TNF-R1 и FAS. Другие содержащие домен смерти, но структурно неродственные белки, были идентифицированы на основе их способности связываться с цитоплазматическими доменами TNF-R1 и FAS. Этот ряд белков включает FADD, TRADD, RAIDD, PIDD, RICK, RIP, RIP-2, RIP-3, Siva, DAP-1, DAP-3, DAP-5 и DEDD. 

Bcl10

Bcl10 - это регуляторный белок апоптоза, содержащий CARD - домен активации и рекрутирования каспаз. Первый, вовлеченный в образование злокачественных опухолей, CARD-содержащий белок Bcl10 сильно восприимчив к мутациям. Одна из мутаций приводит к потере Bcl10 проапоптозных функций и задержке активации NFkB. Аномалии Bcl10 представлены в фолликулярных лимфомах и мезотелиомах. 

Про-/ антиапоптические белки Bcl-2/ Bax и родственные протеины

Семейство белков Bcl-2 регулирует апоптоз и передачу сигналов смерти к митохондриям. Это семейство белков включает как про-, так и антиапоптические белки, которые обладают гомологичными Bcl-2 последовательностями (BH1-4). Белки BH3, BID, NOXA, PUMA, BIK, BIM и BAD являются проапоптическими белками и несут последовательность, гомологичную альфа-спиральному региону BH3. Ген PUMA кодирует четыре белка, PUMAα, β, γ и δ. PUMAα и PUMAβ содержат домен BH3, в то время как PUMAγ и PUMAδ нет. Другие проапоптические члены семейства включают Bax, Bcl-xS, Bak, NBK (Bik), Hrk, Bok, Noxa, Diva и BMF. Ингибиторы апоптоза включают Bcl-2, Bcl-xL, Bcl-xb, Bcl-xg, Bcl-w, Mcl-1, Bag-1, A1 (Bfl-1), BAR и Bl-1 (TEGT). Bax представлен многочисленными сплайсинговыми вариантами, такими как α, β, γ, δ и κ. Bax-β - это белок молекулярной массой 24 kDa, состоящий из 218 аминокислот. BECN1 (Bectin1) - бивалентный белок, ингибитор онкогенеза. BECN1 играет важную роль в аутофагии.

CAS

CAS (ген клеточной апоптической чувствительности) - это гомолог CSE1 у дрожжей. CAS, белок, молекулярной массой 100 kDa, сильно экспрессируется в активно делящихся клетках. Экспрессия CAS возрастает, когда покоящиеся человеческие фибробласты начинают пролиферировать и уменьшается, когда происходит арест роста. CAS играет важную роль в токсическом некрозе и некрозе опухолей и пролиферации клеток.

Трансглутаминаза

Семейство трансглутаминаз (TGase), которое включает TGase1, TGase2 и TGase3, - это внутриклеточные Ca2+ - зависимые ферменты, которые катализируют формирование изопептидных связей путем переноса амина на остатки глутамина, таким образом, сшивая остатки глутамина и остатки лизина с образованием субстратных белков. Трансглутаминазы участвуют в разнообразных процессах, включая свертывание крови, дифференциацию эпидермиса, коагуляцию спермы и сингамию, дифференциацию клеток и апоптоз.

Цистеиновые протеазы (каспазы)

Протеазы - это ферменты, расщепляющие белки. Цистеиновые протеазы имеют характерный каталитический триадный механизм. Первый шаг - это депротонирование тиола на активный сайт энзима с помощью прилежащей аминокислоты с основной боковой цепью. Затем анион серы с депротонированного цистеина нуклеофильно атакует углерод субстрата. Фрагмент субстрата с аминным концом высвобождается и формируется новый углеродный конец субстрата, связанный с цистеином посредством тиоэфира. Тиоэфирная связь затем гидролизуется с формированием на фрагменте молекул карбоновой кислоты, вследствие чего происходит регенерация свободный энзимов. Каспазы - это пример цистеиновых протеаз, необходимых клеткам для апоптоза. Некоторые каспазы также необходимы иммунной системе для созревания цитокинов. 

Субстраты цистеиновых протеаз

Ced/ICE или семейство каспаз (цистеиновых протеаз) играет основную роль в проведении апоптоза путем протеолиза специфических мишеней. Среди таких мишеней: поли (АДФ-рибоза) полимераза (PARP), гельсолин, ядерные ламины. PARP - это ядерный белок, молекулярной массой 112 kDa, который специфично расщепляется каспазой-3 и каспазой-6, но не каспазой-1 с образованием апоптического фрагмента, молекулярной массой 85 kDa. PARP-2 и PARP-3 взаимодействуют с PARP-1. PARP ассоциируется с MVP (major vault protein) и TEP1 (telomerase-associated protein 1) для формирования камер, бочковидных цитоплазматических рибонуклеопротеиновых частиц. PARP-10 принимает участие в пролиферации клеток. Он локализуется в ядре и цитоплазматических компарментах, где он ингибирует ко-трансформацию c-Myc- и E1A фибробластов. Гельсолин расщепляется каспазой-3 с образованием активной формы, которая расщепляет филаменты актина. Ядерные ламины необходимы для поддержания целостности ядерной оболочки и клеточной морфологии. Ядерный ламин А, молекулярной массой 70 kDa, расщепляется каспазой-6, но не каспазой-3. Для полной конденсации хромосомальной ДНК необходимо расщепление ламина А. Ламин С - это сплайсинговый вариант ламина А. Ядерный ламин В фрагментируется в процессе апоптоза каспазой-6.

Белки, взаимодействующие с TRAF

Белки, взаимодействующие с TRAF (белок-рецептор фактора некроза), включают TANK, ILP, ML-IAP, c-IAP1, XAF1, ILPIP, c-IAP, бореалин и сурвивин. TANK связывается с консервативным доменом TRAF-C, общим для TRAF1, TRAF2 и TRAF3. ML-IAP, c-IAP1, c-IAP2 родственные белки апоптическим белкам семейства IAP бакуловируса. ILP ингибирует активированную каспазу-3, что приводит к устойчивости к FAS-опосредованному апоптозу. ILPIP (белок, взаимодействующий с IAP) значительно усиливает XAF1-опосредованную активацию белков семейства JNK. Сурвивин (TIAP) экспрессируется во время фаз G2/M клеточного цикла и ассоциирован с микротрубочками митотического веретена. Активность каспазы-3 возрастает при разрушении ассоциации сурвивин-микротрубочки. Снижение уровня бореалина посредством РНК-интерференции (RNAi) приводит к разрушению соедиения кинетохор-веретено, задержке митотического процесса и нарушению распределения хромосом в анафазе путем формирования биполярных веретен.

tsg101

Ген опухолевой чувствительности 101 (tsg101) кодирует белок, содержащий домен связывания со статмином, который принимает участие в различных клеточных функциях, включая формирование митотического веретена деления, стабилизации генома, трансактивацию транскрипции и регулирование уровня MDM2 и p53. Белок весом 46 kDa собирается в высокомолекулярный комплекс (ESCRT-1), который принимает участие в формировании эндосом. Инактивация гена tsg101 в фибробластах мышей приводит к трансформации клеток и формированию метастаз. Сверхэкспрессия N-концевого региона tsg101 заметно ингибирует формирование частиц HIV-1. Внутриклеточная локализация tsg101 варьирует в зависимости от стадии клеточного цикла.

Регуляторный белок Ku

Белок Ku, который изначально был описан как аутоиммунный антиген, распознаваемый антителами больных ревматизмом, - это гетеродимерный комплекс, состоящий из субъединиц, молекулярной массой 70 и 86 kDa. Показано, что Ku несет функцию ДНК-связывающего компонента ДНК-зависимой серин-треонин киназы (DNA-PK). 

Цитохром c и b

Цитохром с - широко известный белок, участвующий в транспорте свободных электронов, важнейшем процессе преобразования энергии у всех аэробных организмов. В клетках млекопитающих этот высоко консервативный белок в норме локализован в межмембранном пространстве. Цитоплазматический цитохром с - фактор, необходимый для активации апоптоза. В процессе апоптоза цитохром с перемещается из трансмембранного пространства в цитозоль, где он необходим для активации каспазы-3 (CPP32). Перемещение цитохрома с может быть блокировано сверхэкспрессией Bcl-2. Цитохром b вместе с цитохромом c1 и белком Риске формируют комплекс III, который участвует в клеточном дыхании.

Белки репарации двуцепочечных разрывов ДНК

Белки репарации ДНК Rad50, Rad51A-D, Rad52 и Rad54A и B являются ключевыми белками репарации двуцепочечных разрывов ДНК (DSBR). Spo11, Rad50, Rad51A-D, Rad52, Rad54A и B важны для митотической и мейотической рекомбинации. Дополнительные белки, вовлеченные в процесс DSBR, включают XRCC1-4, DMC1, нибрин, APNG, MRE11, HR23A, HR23B, Rad23, PRP19, ДНК лигазу I, ДНК лигазу IV и DNAPK. ДНК лигаза - это тип лигаз, которые соединяют нити ДНК, имеющие двунитевые разрывы, функционирующий как при репарации, так и при репликации ДНК. Rad21 - одна из основных субъединиц когезина, который удерживает сестринские хромосомы вместе в течение анафазы, это каспаза-подобный фермент, обеспечивающий процесс сепарации хромосом. 

Белки семейства ACP

Аденоматический полипоз, семейный аденоматозный полипоз (FAP), синдром Гарднера (GS) характеризуются многочисленными аденоматозными полипами по всей длине толстой кишки и неизменно развиваются в рак толстой кишки. Ген APC кодирует повсеместно экспрессируемый белок, молекулярной массой 300 kDa, который часто подвергается мутациям у больных FAP и GS. APC ассоциированы со структурными компонентами межклеточных соединений и конкурируют с E-кадгерином за связывание специфических регионов бета- и гамма-катенина. Как и APC, APC2 содержит домен SAMP, который необходим для связывания кондактина. APC и APC2 регулируют формирование активных бета-катенин-Tcf комплексов.

ICAD, CAD и CIDE белки

Фактор фрагментации ДНК (DFF) играет роль в апоптозе с участием каспазы-3. DFF состоит из двух субъединиц: CAP (апоптозная ДНКаза) и ICAD (ингибитор CAD) весом 45 kDa. CAD - это ДНКаза, ответственная за деградацию ДНК в процессе апоптоза. ICAD функционирует в качестве регуляторной единицы, которая ингибирует активность CAD. Каспаза-3 расщепляет ICAD, оставшийся после расщепления С-концевой фрагмент ICAD весом 11 kDa позволяет CAD высвободиться, после чего CAD проникает в ядро для разрушения ДНК. CIDE-A и CIDE-B идентифицированы как белки, имеющие гомологию с N-концевым регионом ICAD. Так же, как и CAD, CIDE-A и CIDE-B являются проапоптическими белками, разрушают ДНК и ингибируются ICAD.

BRCA1 и BRCA2

Ген чувствительности к раку груди, BRCA1, который локализован на хромосоме 17q, экспрессируется в различных тканях, включая грудь и яичники. Второй ген чувствительности к раку груди, BRCA2, локализован на хромосоме 13q12-13, также значительно влияет на развитие рака груди и яичников. 

Семейство GADD (арест роста и повреждение ДНК)

GADD45 стимулирует эксцизионную репарацию ДНК in vitro, ингибирует переход клеток в фазу S и, совместно с GADD 153 и GADD34, индуцирует арест роста. GADD 153 также индуцируется при повреждениях ДНК, но, в отличие от GADD45, индукция не зависит от p53. GADD45-подобные белки, GADD45β и GADD45γ, индуцируются при стрессе, вызванной окружающей средой. PA26, еще один родственный GADD ген, является возможной мишенью p53 и экспрессируется в трех различных изоформах.

Нейрофиброматозные белки типов 1 и 2

Нейрофиброматоз типа 1 (NF1) или нейрофиброматоз Реклингхаузена - одна из наиболее распространенных аутосомных доминантных болезней у людей. Транскрипт NF1 кодирует белок нейрофибромин (NF1GRP), молекулярной массой 220 kDa, который обильно экспрессируется в нервной системе. Нейрофибромин может участвовать в развитии васкулярного нейрофиброматоза, аутосомного доминантного заболевания. Нейрофиброматоз типа 2 (NF2) - это доминантно наследуемое заболевание, которое сопровождается развитием двусторонней вестибулярной невриномы и других раковых заболеваний центральной нервной системы.

PTEN, DMBT1 и LCI1

Ген - супрессор опухолей PTEN (протеин тирозин фосфатаза), DMBT1 (делеция генов в злокачественных опухолях мозга), LGI1 (богатый лейцином, инактивированный в глиоме ген) были изолированы из участка хромосомы 10, для которой характерно высокая частота делеций  в большинстве человеческих глиом. Ген PTEN также мутирован при других раковых заболеваниях, включая рак мозга, груди, почек и простаты. PTEN - это протеин тирозин фосфатаза, локализованная в цитоплазме и обладающая сходной морфологией с цитоскелетными белками тенсином и ауксилином. Пониженная экспрессия DMBT1 обнаружена при раке желудочно-кишечного тракта и раке пищевода, а также в глиомах. LGI1 обладает сходной морфологией с некоторыми трансмембранными и экстрацеллюлярными белками, которые функционируют как рецепторы и адгезивные белки.

Белки репарации ошибочных оснований ДНК

Мутации в генах репарации ошибочных оснований ДНК, которые представлены MSH2, MSH3, MSH6, MLH1, MLH3, PMS1, PMS2, Exo1, GTBP, MYH и MGMT связаны с наследственным неполипозным раком прямой кишки (HNPCC). Наследственные мутации в генах MSH2 и MLH1 происходят с высокой частотой при HNPCC и связаны с нестабильностью микросателлитов. При 10 - 45% раковых заболеваниях поджелудочной железы, желудка, груди, яичников, мелкоклеточном раке легких также наблюдается нестабильность микросателлитов, что позволяет предположить, что репарация ошибочных оснований ДНК не ограничена HNPCC, но является общей чертой при образовании и разрастании опухолей. GTBP (G/T - связывающий белок) совместно с MSH2 распознает ошибочные основания ДНК. 

Раково-тестикулярные антигены

Раково-тестикулярные антигены (CTAG) - это семейство белков, которое включает изоформы MAGE-A, MAGE-B, GAGE, NRAGE, PRAME, PRAME like-1, BAGE, LAGE-1, XAGE-1, Ndn и NY-ESO. Белки этого семейства экспрессируются в нормальных тканях и множестве линий раковых клеток. Антигены CT, принадлежащие к обширной группе антигенов рака человека, распознаемых цитолитическими Т-лимфоцитами (CTLs), могут выполнять роль маркеров меланом. Более того, белки CTAG являются потенциальными мишенями противораковой иммунотерапии из-за их раково-специфической экспрессии.

Белки-супрессоры опухолей/ элонгин (SIII)

Генеративная мутация в гене-супрессоре болезни Гиппеля-Линдау провоцирует развитие различных типов раковых заболеваний, включая гипернефрому, гемангиобластому центральной нервной системы и феохромоцитому. Элонгин (SIII), гетеродимерный клеточный фактор транскрипции состоит из транскрипционно-активной субъединицы (А) и двух регуляторных субъединиц (B и С), активирует элонгацию транскрипции РНК-полимеразой II и является функциональной мишенью белков VHL

Галектины

Галектины - это семейство растворимых, бета-галактозид-связывающих животных лектинов, которые регулируют межклеточную адгезию и взаимодействие клеток с межклеточным матриксом. Они также участвуют в развитии рака, пре-мРНК сплайсинге и апоптозе. Хотя механизм действия галектинов до конца еще не изучен, их роль может состоять в связывании N-ацетиллактозамин-содержащих структур, найденных на поверхности клеток и в экстрацеллюлярном матриксе.

Информация для заказа

Наименование	Объем	Метод	Кат.Номер
cylindromatosis 1 (N-16) P	100 µg/0.5 ml		sc-21286 P
cylindromatosis 1 siRNA (h)	10 µM		sc-37326
cylindromatosis 1 siRNA (m)	10 µM		sc-37327
cytochrome b (h)-PR	10 µM, 20 µl		sc-37375-PR
cytochrome b (H-300)	200 мкг/мл		sc-11436
cytochrome b (m)-PR	10 µM, 20 µl		sc-37376-PR
cytochrome b (N-19)	200 мкг/мл		sc-9509
cytochrome b (N-19) P	100 µg/0.5 ml		sc-9509 P
cytochrome b (S-20)	200 мкг/мл		sc-31998
cytochrome b (S-20) P	100 µg/0.5 ml		sc-31998 P
cytochrome b siRNA (h)	10 µM		sc-37375
cytochrome b siRNA (m)	10 µM		sc-37376
cytochrome b5 (h)-PR	10 µM, 20 µl		sc-37377-PR
cytochrome b5 (H-114)	200 мкг/мл		sc-33174
cytochrome b5 (K-18)	200 мкг/мл		sc-48470
cytochrome b5 (K-18) P	100 µg/0.5 ml		sc-48470 P
cytochrome b5 (L-19)	200 мкг/мл		sc-9513
cytochrome b5 (L-19) P	100 µg/0.5 ml		sc-9513 P
cytochrome b5 (m)-PR	10 µM, 20 µl		sc-37378-PR
cytochrome b5 siRNA (h)	10 µM		sc-37377
cytochrome b5 siRNA (m)	10 µM		sc-37378
cytochrome c (1-104)	10 µg/0.1 ml		sc-4270 WB
cytochrome c (6H2)	200 мкг/мл		sc-13561
cytochrome c (6H2) Alexa Fluor® 405	100 µg/2 ml		sc-13561 AF405
cytochrome c (6H2) Alexa Fluor® 488	100 µg/2 ml		sc-13561 AF488
cytochrome c (6H2) Alexa Fluor® 647	100 µg/2 ml		sc-13561 AF647
cytochrome c (6H2) AC	500µg/ml, 25%ag		sc-13561 AC
cytochrome c (6H2) FITC	100 tests in 2 ml		sc-13561 FITC
cytochrome c (6H2) PE	100 tests in 2ml		sc-13561 PE
cytochrome c (7H8)	200 мкг/мл		sc-13560
cytochrome c (A-8)	200 мкг/мл		sc-13156
cytochrome c (A-8) HRP	200 мкг/мл		sc-13156 HRP
cytochrome c (A-8) PE	100 tests in 2ml		sc-13156 PE
cytochrome c (C-20)	200 мкг/мл		sc-8385
cytochrome c (C-20) P	100 µg/0.5 ml		sc-8385 P
cytochrome c (H-104)	200 мкг/мл		sc-7159
cytochrome c (H-104) AC	500µg/ml, 25%ag		sc-7159 AC
DAP-1 (A-16)	200 мкг/мл		sc-12191
DAP-1 (A-16) P	100 µg/0.5 ml		sc-12191 P
DAP-1 (h)-PR	10 µM, 20 µl		sc-37379-PR
DAP-1 (m)-PR	10 µM, 20 µl		sc-37380-PR
DAP-1 (N-16)	200 мкг/мл		sc-12190
DAP-1 (N-16) P	100 µg/0.5 ml		sc-12190 P
DAP-1 siRNA (h)	10 µM		sc-37379
DAP-1 siRNA (m)	10 µM		sc-37380
DAP-3 (42C617)	100 мкг/мл		sc-56082
DAP-3 (h)-PR	10 µM, 20 µl		sc-37381-PR
DAP-3 (m)-PR	10 µM, 20 µl		sc-37382-PR
DAP-3 (P-16)	200 мкг/мл		sc-14099
DAP-3 (P-16) P	100 µg/0.5 ml		sc-14099 P
DAP-3 siRNA (h)	10 µM		sc-37381
DAP-3 siRNA (m)	10 µM		sc-37382
DAP-5 (39C534.1)	100 мкг/мл		sc-52898
DAP-5 (C-17)	200 мкг/мл		sc-31679
DAP-5 (C-17) P	100 µg/0.5 ml		sc-31679 P
DAP-5 (G-20)	200 мкг/мл		sc-13736
DAP-5 (G-20) P	100 µg/0.5 ml		sc-13736 P
DAP-5 (h)-PR	10 µM, 20 µl		sc-35169-PR
DAP-5 (H-300)	200 мкг/мл		sc-28224
DAP-5 (K-15)	200 мкг/мл		sc-31677
DAP-5 (K-15) P	100 µg/0.5 ml		sc-31677 P
DAP-5 (m)-PR	10 µM, 20 µl		sc-35170-PR
DAP-5 siRNA (h)	10 µM		sc-35169
DAP-5 siRNA (m)	10 µM		sc-35170
Daxx (C-20)	200 мкг/мл		sc-7000
Daxx (C-20) P	100 µg/0.5 ml		sc-7000 P
Daxx (DAXX-01)	100 µg/ml		sc-51586
Daxx (h)-PR	10 µM, 20 µl		sc-35178-PR
Daxx (H-7)	200 мкг/мл		sc-8043
Daxx (m)-PR	10 µM, 20 µl		sc-35177-PR
Daxx (M-112)	200 мкг/мл		sc-7152
Daxx (M-112) AC	500µg/ml, 25%ag		sc-7152 AC
Daxx (S-20)	200 мкг/мл		sc-7001
Daxx (S-20) P	100 µg/0.5 ml		sc-7001 P
Daxx siRNA (h)	10 µM		sc-35178
Daxx siRNA (m)	10 µM		sc-35177
DCC (A-20)	200 мкг/мл		sc-6535
DCC (A-20) AC	500µg/ml, 25%ag		sc-6535 AC
DCC (A-20) P	100 µg/0.5 ml		sc-6535 P
DCC (AF5)	100 мкг/мл		sc-56083
DCC (C-18)	200 мкг/мл		sc-6534
DCC (C-18) P	100 µg/0.5 ml		sc-6534 P
DCC (h)-PR	10 µM, 20 µl		sc-35183-PR
DCC (H-205)	200 мкг/мл		sc-11437
DCC (m)-PR	10 µM, 20 µl		sc-35184-PR
DCC siRNA (h)	10 µM		sc-35183
DCC siRNA (m)	10 µM		sc-35184
DEDD (C-18)	200 мкг/мл		sc-27051
DEDD (C-18) P	100 µg/0.5 ml		sc-27051 P
DEDD (G-17)	200 мкг/мл		sc-27052
DEDD (G-17) P	100 µg/0.5 ml		sc-27052 P
DEDD (h)-PR	10 µM, 20 µl		sc-37383-PR
DEDD (m)-PR	10 µM, 20 µl		sc-37384-PR
DEDD (N-20)	200 мкг/мл		sc-27050
DEDD (N-20) P	100 µg/0.5 ml		sc-27050 P
DEDD siRNA (h)	10 µM		sc-37383
DEDD siRNA (m)	10 µM		sc-37384
DICE1 (C-20)	200 мкг/мл		sc-5878
DICE1 (C-20) P	100 µg/0.5 ml		sc-5878 P
DICE1 (E-18)	200 мкг/мл		sc-5876
DICE1 (E-18) P	100 µg/0.5 ml		sc-5876 P
DICE1 (h)-PR	10 µM, 20 µl		sc-45802-PR
DICE1 (m)-PR	10 µM, 20 µl		sc-45803-PR
DICE1 (V-20)	200 мкг/мл		sc-5877
DICE1 (V-20) P	100 µg/0.5 ml		sc-5877 P
DICE1 siRNA (h)	10 µM		sc-45802
DICE1 siRNA (m)	10 µM		sc-45803
Dio-1 (B-9)	200 мкг/мл		sc-25264
Dio-1 (E-16)	200 мкг/мл		sc-5892
Dio-1 (E-16) P	100 µg/0.5 ml		sc-5892 P
Dio-1 (h)-PR	10 µM, 20 µl		sc-35194-PR
Dio-1 (I-15)	200 мкг/мл		sc-5893
Dio-1 (I-15) P	100 µg/0.5 ml		sc-5893 P
Dio-1 (m)-PR	10 µM, 20 µl		sc-35195-PR
Dio-1 (M-300)	200 мкг/мл		sc-11445
Dio-1 siRNA (h)	10 µM		sc-35194
Dio-1 siRNA (m)	10 µM		sc-35195
Diva (A-18)	200 мкг/мл		sc-8739
Diva (A-18) P	100 µg/0.5 ml		sc-8739 P
Diva (m)-PR	10 µM, 20 µl		sc-37302-PR
Diva (M-16)	200 мкг/мл		sc-8740
Diva (M-16) P	100 µg/0.5 ml		sc-8740 P
Diva siRNA (m)	10 µM		sc-37302
DJ-1 (1B11)	100 мкг/мл		sc-53920
DJ-1 (C-16)	200 мкг/мл		sc-27006
DJ-1 (C-16) P	100 µg/0.5 ml		sc-27006 P
DJ-1 (FL-189)	200 мкг/мл		sc-32874
DJ-1 (h)-PR	10 µM, 20 µl		sc-37080-PR
DJ-1 (m)-PR	10 µM, 20 µl		sc-37081-PR
DJ-1 (mαDJ-1/E2-29)	200 мкг/мл		sc-33665
DJ-1 (N-20)	200 мкг/мл		sc-27004
DJ-1 (N-20) P	100 µg/0.5 ml		sc-27004 P
DJ-1 siRNA (h)	10 µM		sc-37080
DJ-1 siRNA (m)	10 µM		sc-37081
DMBT1 (213-01) (for deleted in maligrant brain tumors 1)	100 мкг/мл		sc-56085
DMBT1 (D-20)	200 мкг/мл		sc-9573
DMBT1 (D-20) P	100 µg/0.5 ml		sc-9573 P
DMBT1 (h)-PR	10 µM, 20 µl		sc-35196-PR
DMBT1 (H-130)	200 мкг/мл		sc-28239
DMBT1 (m)-PR	10 µM, 20 µl		sc-35197-PR
DMBT1 (M-16)	200 мкг/мл		sc-14249
DMBT1 (M-16) P	100 µg/0.5 ml		sc-14249 P
DMBT1 (N-20)	200 мкг/мл		sc-9572
DMBT1 (N-20) P	100 µg/0.5 ml		sc-9572 P
DMBT1 (P-20)	200 мкг/мл		sc-14246
DMBT1 (P-20) P	100 µg/0.5 ml		sc-14246 P
DMBT1 siRNA (h)	10 µM		sc-35196
DMBT1 siRNA (m)	10 µM		sc-35197
Dmc1 (1D12/4)	200 мкг/мл		sc-53268
Dmc1 (2H12/4)	200 мкг/мл		sc-53269
Dmc1 (5B10/2)	200 мкг/мл		sc-53270
Dmc1 (C-20)	200 мкг/мл		sc-8973
Dmc1 (C-20) P	100 µg/0.5 ml		sc-8973 P
Dmc1 (E-19)	200 мкг/мл		sc-12384
Dmc1 (E-19) P	100 µg/0.5 ml		sc-12384 P
Dmc1 (h)-PR	10 µM, 20 µl		sc-37392-PR
Dmc1 (H-100)	200 мкг/мл		sc-22768
Dmc1 (m)-PR	10 µM, 20 µl		sc-37393-PR
Dmc1 (N-19)	200 мкг/мл		sc-8972
Dmc1 (N-19) P	100 µg/0.5 ml		sc-8972 P
Dmc1 siRNA (h)	10 µM		sc-37392
Dmc1 siRNA (m)	10 µM		sc-37393
DNA Ligase I (10H5)	50 µg/0.5 ml		sc-56087
DNA Ligase I (1A9)	200 мкг/мл		sc-47703
DNA Ligase I (7A12)	200 мкг/мл		sc-53272
DNA Ligase I (C-21)	200 мкг/мл		sc-20224
DNA Ligase I (C-21) P	100 µg/0.5 ml		sc-20224 P
DNA Ligase I (h)-PR	10 µM, 20 µl		sc-35198-PR
DNA Ligase I (m)-PR	10 µM, 20 µl		sc-35199-PR
DNA Ligase I (N-13)	200 мкг/мл		sc-20222
DNA Ligase I (N-13) P	100 µg/0.5 ml		sc-20222 P
DNA Ligase I siRNA (h)	10 µM		sc-35198
DNA Ligase I siRNA (m)	10 µM		sc-35199
DNA Ligase III (1F3)	100 мкг/мл		sc-56088
DNA Ligase III (6G9)	50 µg/0.5 ml		sc-56089
DNA Ligase IV (C-18)	200 мкг/мл		sc-11750
DNA Ligase IV (C-18) P	100 µg/0.5 ml		sc-11750 P
DNA Ligase IV (h)-PR	10 µM, 20 µl		sc-37394-PR
DNA Ligase IV (H-300)	200 мкг/мл		sc-28232
DNA Ligase IV (T-20)	200 мкг/мл		sc-11748
DNA Ligase IV (T-20) P	100 µg/0.5 ml		sc-11748 P
DNA Ligase IV siRNA (h)	10 µM		sc-37394
DNA-PKCS (18-2) (белок репарации двуцепочечных разрывов ДНК)	100 мкг/мл		sc-56090
DNA-PKCS (7A4)	100 мкг/мл		sc-56091
DNA-PKCS (C-19)	200 мкг/мл		sc-1552
DNA-PKCS (C-19) P	100 µg/0.5 ml		sc-1552 P
DNA-PKCS (G-4)	200 мкг/мл		sc-5282
DNA-PKCS (h)-PR	10 µM, 20 µl		sc-35200-PR
DNA-PKCS (H-163)	200 мкг/мл		sc-9051
DNA-PKCS (m)-PR	10 µM, 20 µl		sc-35201-PR
DNA-PKCS siRNA (h)	10 µM		sc-35200
DNA-PKCS siRNA (m)	10 µM		sc-35201
EI24 (C-15)	200 мкг/мл		sc-11723
EI24 (C-15) P	100 µg/0.5 ml		sc-11723 P
EI24 (h)-PR	10 µM, 20 µl		sc-43748-PR
EI24 (H-20)	200 мкг/мл		sc-11724
EI24 (H-20) P	100 µg/0.5 ml		sc-11724 P
EI24 siRNA (h)	10 µM		sc-43748
Elongin A (1-300)	10 µg/0.1 ml		sc-4323 WB
Elongin A (h)-PR	10 µM, 20 µl		sc-35292-PR
Elongin A (H-300)	200 мкг/мл		sc-11446
Elongin A (m)-PR	10 µM, 20 µl		sc-35293-PR
Elongin A (R-19)	200 мкг/мл		sc-1557
Elongin A (R-19) AC	500µg/ml, 25%ag		sc-1557 AC
Elongin A (R-19) P	100 µg/0.5 ml		sc-1557 P
Elongin A (S-20)	200 мкг/мл		sc-23404
Elongin A (S-20) P	100 µg/0.5 ml		sc-23404 P
Elongin A siRNA (h)	10 µM		sc-35292
Elongin A siRNA (m)	10 µM		sc-35293
Elongin B (10C4)	100 µg/ml		sc-53692
Elongin B (1-118)	10 µg/0.1 ml		sc-4357 WB
Elongin B (A-19)	200 мкг/мл		sc-1558
Elongin B (A-19) P	100 мкг/0.5 мл		sc-1558 P
Elongin B (D-14)	200 мкг/мл		sc-23406
Elongin B (D-14) P	100 µg/0.5 ml		sc-23406 P
Elongin B (FL-118)	200 мкг/мл		sc-11447
Elongin B (h)-PR	10 µM, 20 µl		sc-35294-PR
Elongin B (m)-PR	10 µM, 20 µl		sc-35295-PR
Elongin B (P-16)	200 мкг/мл		sc-23407
Elongin B (P-16) P	100 µg/0.5 ml		sc-23407 P
Elongin B siRNA (h)	10 µM		sc-35294
Elongin B siRNA (m)	10 µM		sc-35295
Elongin C (FL-112)	200 мкг/мл		sc-28245
Elongin C (h)-PR	10 µM, 20 µl		sc-37090-PR
Elongin C (m)-PR	10 µM, 20 µl		sc-37091-PR
Elongin C (R-20)	200 мкг/мл		sc-1559
Elongin C (R-20) P	100 µg/0.5 ml		sc-1559 P
Elongin C (T-15)	200 мкг/мл		sc-23408
Elongin C (T-15) P	100 µg/0.5 ml		sc-23408 P
Elongin C (Y-16)	200 мкг/мл		sc-23409
Elongin C (Y-16) P	100 µg/0.5 ml		sc-23409 P
Elongin C siRNA (h)	10 µM		sc-37090
Elongin C siRNA (m)	10 µM		sc-37091
EMSY (A-15)	200 мкг/мл		sc-34995
EMSY (A-15) P	100 µg/0.5 ml		sc-34995 P
EMSY (D-20)	200 мкг/мл		sc-34997
EMSY (D-20) P	100 µg/0.5 ml		sc-34997 P
EMSY (h)-PR	10 µM, 20 µl		sc-45565-PR
EMSY (I-14)	200 мкг/мл		sc-34998
EMSY (I-14) P	100 µg/0.5 ml		sc-34998 P
EMSY (m)-PR	10 µM, 20 µl		sc-45566-PR
EMSY (P-16)	200 мкг/мл		sc-35000
EMSY (P-16) P	100 µg/0.5 ml		sc-35000 P
EMSY siRNA (h)	10 µM		sc-45565
EMSY siRNA (m)	10 µM		sc-45566
Exo1 (266)	50 µg/0.5 ml		sc-56092
Exo1 (h)-PR	10 µM, 20 µl		sc-44880-PR
Exo1 (H-300)	200 мкг/мл		sc-33194
Exo1 (m)-PR	10 µM, 20 µl		sc-44881-PR
Exo1 (M-16)	200 мкг/мл		sc-19944
Exo1 (M-16) P	100 мкг/0.5 мл		sc-19944 P
Exo1 (N-18)	200 мкг/мл		sc-19941
Exo1 (N-18) P	100 µg/0.5 ml		sc-19941 P
Exo1 siRNA (h)	10 µM		sc-44880
Exo1 siRNA (m)	10 µM		sc-44881
FADD (FD19)	100 мкг/мл		sc-56093
FADD (h)-PR	10 µM, 20 µl		sc-35352-PR
FADD (H-181)	200 мкг/мл		sc-5559
FADD (H-181) AC	500µg/ml, 25%ag		sc-5559 AC
FADD (m)-PR	10 µM, 20 µl		sc-35351-PR
FADD (M-19)	200 мкг/мл		sc-6036
FADD (M-19) P	100 µg/0.5 ml		sc-6036 P
FADD (S-18)	200 мкг/мл		sc-6035
FADD (S-18) P	100 µg/0.5 ml		sc-6035 P
FADD siRNA (h)	10 µM		sc-35352
FADD siRNA (m)	10 µM		sc-35351
FAF1 (A-16)	200 мкг/мл		sc-1886
FAF1 (A-16) P	100 µg/0.5 ml		sc-1886 P
FAF1 (h)-PR	10 µM, 20 µl		sc-37520-PR
FAF1 (m)-PR	10 µM, 20 µl		sc-37521-PR
FAF1 (M-20)	200 мкг/мл		sc-1885
FAF1 (M-20) P	100 µg/0.5 ml		sc-1885 P
FAF1 siRNA (h)	10 µM		sc-37520
FAF1 siRNA (m)	10 µM		sc-37521
FAS (5E2) (лиганд фактора некроза опухолей)	100 мкг/мл		sc-65274
FAS (5F7)	100 мкг/мл		sc-52393
FAS (5F9)	100 мкг/мл		sc-52394
FAS (A-20)	200 мкг/мл		sc-1023
FAS (A-20) AC	500µg/ml, 25%ag		sc-1023 AC
FAS (A-20) P	100 µg/0.5 ml		sc-1023 P
FAS (B-10)	200 мкг/мл		sc-8009
FAS (B-10) AC	500µg/ml, 25%ag		sc-8009 AC
FAS (B-10) P	100 µg/0.5 ml		sc-8009 P
FAS (B-10) PE	100 tests in 2ml		sc-8009 PE
FAS (B-D29) (лиганд фактора некроза опухолей)	100 мкг/мл		sc-65316
FAS (B-D29) FITC (лиганд фактора некроза опухолей)	100 тестов в 2 мл		sc-65316 FITC
FAS (B-G27) (лиганд фактора некроза опухолей)	100 мкг/мл		sc-56094
FAS (C153)	200 мкг/мл		sc-20008
FAS (C153) FITC	100 тестов в 2мл		sc-20008 FITC
FAS (C153)-PE	100 тестов в 2мл		sc-20008 PE
FAS (C-20)	200 мкг/мл		sc-715
FAS (C-20) P	100 µg/0.5 ml		sc-715 P
FAS (C-20)-G	200 мкг/мл		sc-715-G
FAS (C236)	200 мкг/мл		sc-21730
FAS (C236) FITC	100 tests in 2 ml		sc-21730 FITC
FAS (C236) PE	100 tests in 2ml		sc-21730 PE
FAS (DX-2) (лиганд фактора некроза опухолей)	100 мкг/мл		sc-52524
FAS (DX-2) FITC	100 tests in 2 ml		sc-52524 FITC
FAS (DX-2) PE	100 tests in 2ml		sc-52524 PE
FAS (DX3) (лиганд фактора некроза опухолей)	100 мкг/мл		sc-52525
FAS (DX-3) FITC (лиганд фактора некроза опухолей)	100 тестов в 2 мл		sc-52525 FITC
FAS (DX-3) PE (лиганд фактора некроза опухолей)	100 тестов в 2 мл		sc-52525 PE
FAS (FL)	10 µg/0.1 ml		sc-4276 WB
FAS (FL-335)	200 мкг/мл		sc-7886
FAS (GH9)	100 мкг/мл		sc-52395
FAS (h)-PR	10 мкм, 20 мкл		sc-29311-PR
FAS (h2)-PR	10 µM, 20 µl		sc-44260-PR
FAS (hBA-157)	50 мкг		sc-4856
FAS (ICO-160) (лиганд фактора некроза опухолей)	100 мкг/мл		sc-52396
FAS (ICO-160) FITC (лиганд фактора некроза опухолей)	100 тестов в 2 мл		sc-52396 FITC
FAS (IPO-4) (лиганд фактора некроза опухолей)	100 мкг/мл		sc-52397
FAS (IPO-4) FITC (лиганд фактора некроза опухолей)	100 тестов в 2 мл		sc-52397 FITC
FAS (LT95) (лиганд фактора некроза опухолей)	100 мкг/мл		sc-51595
FAS (LT95) FITC (лиганд фактора некроза опухолей)	100 тестов в 2 мл		sc-51595 FITC
FAS (LT95) PE (лиганд фактора некроза опухолей)	100 тестов в 2 мл		sc-51595 PE
FAS (m)-PR	10 мкм, 20 мкл		sc-29312-PR
FAS (M-20)	200 мкг/мл		sc-716
FAS (M-20) P	100 µg/0.5 ml		sc-716 P
FAS (N-18)	200 мкг/мл		sc-714
FAS (N-18) P	100 µg/0.5 ml		sc-714 P
FAS (N-18)-G	200 мкг/мл		sc-714-G
FAS (SA7)	100 мкг/мл		sc-51885
FAS (SA8)	100 мкг/мл		sc-51886
FAS (UB2) (лиганд фактора некроза опухолей)	100 мкг/мл		sc-56096
FAS (UT-1) (лиганд фактора некроза опухолей)	100 мкг/мл		sc-51596
FAS (X-20)	200 мкг/мл		sc-1024
FAS (X-20) P	100 µg/0.5 ml		sc-1024 P
FAS (ZB4) (лиганд фактора некроза опухолей)	100 мкг/мл		sc-56097
FAS siRNA (h)	10 мкм		sc-29311
FAS siRNA (h2)	10 µM		sc-44260
FAS siRNA (m)	10 мкм		sc-29312
FAS-L (100-278)	10 µg/0.1 ml		sc-4240 WB
FAS-L (2.1)	200 мкг/мл		sc-33716
FAS-L (2.1) FITC	100 tests in 2 ml		sc-33716 FITC
FAS-L (2.1) PE	100 tests in 2ml		sc-33716 PE
FAS-L (4H9)	200 мкг/мл		sc-18897
FAS-L (4H9) FITC	100 tests in 2 ml		sc-18897 FITC
FAS-L (4H9) PE	100 tests in 2ml		sc-18897 PE
FAS-L (Alf1.2) (лиганд фактора некроза опухолей)	200 мкг/мл		sc-56099
FAS-L (B-R17) (лиганд фактора некроза опухолей)	100 мкг/мл		sc-65317
FAS-L (B-R17) FITC (лиганд фактора некроза опухолей)	100 тестов в 2 мл		sc-65317 FITC
FAS-L (B-R17) PE (лиганд фактора некроза опухолей)	100 тестов в 2 мл		sc-65317 PE
FAS-L (C-178)	200 мкг/мл		sc-6237
FAS-L (C-178) AC	500µg/ml, 25%ag		sc-6237 AC
FAS-L (C-20)	200 мкг/мл		sc-957
FAS-L (C-20) P	100 µg/0.5 ml		sc-957 P
FAS-L (GM5F4) (лиганд фактора некроза опухолей)	200 мкг/мл		sc-56101
FAS-L (h)-PR	10 мкм, 20 мкл		sc-29313-PR
FAS-L (H11) (лиганд фактора некроза опухолей)	100 мкг/мл		sc-56102
FAS-L (hBA-175)	50 мкг		sc-4855
FAS-L (Kay-10)	200 мкг/мл		sc-19988
FAS-L (Kay-10) FITC	100 tests in 2 ml		sc-19988 FITC
FAS-L (Kay-10) L	200 µg/0.1 ml		sc-19988 L
FAS-L (Kay-10)-PE	100 tests in 2ml		sc-19988 PE
FAS-L (m)-PR	10 µM, 20 µl		sc-35358-PR
FAS-L (MFL3) (лиганд фактора некроза опухолей)	200 мкг/мл		sc-19986
FAS-L (MFL3) FITC (лиганд фактора некроза опухолей)	100 тестов в 2мл		sc-19986 FITC
FAS-L (MFL3) L (лиганд фактора некроза опухолей)	200 мкг/0.1 мл		sc-19986 L
FAS-L (MFL3) PE (лиганд фактора некроза опухолей)	100 тестов в 2мл		sc-19986 PE
FAS-L (MFL4) (лиганд фактора некроза опухолей)	200 мкг/мл		sc-19987
FAS-L (MFL4) FITC (лиганд фактора некроза опухолей)	100 тестов в 2мл		sc-19987 FITC
FAS-L (MFL4) L (лиганд фактора некроза опухолей)	200 мкг/0.1 мл		sc-19987 L
FAS-L (MFL4) PE (лиганд фактора некроза опухолей)	100 тестов в 2мл		sc-19987 PE
FAS-L (Mike-1) (лиганд фактора некроза опухолей)	100 мкг/мл		sc-56103
FAS-L (Mike-2) (лиганд фактора некроза опухолей)	100 мкг/мл		sc-56104
FAS-L (N-20)	200 мкг/мл		sc-834
FAS-L (N-20) P	100 µg/0.5 ml		sc-834 P
FAS-L (N-20)-G	200 мкг/мл		sc-834-G
FAS-L (NOK-1)	200 мкг/мл		sc-19681
FAS-L (NOK-1) FITC	100 tests in 2 ml		sc-19681 FITC
FAS-L (NOK-1) L	200 µg/0.1 ml		sc-19681 L
FAS-L (NOK-1)-PE	100 tests in 2ml		sc-19681 PE
FAS-L (Q-20)	200 мкг/мл		sc-956
FAS-L (Q-20) P	100 µg/0.5 ml		sc-956 P
FAS-L (Q-20)-G	200 мкг/мл		sc-956-G
FAS-L siRNA (h)	10 мкм		sc-29313
FAS-L siRNA (m)	10 µM		sc-35358
FAST (C-20)	200 мкг/мл		sc-1820
FAST (C-20) P	100 µg/0.5 ml		sc-1820 P
FAST (h)-PR	10 µM, 20 µl		sc-35361-PR
FAST (H-300)	200 мкг/мл		sc-22770
FAST (m)-PR	10 µM, 20 µl		sc-35362-PR
FAST siRNA (h)	10 µM		sc-35361
FAST siRNA (m)	10 µM		sc-35362
FEZ1 (C-20)	200 мкг/мл		sc-19508
FEZ1 (C-20) P	100 µg/0.5 ml		sc-19508 P
FEZ1 (h)-PR	10 µM, 20 µl		sc-37410-PR
FEZ1 (m)-PR	10 µM, 20 µl		sc-37411-PR
FEZ1 (S-20)	200 мкг/мл		sc-19507
FEZ1 (S-20) P	100 µg/0.5 ml		sc-19507 P
FEZ1 (V-15)	200 мкг/мл		sc-23631
FEZ1 (V-15) P	100 µg/0.5 ml		sc-23631 P
FEZ1 siRNA (h)	10 µM		sc-37410
FEZ1 siRNA (m)	10 µM		sc-37411
Fhit (C-20)	200 мкг/мл		sc-8214
Fhit (C-20) P	100 µg/0.5 ml		sc-8214 P
Fhit (N-19)	200 мкг/мл		sc-8215
Fhit (N-19) P	100 µg/0.5 ml		sc-8215 P
Fis1 (h)-PR	10 µM, 20 µl		sc-60643-PR
Fis1 (K-14)	200 мкг/мл		sc-48865
Fis1 (K-14) P	100 µg/0.5 ml		sc-48865 P
Fis1 (m)-PR	10 µM, 20 µl		sc-60644-PR
Fis1 siRNA (h)	10 µM		sc-60643
Fis1 siRNA (m)	10 µM		sc-60644
FLASH (C-15)	200 мкг/мл		sc-9937
FLASH (C-15) P	100 µg/0.5 ml		sc-9937 P
FLASH (D-20)	200 мкг/мл		sc-9939
FLASH (D-20) P	100 µg/0.5 ml		sc-9939 P
FLASH (h)-PR	10 µM, 20 µl		sc-43761-PR
FLASH (M-300)	200 мкг/мл		sc-9088
FLASH siRNA (h)	10 µM		sc-43761
FLIPL (C-19)	200 мкг/мл		sc-7108
FLIPL (C-19) P	100 µg/0.5 ml		sc-7108 P
FLIPL (Dave-2)	100 мкг/мл		sc-56106
FLIPL (F-20)	200 мкг/мл		sc-7111
FLIPL (F-20) P	100 µg/0.5 ml		sc-7111 P
FLIPL (H-150)	200 мкг/мл		sc-8346
FLIPL (M-18)	200 мкг/мл		sc-7109
FLIPL (M-18) P	100 µg/0.5 ml		sc-7109 P
FLIPS/L (G-11)	200 мкг/мл		sc-5276
FLIPS/L (G-11) AC	500µg/ml, 25%ag		sc-5276 AC
FLIPS/L (h)-PR	10 µM, 20 µl		sc-35388-PR
FLIPS/L (H-202)	200 мкг/мл		sc-8347
FLIPS/L (m)-PR	10 µM, 20 µl		sc-35389-PR
FLIPS/L siRNA (h)	10 µM		sc-35388
FLIPS/L siRNA (m)	10 µM		sc-35389
folliculin (C-18)	200 мкг/мл		sc-25168
folliculin (C-18) P	100 µg/0.5 ml		sc-25168 P
folliculin (FL-342)	200 мкг/мл		sc-25777
folliculin (h)-PR	10 µM, 20 µl		sc-37412-PR
folliculin (m)-PR	10 µM, 20 µl		sc-37413-PR
folliculin siRNA (h)	10 µM		sc-37412
folliculin siRNA (m)	10 µM		sc-37413
FRAT1 (C-17)	200 мкг/мл		sc-8444
FRAT1 (C-17) P	100 µg/0.5 ml		sc-8444 P
FRAT1 (N-20)	200 мкг/мл		sc-8443
FRAT1 (N-20) P	100 µg/0.5 ml		sc-8443 P
FRAT1 (S-20)	200 мкг/мл		sc-8445
FRAT1 (S-20) P	100 µg/0.5 ml		sc-8445 P
FRAT2 (C-17)	200 мкг/мл		sc-8446
FRAT2 (C-17) P	100 µg/0.5 ml		sc-8446 P
GADD 153 (1-168)	10 µg/0.1 ml		sc-4066 WB
GADD 153 (9C8)	200 мкг/мл		sc-56107
GADD 153 (B-3)	200 мкг/мл		sc-7351
GADD 153 (F-168)	200 мкг/мл		sc-575
GADD 153 (h)-PR	10 µM, 20 µl		sc-35437-PR
GADD 153 (m)-PR	10 µM, 20 µl		sc-35438-PR
GADD 153 (R-20)	200 мкг/мл		sc-793
GADD 153 (R-20) P	100 µg/0.5 ml		sc-793 P
GADD 153 siRNA (h)	10 µM		sc-35437
GADD 153 siRNA (m)	10 µM		sc-35438
GADD 34 (C-19)	200 мкг/мл		sc-825
GADD 34 (C-19) P	100 µg/0.5 ml		sc-825 P
GADD 34 (C-20)	200 мкг/мл		sc-794
GADD 34 (C-20) P	100 µg/0.5 ml		sc-794 P
GADD 34 (D-8)	200 мкг/мл		sc-46661
GADD 34 (h)-PR	10 µM, 20 µl		sc-37414-PR
GADD 34 (H-193)	200 мкг/мл		sc-8327
GADD 34 (m)-PR	10 µM, 20 µl		sc-37415-PR
GADD 34 (S-20)	200 мкг/мл		sc-824
GADD 34 (S-20) P	100 µg/0.5 ml		sc-824 P
GADD 34 siRNA (h)	10 µM		sc-37414
GADD 34 siRNA (m)	10 µM		sc-37415
GADD 45α (1-165)	10 µg/0.1 ml		sc-4100 WB
GADD 45α (4T-27)	200 мкг/мл		sc-796
GADD 45α (C-20)	200 мкг/мл		sc-792
GADD 45α (C-20) P	100 µg/0.5 ml		sc-792 P
GADD 45α (C-4)	200 мкг/мл		sc-6850
GADD 45α (C-4) Alexa Fluor® 405	100 µg/2 ml		sc-6850 AF405
GADD 45α (C-4) Alexa Fluor® 488	100 µg/2 ml		sc-6850 AF488
GADD 45α (C-4) Alexa Fluor® 647	100 µg/2 ml		sc-6850 AF647
GADD 45α (C-4) PE	100 tests in 2ml		sc-6850 PE
GADD 45α (C-6)	200 мкг/мл		sc-48394
GADD 45α (h)-PR	10 µM, 20 µl		sc-35440-PR
GADD 45α (H-165)	200 мкг/мл		sc-797
GADD 45α (H-165) X	200 µg/0.1 ml		sc-797 X
GADD 45α (m)-PR	10 µM, 20 µl		sc-35439-PR
GADD 45α siRNA (h)	10 µM		sc-35440
GADD 45α siRNA (m)	10 µM		sc-35439
GADD 45β (A-14)	200 мкг/мл		sc-30368
GADD 45β (A-14) P	100 µg/0.5 ml		sc-30368 P
GADD 45β (C-18)	200 мкг/мл		sc-8776
GADD 45β (C-18) P	100 µg/0.5 ml		sc-8776 P
GADD 45β (E-12)	200 мкг/мл		sc-30369
GADD 45β (E-12) P	100 µg/0.5 ml		sc-30369 P
GADD 45β (h)-PR	10 µM, 20 µl		sc-37416-PR
GADD 45β (H-70)	200 мкг/мл		sc-33172
GADD 45β (m)-PR	10 µM, 20 µl		sc-37417-PR
GADD 45β (N-19)	200 мкг/мл		sc-8775
GADD 45β (N-19) P	100 µg/0.5 ml		sc-8775 P
GADD 45β siRNA (h)	10 µM		sc-37416
GADD 45β siRNA (m)	10 µM		sc-37417
GADD 45γ (C-16)	200 мкг/мл		sc-8778
GADD 45γ (C-16) P	100 µg/0.5 ml		sc-8778 P
GADD 45γ (h)-PR	10 µM, 20 µl		sc-37418-PR
GADD 45γ (H-65)	200 мкг/мл		sc-33173
GADD 45γ (m)-PR	10 µM, 20 µl		sc-37419-PR
GADD 45γ (N-19)	200 мкг/мл		sc-8777
GADD 45γ (N-19) P	100 µg/0.5 ml		sc-8777 P
GADD 45γ siRNA (h)	10 µM		sc-37418