/ Каталог / Реагенты для научных исследований / Антитела

Антитела к супрессорам опухолей/ апоптоз

Компания СантаКруз предлагает широкий выбор антител к супрессорам опухолей и апоптическим белкам

p53

Широко известный и активно изучаемый ген p53 – супрессор опухолей содержит мутацию примерно в 50% клеток при раковых заболеваниях людей. Экспрессия белка p53 мала в нормальных клетках, но значительно возрастает в ответ на повреждение ДНК и сигналы бедствия клеток. Сверхэкспрессия фактора транскрипции p53 может индуцировать арест клеточного цикла и апоптоз, через регуляцию транскрипции некоторых генов, включая ингибитор клеточного цикла p21, ген репарации ДНК GADD45 и индуктор апоптоза Bax.

Maspin

Маспин, ингибитор серин-протеазы млекопитающих (серпин), ингибирует подвижность, инвазию и метастаз клеток. Малпин расположен на поверхности клеток и перегородках в секреторных везикулах. В метастатических клетках рака груди линии MDA-MB-435, лечение рекомбинантным маспином увеличивает экспрессию интегрина α5 и интегрина α3 и снижает экспресиию интегрина α2, интегрина α4, интегрина α6, интегрина αV и интегрина β1. Считается, что подобные изменения уровня интегрина снижают инвазивные способности раковых клеток.

p53-связывающие белки

Ген – супрессор опухолей p53 видоизменен в 50% раковых клеток. Белки 53PB1 и 53BP2 (Bbp), связывающие белок p53, являются супрессорами опухолей, которые связываются с сайт-специфическим центральным ДНК-связывающим доменом p53 дикого типа конформационно-зависимым способом. Некоторые повреждения ДНК могут вызывать фосфорилирование p53 в серин 46. Это событие запускает экспрессию p53AIP1 (белок, индуцирующий апоптоз), который вносит вклад в последующие события, ведущие к программируемой клеточной смерти. PARC (цитоплазматический белок, ассоциированный с p53) действует как цитоплазматический якорь для p53 в клетках, не находящихся под воздействием стресса, таким образом, регулируя локализацию и последующую функцию p53.

VDUP1

Ген, кодирующий белок 1, активизирующий витамин D3 (VDUP1), активируется 1,25(OH)1D3 в ответ на различные стрессы, включая ROS, UV и тепловой шок. VDUP1 проявляет активность как супрессор опухолей путем индуцирования ареста фазы G0 / G1 клеточного цикла. Присутствие VDUP1 необходимо для экспрессии CD122 и созревания клеток естественных киллеров (NK), VDUP1 может быть использован в качестве лечебного фактора при лечении меланом.

p73 и p63 (p51/KET)

p63 и p73, белки, высоко гомологичные p53, могут трансактивировать гены-мишени p53 и индуцировать апоптоз. p73 существует в 6 изоформах, α, β, γ, δ, ε и ξ, которые отличаются С-концами. Тем не менее, в отличие от p53, экспрессия p73 не активируется в ответ на повреждение ДНК. При сверхэкспресии p73 может активировать ген p21, реагирующий с p53. Ген p63 также кодирует многочисленные изоформы с разнообразными функциями. TA* p63α (также называемый p51B или KET), TA* p63β и TA* p63γ (также обозначенный p51A) содержат трансактивационные домены. ΔN изоформы p73 и p63 не содержат трансактивационного домена.

AIF (apoptosis-inducing factor) и Fis1

AIF (фактор, индуцирующий апоптоз) – это митохондриальный белок, который перемещается в ядро при индукции апоптоза. AIF индуцирует фрагментацию ДНК и конденсацию хроматина, а также освобождение цитохрома c и каспазы-9 из митохондрий. Сверхэкспрессия Bcl-2, белка, участвующего в проницаемости митохондрий, препятствует освобождению AIF из митохондрий. Fis1 также способствует фрагментации митохондриальной сети и кластеризации перинуклеарного пространства в процессе апоптоза.

MDM2, MDMX и p53RFP

MDM2 (murine double minute-2) – онкоген-кодируемый клеточный фосфопротеин, массой 90 kDa, связывается с p53 и таким образом блокирует p53-опосредованную трансактивацию. Ген MDM2 функционирует в значительном количестве человеческих сарком и в этих клетках сохраняется аллели p53 дикого типа, что позволяет предположить, что MDM2 может действовать путем нейтрализации функций p53 в процессе онкогенеза. MDM2-родственный протеин MDMX (MDM4) расположен на человеческой хромосоме 1q32 и является мишенью амплификации в злокачественных глиомах. MDMX ингибирует MDM2-опосредованную деградацию p53 посредством различных ассоциаций с MDM2. ARF взаимодействует с MDMX для изолирования MDMX внутри ядра, в результате чего возрастает трансактивация p53. p53-индуцируемый RING finger protein (p53RFP) – белок, действующий как E3 убиквитин лигаза. Эта лигаза освобождает убиквитин из специфических E2 убиквитин-конъюгированных ферментов и переносит их на субстраты, которые активизируют деградацию протеасом.

Daxx

Daxx - основной белок, индуцирующий FAS-зависимый апоптоз. Хотя сам Daxx не содержит домен смерти, он специфически связывается с доменом смерти FAS. Сверхэкспрессия Daxx активирует JNK путь и усиливает FAS-зависимый апоптоз. Апоптический путь Daxx действует совместно с FAS-FADD-FLICE путем, но отличается от него по своей природе.

PTTG

PTTG, белок гена трансформации опухоли гипофиза (также известный как секурин), - это белок с молекулярной массой 22 kDa. Этот белок - регулятор клеточного цикла содержит основной N-терминальный домен и кислый C-терминальный домен, который действует как трансактивационный домен при взаимодействии с гетероморфным ДНК-связывающим доменом. PTTG человека сверхэкспрессируется в лейкемических Т-клеточных линиях Jurkat, а также обнаружен в тимусе, семенниках и плаценте. PTTG локализован в цитоплазме и, частично, в ядре. 

TDAG51

TDAG51 кодирует белок, богатый пролином, гистидином и гултамином, который необходим для экспрессии FAS (CD95) и, таким образом, играет ключевую роль в активации апоптоза T-клеточных гибридом. TDAGG51 может играть значительную роль в индукции апоптоза путем стимуляции Т-клеточных рецепторов и индукции FAS. 

Семейство белков Rb

Белок чувствительности к ретинобластоме Rb - это фосфорилированный белок, молекулярной массой 110 kDa. Как и p53, Rb p110 является антионкогеном, который инактивируется или мутациями, или при связывании с некоторыми белками, кодирующими ДНК онкогенных вирусов. Rb связывается и регулирует факторы транскрипции, участвующие в регуляции клеточного цикла, включая семейство белков E2F. Два родственных Rb белка, p107 и p130, также действуют как регуляторы некоторых членов семейства факторов транскрипции E2F. Связывание и инактивация белков E2F Rb регулируется фосфорилированием циклин-зависимых киназ.

Белки программируемой клеточной смерти

PD-1 (программируемая клеточная смерть-1) - это трансмембранный рецептор типа I и член надсемейства иммуноглобулинов. Экспрессия PD-1 обнаружена в вилочковой железе мышей, она индуцируется в стимулированных линиях Т- и В-клеток, где белок PD-1 может принимать участие в негативной регуляции различных иммунных ответов. Помимо этого, в активированных лимфоцитах PD-1 опосредует активацию классического типа программируемой клеточной смерти. PD-2 (также называемый Pdcd-2, PDL-2, B7DC) сильно экспрессируется в клетках плаценты, сердца, поджелудочной железы, легких и печени, и слабо экспрессируется в селезенке, лимфоузлах и вилочковой железе. Pdcd-4 - это ядерный белок, локализованный в ядре пролиферирующих клеток. Экспрессия кодирующего гена модулируется цитокинами в нормальных клетках-киллерах (NK) и Т-клетках, и, как полагают, продукт гена играет роль в апоптозе клеток. ALG-2 (апоптоз-связанный ген-2, также называемый белком 6 запрограммированной клеточной смерти) - это Ca2+ - связанный белок, который принимает участие на поздних стадиях апоптоза.

Кластерин

Кластерин (TRPM-2 (testosterone-repressed prostate message-2, сульфатированный гликопротеин-2) экспрессируется в различных тканях как дисульфид-связанный, гетеродимерный сульфатированный гликопротеин. Кластерин может принимать участие в транспорте липопротеинов, ингибировании комплементноопосредованного клеточного лизиса и модуляции межклеточных взаимодействий.

Надсемейство лигандов фактора некроза опухолей

Программируемая клеточная смерть (апоптоз) вспомогательных клеток необходима для процессов эмбриогенеза, метаморфоза, обновления тканей, правильного развития и функционирования иммунной системы. Апоптоз сопровождается конденсацией хроматина, фрагментацией ядра, формированием мембранных пузырьков. Существует ряд белков, ответственных за баланс сигналов о смерти и/ или выживании клетки. Одними из таких белков являются белки из надсемейства лигандов фактора некроза опухолей, такие как FAS (APO-1, CD95), лиганд FAS (FAS-L, APO-1L, CD178), TRAIL и TWEAK (APO3L) и FAF-1 (фактор-1, ассоциированный с FAS).

Ген апоптозного ответа простаты 4

Ген апоптозного ответа простаты 4 (PAR4) - это протеин весом 38 kDa с сигналом ядерной локализации и лейциновым зиппером на С-конце. RAP4 экспрессируется в апоптических клетках, но не индуцируется стимуляцией фактора роста, окислительным стрессом, некрозом или остановкой роста.

Гранзимы

Семейство гранзимов принадлежит к семейству пептидаз S1. Гранзим A и гранзим В - это сериновые протеазы, которые проводят апоптические сигналы в цитотоксических Т-лимфоцитах (CTL) и нормальных клетках-киллерах (NK). Внутри гранул активированных цитотоксических Т-лимфоцитов, гранзим А и гранзим В преобразуются в их активную форму с помощью лизосомальной цистеин протеазы катепсина С. Однажды расщепленные, эти активные протеазы опосредуют апоптоз двумя различными путями. Гранзим H, локализованный в цитотоксических гранулах цитолитических Т-лимфоцитов, необходим для лизиса клеток-мишеней при иммунном клеточном ответе. Гранзим K - это сериновая протеаза, локализованная в гранулах нормальных клеток-киллеров (NK) и цитотоксических Т-лимфоцитах. Гранзим М, найденный в нормальных клетках-киллерах, участвует в смерти клеток-мишеней, инициированной токсическими лимфоцитами.

Сигнальные интермедиаторы с доменом смерти

Домен смерти, цитоплазматический домен, включающий примерно 80 аминокислот, необходим для трансдукции апоптических сигналов и представлен в таких апоптоз-опосредующих рецепторах, как TNF-R1 и FAS. Другие содержащие домен смерти, но структурно неродственные белки, были идентифицированы на основе их способности связываться с цитоплазматическими доменами TNF-R1 и FAS. Этот ряд белков включает FADD, TRADD, RAIDD, PIDD, RICK, RIP, RIP-2, RIP-3, Siva, DAP-1, DAP-3, DAP-5 и DEDD. 

Bcl10

Bcl10 - это регуляторный белок апоптоза, содержащий CARD - домен активации и рекрутирования каспаз. Первый, вовлеченный в образование злокачественных опухолей, CARD-содержащий белок Bcl10 сильно восприимчив к мутациям. Одна из мутаций приводит к потере Bcl10 проапоптозных функций и задержке активации NFkB. Аномалии Bcl10 представлены в фолликулярных лимфомах и мезотелиомах. 

Про-/ антиапоптические белки Bcl-2/ Bax и родственные протеины

Семейство белков Bcl-2 регулирует апоптоз и передачу сигналов смерти к митохондриям. Это семейство белков включает как про-, так и антиапоптические белки, которые обладают гомологичными Bcl-2 последовательностями (BH1-4). Белки BH3, BID, NOXA, PUMA, BIK, BIM и BAD являются проапоптическими белками и несут последовательность, гомологичную альфа-спиральному региону BH3. Ген PUMA кодирует четыре белка, PUMAα, β, γ и δ. PUMAα и PUMAβ содержат домен BH3, в то время как PUMAγ и PUMAδ нет. Другие проапоптические члены семейства включают Bax, Bcl-xS, Bak, NBK (Bik), Hrk, Bok, Noxa, Diva и BMF. Ингибиторы апоптоза включают Bcl-2, Bcl-xL, Bcl-xb, Bcl-xg, Bcl-w, Mcl-1, Bag-1, A1 (Bfl-1), BAR и Bl-1 (TEGT). Bax представлен многочисленными сплайсинговыми вариантами, такими как α, β, γ, δ и κ. Bax-β - это белок молекулярной массой 24 kDa, состоящий из 218 аминокислот. BECN1 (Bectin1) - бивалентный белок, ингибитор онкогенеза. BECN1 играет важную роль в аутофагии.

CAS

CAS (ген клеточной апоптической чувствительности) - это гомолог CSE1 у дрожжей. CAS, белок, молекулярной массой 100 kDa, сильно экспрессируется в активно делящихся клетках. Экспрессия CAS возрастает, когда покоящиеся человеческие фибробласты начинают пролиферировать и уменьшается, когда происходит арест роста. CAS играет важную роль в токсическом некрозе и некрозе опухолей и пролиферации клеток.

Трансглутаминаза

Семейство трансглутаминаз (TGase), которое включает TGase1, TGase2 и TGase3, - это внутриклеточные Ca2+ - зависимые ферменты, которые катализируют формирование изопептидных связей путем переноса амина на остатки глутамина, таким образом, сшивая остатки глутамина и остатки лизина с образованием субстратных белков. Трансглутаминазы участвуют в разнообразных процессах, включая свертывание крови, дифференциацию эпидермиса, коагуляцию спермы и сингамию, дифференциацию клеток и апоптоз.

Цистеиновые протеазы (каспазы)

Протеазы - это ферменты, расщепляющие белки. Цистеиновые протеазы имеют характерный каталитический триадный механизм. Первый шаг - это депротонирование тиола на активный сайт энзима с помощью прилежащей аминокислоты с основной боковой цепью. Затем анион серы с депротонированного цистеина нуклеофильно атакует углерод субстрата. Фрагмент субстрата с аминным концом высвобождается и формируется новый углеродный конец субстрата, связанный с цистеином посредством тиоэфира. Тиоэфирная связь затем гидролизуется с формированием на фрагменте молекул карбоновой кислоты, вследствие чего происходит регенерация свободный энзимов. Каспазы - это пример цистеиновых протеаз, необходимых клеткам для апоптоза. Некоторые каспазы также необходимы иммунной системе для созревания цитокинов. 

Субстраты цистеиновых протеаз

Ced/ICE или семейство каспаз (цистеиновых протеаз) играет основную роль в проведении апоптоза путем протеолиза специфических мишеней. Среди таких мишеней: поли (АДФ-рибоза) полимераза (PARP), гельсолин, ядерные ламины. PARP - это ядерный белок, молекулярной массой 112 kDa, который специфично расщепляется каспазой-3 и каспазой-6, но не каспазой-1 с образованием апоптического фрагмента, молекулярной массой 85 kDa. PARP-2 и PARP-3 взаимодействуют с PARP-1. PARP ассоциируется с MVP (major vault protein) и TEP1 (telomerase-associated protein 1) для формирования камер, бочковидных цитоплазматических рибонуклеопротеиновых частиц. PARP-10 принимает участие в пролиферации клеток. Он локализуется в ядре и цитоплазматических компарментах, где он ингибирует ко-трансформацию c-Myc- и E1A фибробластов. Гельсолин расщепляется каспазой-3 с образованием активной формы, которая расщепляет филаменты актина. Ядерные ламины необходимы для поддержания целостности ядерной оболочки и клеточной морфологии. Ядерный ламин А, молекулярной массой 70 kDa, расщепляется каспазой-6, но не каспазой-3. Для полной конденсации хромосомальной ДНК необходимо расщепление ламина А. Ламин С - это сплайсинговый вариант ламина А. Ядерный ламин В фрагментируется в процессе апоптоза каспазой-6.

Белки, взаимодействующие с TRAF

Белки, взаимодействующие с TRAF (белок-рецептор фактора некроза), включают TANK, ILP, ML-IAP, c-IAP1, XAF1, ILPIP, c-IAP, бореалин и сурвивин. TANK связывается с консервативным доменом TRAF-C, общим для TRAF1, TRAF2 и TRAF3. ML-IAP, c-IAP1, c-IAP2 родственные белки апоптическим белкам семейства IAP бакуловируса. ILP ингибирует активированную каспазу-3, что приводит к устойчивости к FAS-опосредованному апоптозу. ILPIP (белок, взаимодействующий с IAP) значительно усиливает XAF1-опосредованную активацию белков семейства JNK. Сурвивин (TIAP) экспрессируется во время фаз G2/M клеточного цикла и ассоциирован с микротрубочками митотического веретена. Активность каспазы-3 возрастает при разрушении ассоциации сурвивин-микротрубочки. Снижение уровня бореалина посредством РНК-интерференции (RNAi) приводит к разрушению соедиения кинетохор-веретено, задержке митотического процесса и нарушению распределения хромосом в анафазе путем формирования биполярных веретен.

tsg101

Ген опухолевой чувствительности 101 (tsg101) кодирует белок, содержащий домен связывания со статмином, который принимает участие в различных клеточных функциях, включая формирование митотического веретена деления, стабилизации генома, трансактивацию транскрипции и регулирование уровня MDM2 и p53. Белок весом 46 kDa собирается в высокомолекулярный комплекс (ESCRT-1), который принимает участие в формировании эндосом. Инактивация гена tsg101 в фибробластах мышей приводит к трансформации клеток и формированию метастаз. Сверхэкспрессия N-концевого региона tsg101 заметно ингибирует формирование частиц HIV-1. Внутриклеточная локализация tsg101 варьирует в зависимости от стадии клеточного цикла.

Регуляторный белок Ku

Белок Ku, который изначально был описан как аутоиммунный антиген, распознаваемый антителами больных ревматизмом, - это гетеродимерный комплекс, состоящий из субъединиц, молекулярной массой 70 и 86 kDa. Показано, что Ku несет функцию ДНК-связывающего компонента ДНК-зависимой серин-треонин киназы (DNA-PK). 

Цитохром c и b

Цитохром с - широко известный белок, участвующий в транспорте свободных электронов, важнейшем процессе преобразования энергии у всех аэробных организмов. В клетках млекопитающих этот высоко консервативный белок в норме локализован в межмембранном пространстве. Цитоплазматический цитохром с - фактор, необходимый для активации апоптоза. В процессе апоптоза цитохром с перемещается из трансмембранного пространства в цитозоль, где он необходим для активации каспазы-3 (CPP32). Перемещение цитохрома с может быть блокировано сверхэкспрессией Bcl-2. Цитохром b вместе с цитохромом c1 и белком Риске формируют комплекс III, который участвует в клеточном дыхании.

Белки репарации двуцепочечных разрывов ДНК

Белки репарации ДНК Rad50, Rad51A-D, Rad52 и Rad54A и B являются ключевыми белками репарации двуцепочечных разрывов ДНК (DSBR). Spo11, Rad50, Rad51A-D, Rad52, Rad54A и B важны для митотической и мейотической рекомбинации. Дополнительные белки, вовлеченные в процесс DSBR, включают XRCC1-4, DMC1, нибрин, APNG, MRE11, HR23A, HR23B, Rad23, PRP19, ДНК лигазу I, ДНК лигазу IV и DNAPK. ДНК лигаза - это тип лигаз, которые соединяют нити ДНК, имеющие двунитевые разрывы, функционирующий как при репарации, так и при репликации ДНК. Rad21 - одна из основных субъединиц когезина, который удерживает сестринские хромосомы вместе в течение анафазы, это каспаза-подобный фермент, обеспечивающий процесс сепарации хромосом. 

Белки семейства ACP

Аденоматический полипоз, семейный аденоматозный полипоз (FAP), синдром Гарднера (GS) характеризуются многочисленными аденоматозными полипами по всей длине толстой кишки и неизменно развиваются в рак толстой кишки. Ген APC кодирует повсеместно экспрессируемый белок, молекулярной массой 300 kDa, который часто подвергается мутациям у больных FAP и GS. APC ассоциированы со структурными компонентами межклеточных соединений и конкурируют с E-кадгерином за связывание специфических регионов бета- и гамма-катенина. Как и APC, APC2 содержит домен SAMP, который необходим для связывания кондактина. APC и APC2 регулируют формирование активных бета-катенин-Tcf комплексов.

ICAD, CAD и CIDE белки

Фактор фрагментации ДНК (DFF) играет роль в апоптозе с участием каспазы-3. DFF состоит из двух субъединиц: CAP (апоптозная ДНКаза) и ICAD (ингибитор CAD) весом 45 kDa. CAD - это ДНКаза, ответственная за деградацию ДНК в процессе апоптоза. ICAD функционирует в качестве регуляторной единицы, которая ингибирует активность CAD. Каспаза-3 расщепляет ICAD, оставшийся после расщепления С-концевой фрагмент ICAD весом 11 kDa позволяет CAD высвободиться, после чего CAD проникает в ядро для разрушения ДНК. CIDE-A и CIDE-B идентифицированы как белки, имеющие гомологию с N-концевым регионом ICAD. Так же, как и CAD, CIDE-A и CIDE-B являются проапоптическими белками, разрушают ДНК и ингибируются ICAD.

BRCA1 и BRCA2

Ген чувствительности к раку груди, BRCA1, который локализован на хромосоме 17q, экспрессируется в различных тканях, включая грудь и яичники. Второй ген чувствительности к раку груди, BRCA2, локализован на хромосоме 13q12-13, также значительно влияет на развитие рака груди и яичников. 

Семейство GADD (арест роста и повреждение ДНК)

GADD45 стимулирует эксцизионную репарацию ДНК in vitro, ингибирует переход клеток в фазу S и, совместно с GADD 153 и GADD34, индуцирует арест роста. GADD 153 также индуцируется при повреждениях ДНК, но, в отличие от GADD45, индукция не зависит от p53. GADD45-подобные белки, GADD45β и GADD45γ, индуцируются при стрессе, вызванной окружающей средой. PA26, еще один родственный GADD ген, является возможной мишенью p53 и экспрессируется в трех различных изоформах.

Нейрофиброматозные белки типов 1 и 2

Нейрофиброматоз типа 1 (NF1) или нейрофиброматоз Реклингхаузена - одна из наиболее распространенных аутосомных доминантных болезней у людей. Транскрипт NF1 кодирует белок нейрофибромин (NF1GRP), молекулярной массой 220 kDa, который обильно экспрессируется в нервной системе. Нейрофибромин может участвовать в развитии васкулярного нейрофиброматоза, аутосомного доминантного заболевания. Нейрофиброматоз типа 2 (NF2) - это доминантно наследуемое заболевание, которое сопровождается развитием двусторонней вестибулярной невриномы и других раковых заболеваний центральной нервной системы.

PTEN, DMBT1 и LCI1

Ген - супрессор опухолей PTEN (протеин тирозин фосфатаза), DMBT1 (делеция генов в злокачественных опухолях мозга), LGI1 (богатый лейцином, инактивированный в глиоме ген) были изолированы из участка хромосомы 10, для которой характерно высокая частота делеций  в большинстве человеческих глиом. Ген PTEN также мутирован при других раковых заболеваниях, включая рак мозга, груди, почек и простаты. PTEN - это протеин тирозин фосфатаза, локализованная в цитоплазме и обладающая сходной морфологией с цитоскелетными белками тенсином и ауксилином. Пониженная экспрессия DMBT1 обнаружена при раке желудочно-кишечного тракта и раке пищевода, а также в глиомах. LGI1 обладает сходной морфологией с некоторыми трансмембранными и экстрацеллюлярными белками, которые функционируют как рецепторы и адгезивные белки.

Белки репарации ошибочных оснований ДНК

Мутации в генах репарации ошибочных оснований ДНК, которые представлены MSH2, MSH3, MSH6, MLH1, MLH3, PMS1, PMS2, Exo1, GTBP, MYH и MGMT связаны с наследственным неполипозным раком прямой кишки (HNPCC). Наследственные мутации в генах MSH2 и MLH1 происходят с высокой частотой при HNPCC и связаны с нестабильностью микросателлитов. При 10 - 45% раковых заболеваниях поджелудочной железы, желудка, груди, яичников, мелкоклеточном раке легких также наблюдается нестабильность микросателлитов, что позволяет предположить, что репарация ошибочных оснований ДНК не ограничена HNPCC, но является общей чертой при образовании и разрастании опухолей. GTBP (G/T - связывающий белок) совместно с MSH2 распознает ошибочные основания ДНК. 

Раково-тестикулярные антигены

Раково-тестикулярные антигены (CTAG) - это семейство белков, которое включает изоформы MAGE-A, MAGE-B, GAGE, NRAGE, PRAME, PRAME like-1, BAGE, LAGE-1, XAGE-1, Ndn и NY-ESO. Белки этого семейства экспрессируются в нормальных тканях и множестве линий раковых клеток. Антигены CT, принадлежащие к обширной группе антигенов рака человека, распознаемых цитолитическими Т-лимфоцитами (CTLs), могут выполнять роль маркеров меланом. Более того, белки CTAG являются потенциальными мишенями противораковой иммунотерапии из-за их раково-специфической экспрессии.

Белки-супрессоры опухолей/ элонгин (SIII)

Генеративная мутация в гене-супрессоре болезни Гиппеля-Линдау провоцирует развитие различных типов раковых заболеваний, включая гипернефрому, гемангиобластому центральной нервной системы и феохромоцитому. Элонгин (SIII), гетеродимерный клеточный фактор транскрипции состоит из транскрипционно-активной субъединицы (А) и двух регуляторных субъединиц (B и С), активирует элонгацию транскрипции РНК-полимеразой II и является функциональной мишенью белков VHL

Галектины

Галектины - это семейство растворимых, бета-галактозид-связывающих животных лектинов, которые регулируют межклеточную адгезию и взаимодействие клеток с межклеточным матриксом. Они также участвуют в развитии рака, пре-мРНК сплайсинге и апоптозе. Хотя механизм действия галектинов до конца еще не изучен, их роль может состоять в связывании N-ацетиллактозамин-содержащих структур, найденных на поверхности клеток и в экстрацеллюлярном матриксе.

Информация для заказа

Наименование	Объем	Метод	Кат.Номер
p53 (1-393)	50 мкг		sc-4246
p53 (3H2821)	200 мкг/мл		sc-56179
p53 (B20.1)	200 мкг/мл		sc-56180
p53 (B-P3)	200 мкг/мл		sc-65334
p53 (B-P3) FITC (супрессор опухолей p53)	100 тестов в 2 мл		sc-65334 FITC
p53 (B-P3) PE (супрессор опухолей p53)	100 тестов в 2 мл		sc-65334 PE
p53 (Bp53-12)	200 мкг/мл		sc-263
p53 (C-11)	200 мкг/мл		sc-55476
p53 (C-19)	200 мкг/мл		sc-1311
p53 (C-19) P	100 µg/0.5 ml		sc-1311 P
p53 (D-11)	200 мкг/мл		sc-17846
p53 (DO-1)	200 мкг/мл		sc-126
p53 (DO-1) Alexa Fluor® 405	100 µg/2 ml		sc-126 AF405
p53 (DO-1) Alexa Fluor® 488	100 µg/2 ml		sc-126 AF488
p53 (DO-1) Alexa Fluor® 647	100 µg/2 ml		sc-126 AF647
p53 (DO-1) AC	500µg/ml, 25%ag		sc-126 AC
p53 (DO-1) FITC	200 мкг/мл		sc-126 FITC
p53 (DO-1) HRP	200 мкг/мл		sc-126 HRP
p53 (DO-1) PE	100 tests in 2ml		sc-126 PE
p53 (DO-1) TRITC	200 мкг/мл		sc-126 TRITC
p53 (DO-1) X	200 µg/0.1 ml		sc-126 X
p53 (DO14)	50 µg/0.5 ml		sc-56181
p53 (DO-2)	200 мкг/мл		sc-53394
p53 (DO-7)	200 мкг/мл		sc-47698
p53 (DO-7) FITC	100 tests in 2 ml		sc-47698 FITC
p53 (DO-7) PE	100 tests in 2ml		sc-47698 PE
p53 (E-19)	200 мкг/мл		sc-1315
p53 (E-19) P	100 µg/0.5 ml		sc-1315 P
p53 (E-19) X	200 µg/0.1 ml		sc-1315 X
p53 (FL-393) Alexa Fluor® 405	100 µg/2 ml		sc-6243 AF405
p53 (FL-393) Alexa Fluor® 488	100 µg/2 ml		sc-6243 AF488
p53 (FL-393) Alexa Fluor® 647	100 µg/2 ml		sc-6243 AF647
p53 (FL-393) AC	500µg/ml, 25%ag		sc-6243 AC
p53 (FL-393) FITC	100 tests in 2 ml		sc-6243 FITC
p53 (FL-393) HRP	200 мкг/мл		sc-6243 HRP
p53 (FL-393) PE	100 tests in 2ml		sc-6243 PE
p53 (FL-393) TRITC	200 мкг/мл		sc-6243 TRITC
p53 (FL-393) X	200 µg/0.1 ml		sc-6243 X
p53 (FL-393)-G	200 мкг/мл		sc-6243-G
p53 (h)-PR	10 мкм, 20 мкл		sc-29435-PR
p53 (h2)-PR	10 µM, 20 µl		sc-44218-PR
p53 (m)-PR	10 мкм, 20 мкл		sc-29436-PR
p53 (M-19)	200 мкг/мл		sc-1312
p53 (M-19) P	100 µg/0.5 ml		sc-1312 P
p53 (m2)-PR	10 µM, 20 µl		sc-44219-PR
p53 (N-19)	200 мкг/мл		sc-1314
p53 (N-19) P	100 µg/0.5 ml		sc-1314 P
p53 (PAb 1103)	200 мкг/мл		sc-53395
p53 (PAb 1104)	200 мкг/мл		sc-53396
p53 (pAb 122)	200 мкг/мл		sc-56182
p53 (Pab 1801)	200 мкг/мл		sc-98
p53 (Pab 1801) Alexa Fluor® 405	100 µg/2 ml		sc-98 AF405
p53 (Pab 1801) Alexa Fluor® 488	100 µg/2 ml		sc-98 AF488
p53 (Pab 1801) Alexa Fluor® 647	100 µg/2 ml		sc-98 AF647
p53 (Pab 1801) AC	500µg/ml, 25%ag		sc-98 AC
p53 (Pab 1801) PE	100 tests in 2ml		sc-98 PE
p53 (Pab 1801) X	200 µg/0.1 ml		sc-98 X
p53 (PAB 1802)	200 мкг/мл		sc-53397
p53 (Pab 240)	200 мкг/мл		sc-99
p53 (Pab 240) AC	500µg/ml, 25%ag		sc-99 AC
p53 (PAb 241) (супрессор опухолей p53)	100 мкг/мл		sc-56183
p53 (Pab 246)	200 мкг/мл		sc-100
p53 (PAb1620)	100 мкг/мл		sc-56184
p53 (r)-PR	10 µM, 20 µl		sc-45917-PR
p53 (R-19)	200 мкг/мл		sc-1313
p53 (R-19) P	100 µg/0.5 ml		sc-1313 P
p53 (X77)	100 мкг/мл		sc-56186
p53 Antibody (FL-393) is a rabbit polyclonal IgG	200 мкг/мл		sc-6243
p53 consensus oligonucleotide	500 нг/25 мкл		sc-2579
p53 consensus oligonucleotide AC	15 µg/0.25 ml		sc-2579 AC
p53 mutant oligonucleotide	500 нг/25 мкл		sc-2580
p53 mutant oligonucleotide AC	15 µg/0.25 ml		sc-2580 AC
p53 siRNA (h)	10 мкм		sc-29435
p53 siRNA (h2)	10 µM		sc-44218
p53 siRNA (m)	10 мкм		sc-29436
p53 siRNA (m2)	10 µM		sc-44219
p53 siRNA (r)	10 µM		sc-45917
p53AIP1 (G-20)	200 мкг/мл		sc-14095
p53AIP1 (G-20) P	100 µg/0.5 ml		sc-14095 P
p53AIP1 (h)-PR	10 µM, 20 µl		sc-37459-PR
p53AIP1 (H-91)	200 мкг/мл		sc-22761
p53AIP1 (N-15)	200 мкг/мл		sc-14094
p53AIP1 (N-15) P	100 µg/0.5 ml		sc-14094 P
p53AIP1 siRNA (h)	10 µM		sc-37459
p53RFP (h)-PR	10 µM, 20 µl		sc-44824-PR
p53RFP (m)-PR	10 µM, 20 µl		sc-44825-PR
p53RFP siRNA (h)	10 µM		sc-44824
p53RFP siRNA (m)	10 µM		sc-44825
p53RFP/IBRDC2 (E-20)	200 мкг/мл		sc-33015
p53RFP/IBRDC2 (E-20) P	100 µg/0.5 ml		sc-33015 P
p63 α (C-12) (MAP киназа 4)	200 мкг/мл		sc-5301
p63 (4A4) (MAP киназа 4)	200 мкг/мл		sc-8431
p63 (4A4) AC (MAP киназа 4)	500мкг/1мл, 25%aг		sc-8431 AC
p63 (4A4) HRP (MAP киназа 4)	200 мкг/мл		sc-8431 HRP
p63 (4A4) PE (MAP киназа 4)	100 тестов в 2мл		sc-8431 PE
p63 (87C553)	100 мкг/мл		sc-56187
p63 (BC4A4)	100 мкг/мл		sc-56188
p63 (D-9)	200 мкг/мл		sc-25268
p63 (D-9) AC	500мкг/1мл, 25%aг		sc-25268 AC
p63 (h)-PR	10 µM, 20 µl		sc-36161-PR
p63 (H-137)	200 мкг/мл		sc-8343
p63 (m)-PR	10 µM, 20 µl		sc-36162-PR
p63 (S-16)	200 мкг/мл		sc-25039
p63 (S-16) P	100 мкг/0.5 мл		sc-25039 P
p63 siRNA (h)	10 µM		sc-36161
p63 siRNA (m)	10 µM		sc-36162
p63 α (H-129)	200 мкг/мл		sc-8344
p63 α (V-20)	200 мкг/мл		sc-25040
p63 α (V-20) P	100 мкг/0.5 мл		sc-25040 P
p63 γ (C-18)	200 мкг/мл		sc-8370
p63 γ (C-18) P	100 мкг/0.5 мл		sc-8370 P
p63a (R-20)	200 мкг/мл		sc-7255
p63a (R-20) P	100 мкг/0.5 мл		sc-7255 P
p73 (5B1288)	100 µg/ml		sc-56190
p73 (5B429)	100 µg/ml		sc-56191
p73 (C-20)	200 мкг/мл		sc-7237
p73 (C-20) P	100 µg/0.5 ml		sc-7237 P
p73 (E-4)	200 мкг/мл		sc-17823
p73 (h)-PR	10 µM, 20 µl		sc-36167-PR
p73 (H-79)	200 мкг/мл		sc-7957
p73 (H-79) X	200 µg/0.1 ml		sc-7957 X
p73 (m)-PR	10 µM, 20 µl		sc-36168-PR
p73 (N-19)	200 мкг/мл		sc-7236
p73 (N-19) P	100 µg/0.5 ml		sc-7236 P
p73 (S-20)	200 мкг/мл		sc-9651
p73 (S-20) P	100 µg/0.5 ml		sc-9651 P
p73 siRNA (h)	10 µM		sc-36167
p73 siRNA (m)	10 µM		sc-36168
p73α (C-17)	200 мкг/мл		sc-7238
p73α (C-17) P	100 µg/0.5 ml		sc-7238 P
p73α (m)-PR	10 µM, 20 µl		sc-37474-PR
p73α siRNA (h)	10 µM		sc-37473
p73α siRNA (m)	10 µM		sc-37474
p73α/β (ER-15)	100 мкг/мл		sc-56195
p73β (m)-PR	10 µM, 20 µl		sc-37476-PR
p73β siRNA (m)	10 µM		sc-37476
PA26 (C-20)	200 мкг/мл		sc-9506
PA26 (C-20) P	100 мкг/0.5 мл		sc-9506 P
PA26 (h)-PR	10 µM, 20 µl		sc-37420-PR
PA26 (I-20)	200 мкг/мл		sc-9505
PA26 (I-20) P	100 µg/0.5 ml		sc-9505 P
PA26 (m)-PR	10 µM, 20 µl		sc-37421-PR
PA26 siRNA (h)	10 µM		sc-37420
PA26 siRNA (m)	10 µM		sc-37421
PA26-T1 (h)-PR	10 µM, 20 µl		sc-37422-PR
PA26-T1 (m)-PR	10 µM, 20 µl		sc-37423-PR
PA26-T1 (N-17)	200 мкг/мл		sc-9501
PA26-T1 (N-17) P	100 µg/0.5 ml		sc-9501 P
PA26-T1 (T-19)	200 мкг/мл		sc-9502
PA26-T1 (T-19) P	100 µg/0.5 ml		sc-9502 P
PA26-T1 siRNA (h)	10 µM		sc-37422
PA26-T1 siRNA (m)	10 µM		sc-37423
PA26-T2 (h)-PR	10 µM, 20 µl		sc-37424-PR
PA26-T2 (m)-PR	10 µM, 20 µl		sc-37425-PR
PA26-T2 (N-17)	200 мкг/мл		sc-9503
PA26-T2 (N-17) P	100 µg/0.5 ml		sc-9503 P
PA26-T2 (R-20)	200 мкг/мл		sc-9504
PA26-T2 (R-20) P	100 µg/0.5 ml		sc-9504 P
PA26-T2 siRNA (h)	10 µM		sc-37424
PA26-T2 siRNA (m)	10 µM		sc-37425
PA26-T3 (h)-PR	10 µM, 20 µl		sc-37426-PR
PA26-T3 (L-18)	200 мкг/мл		sc-9508
PA26-T3 (L-18) P	100 µg/0.5 ml		sc-9508 P
PA26-T3 (m)-PR	10 µM, 20 µl		sc-37427-PR
PA26-T3 (N-20)	200 мкг/мл		sc-9507
PA26-T3 (N-20) P	100 µg/0.5 ml		sc-9507 P
PA26-T3 siRNA (h)	10 µM		sc-37426
PA26-T3 siRNA (m)	10 µM		sc-37427
pan granzyme (N-19)	200 мкг/мл		sc-1969
pan granzyme (N-19) P	100 µg/0.5 ml		sc-1969 P
PAR4 (1-334)	10 µg/0.1 ml		sc-4216 WB
PAR4 (A-10)	200 мкг/мл		sc-1666
PAR4 (C-19)	200 мкг/мл		sc-1249
PAR4 (C-19) P	100 µg/0.5 ml		sc-1249 P
PAR4 (h)-PR	10 µM, 20 µl		sc-36190-PR
PAR4 (m)-PR	10 µM, 20 µl		sc-36189-PR
PAR4 (R-334)	200 мкг/мл		sc-1807
PAR4 siRNA (h)	10 µM		sc-36190
PAR4 siRNA (m)	10 µM		sc-36189
Parafibromin (2H1)	200 мкг/мл		sc-33638
Parafibromin (C-17)	200 мкг/мл		sc-46224
Parafibromin (C-17) P	100 µg/0.5 ml		sc-46224 P
Parafibromin (h)-PR	10 µM, 20 µl		sc-45528-PR
Parafibromin (H-16)	200 мкг/мл		sc-46225
Parafibromin (H-16) P	100 µg/0.5 ml		sc-46225 P
Parafibromin (H-300)	200 мкг/мл		sc-48770
Parafibromin (m)-PR	10 µM, 20 µl		sc-45529-PR
Parafibromin (P-18)	200 мкг/мл		sc-46226
Parafibromin (P-18) P	100 µg/0.5 ml		sc-46226 P
Parafibromin (S-20)	200 мкг/мл		sc-46227
Parafibromin (S-20) P	100 µg/0.5 ml		sc-46227 P
Parafibromin siRNA (h)	10 µM		sc-45528
Parafibromin siRNA (m)	10 µM		sc-45529
PARC (C-20)	200 мкг/мл		sc-33260
PARC (C-20) P	100 µg/0.5 ml		sc-33260 P
PARC (h)-PR	10 µM, 20 µl		sc-44715-PR
PARC (PO69)	50 µg/0.5 ml		sc-53748
PARC (Y-15)	200 мкг/мл		sc-33259
PARC (Y-15) P	100 µg/0.5 ml		sc-33259 P
PARC siRNA (h)	10 µM		sc-44715
PARP-1 (5A5)	200 мкг/мл		sc-56197
PARP-1 (764-1014)	10 µg/0.1 ml		sc-4409 WB
PARP-1 (A-20)	200 мкг/мл		sc-1562
PARP-1 (A-20) P	100 µg/0.5 ml		sc-1562 P
PARP-1 (C2-10)	50 µl ascites		sc-53643
PARP-1 (F1-23)	100 µl асцит		sc-53644
PARP-1 (F-2)	200 мкг/мл		sc-8007
PARP-1 (F-2) Alexa Fluor® 405	100 µg/2 ml		sc-8007 AF405
PARP-1 (F-2) Alexa Fluor® 488	100 µg/2 ml		sc-8007 AF488
PARP-1 (F-2) Alexa Fluor® 647	100 µg/2 ml		sc-8007 AF647
PARP-1 (F-2) AC	500µg/ml, 25%ag		sc-8007 AC
PARP-1 (F-2) FITC	200 мкг/мл		sc-8007 FITC
PARP-1 (F-2) HRP	200 мкг/мл		sc-8007 HRP
PARP-1 (F-2) TRITC	200 мкг/мл		sc-8007 TRITC
PARP-1 (h)-PR	10 мкм, 20 мкл		sc-29437-PR
PARP-1 (H-300)	200 мкг/мл		sc-25780
PARP-1 (m)-PR	10 мкм, 20 мкл		sc-29438-PR
PARP-1 (N-20)	200 мкг/мл		sc-1561
PARP-1 (N-20) P	100 µg/0.5 ml		sc-1561 P
PARP-1 siRNA (h) (субстрат цистеин протеазы)	10 мкм		sc-29437
PARP-1 siRNA (m) (субстрат цистеин протеазы)	10 мкм		sc-29438
PARP-1/2 (H-250)	200 мкг/мл		sc-7150
PARP-10 (5H11)	200 мкг/мл		sc-53858
PARP-2 (A-18)	200 мкг/мл		sc-30622
PARP-2 (A-18) P	100 µg/0.5 ml		sc-30622 P
PARP-2 (T-13)	200 мкг/мл		sc-30624
PARP-2 (T-13) P	100 µg/0.5 ml		sc-30624 P
PARP-3 (N-13)	200 мкг/мл		sc-30625
PARP-3 (N-13) P	100 µg/0.5 ml		sc-30625 P
PARP-4 (A-18)	200 мкг/мл		sc-49474
PARP-4 (A-18) P	100 µg/0.5 ml		sc-49474 P
PARP-4 (E-19)	200 мкг/мл		sc-49475
PARP-4 (E-19) P	100 µg/0.5 ml		sc-49475 P
PARP-4 (h)-PR	10 µM, 20 µl		sc-61299-PR
PARP-4 (m)-PR	10 µM, 20 µl		sc-61300-PR
PARP-4 (P193-10)	500 µl supernatant		sc-56199
PARP-4 (P193-4)	500 µl supernatant		sc-57529
PARP-4 (P193-4) FITC	100 тестов в 2 мл		sc-57529 FITC
PARP-4 (P193-4) PE	100 тестов в 2 мл		sc-57529 PE
PARP-4 (P193-6)	500 µl supernatant		sc-57530
PARP-4 (P193-6) FITC	100 тестов в 2 мл		sc-57530 FITC
PARP-4 (P193-6) PE	100 тестов в 2 мл		sc-57530 PE
PARP-4 siRNA (h)	10 µM		sc-61299
PARP-4 siRNA (m)	10 µM		sc-61300
p-Bad (Ser 112)	200 мкг/мл		sc-7998
p-Bad (Ser 112) P	100 µg/0.5 ml		sc-7998 P
p-Bad (Ser 112)-R	200 мкг/мл		sc-7998-R
p-Bad (Ser 136)	200 мкг/мл		sc-7999
p-Bad (Ser 136)	200 мкг/мл		sc-12969
p-Bad (Ser 136) P	100 µg/0.5 ml		sc-7999 P
p-Bad (Ser 136) P	100 µg/0.5 ml		sc-12969 P
p-Bad (Ser 136)-R	200 мкг/мл		sc-7999-R
p-Bad (Ser 136)-R	200 мкг/мл		sc-12969-R
p-Bad (Ser 155) P	100 мкг/0.5 мл		sc-12970 P
p-Bad (Ser 155)-R	200 мкг/мл		sc-12970-R
p-Bcl-2 (Ser 70)	200 мкг/мл		sc-16647
p-Bcl-2 (Ser 70) P	100 µg/0.5 ml		sc-16647 P
p-Bcl-2 (Ser 70) P	100 µg/0.5 ml		sc-21864 P
p-Bcl-2 (Ser 70)-R	200 мкг/мл		sc-21864-R
p-Bcl-2 (Ser 70)-R	200 мкг/мл		sc-16647-R
p-Bcl-2 (Ser 87)	200 мкг/мл		sc-16323
p-Bcl-2 (Ser 87) P	100 µg/0.5 ml		sc-16323 P
p-Bcl-2 (Ser 87)-R	200 мкг/мл		sc-16323-R
p-Bcl-2 (Thr 56)	200 мкг/мл		sc-16321
p-Bcl-2 (Thr 56) P	100 µg/0.5 ml		sc-16321 P
p-Bcl-2 (Thr 56)-R	200 мкг/мл		sc-16321-R
p-Bcl-2 (Thr 74)	200 мкг/мл		sc-16322
p-Bcl-2 (Thr 74) P	100 µg/0.5 ml		sc-16322 P
p-Bcl-2 (Thr 74)-R	200 мкг/мл		sc-16322-R
p-BRCA1 (Ser 1497)	200 мкг/мл		sc-12889
p-BRCA1 (Ser 1497) P	100 µg/0.5 ml		sc-12889 P
p-BRCA1 (Ser 1497)-R	200 мкг/мл		sc-12889-R
p-BRCA1 (Ser 988)	200 мкг/мл		sc-12888
p-BRCA1 (Ser 988) P	100 µg/0.5 ml		sc-12888 P
p-BRCA1 (Ser 988)-R	200 мкг/мл		sc-12888-R
p-caspase-9 (Ser 196)	200 мкг/мл		sc-11755
p-caspase-9 (Ser 196) P	100 µg/0.5 ml		sc-11755 P
p-caspase-9 (Ser 196)-R	200 мкг/мл		sc-11755-R
p-CPS2 (Thr 456)	200 мкг/мл		sc-12964
p-CPS2 (Thr 456) P	100 µg/0.5 ml		sc-12964 P
p-CPS2 (Thr 456)-R	200 мкг/мл		sc-12964-R
PD-1 (h)-PR	10 µM, 20 µl		sc-44002-PR
PD-1 siRNA (h)	10 µM		sc-44002
PD-2 (h)-PR	10 µM, 20 µl		sc-37483-PR
PD-2 (m)-PR	10 µM, 20 µl		sc-37484-PR
PD-2 siRNA (h)	10 µM		sc-37483
PD-2 siRNA (m)	10 µM		sc-37484
Pdcd-1 (C-16)	200 мкг/мл		sc-10298
Pdcd-1 (C-16) P	100 µg/0.5 ml		sc-10298 P
Pdcd-1 (E-18)	200 мкг/мл		sc-10299
Pdcd-1 (E-18) P	100 µg/0.5 ml		sc-10299 P
Pdcd-1 (N-19)	200 мкг/мл		sc-10295
Pdcd-1 (N-19) P	100 µg/0.5 ml		sc-10295 P
Pdcd-1 (RMP1-30)	200 мкг/мл		sc-56200
Pdcd-1 (V-15)	200 мкг/мл		sc-10297
Pdcd-1 (V-15) P	100 µg/0.5 ml		sc-10297 P
Pdcd-2 (C-20)	200 мкг/мл		sc-22975
Pdcd-2 (C-20) P	100 µg/0.5 ml		sc-22975 P
Pdcd-2 (K-16)	200 мкг/мл		sc-22974
Pdcd-2 (K-16) P	100 µg/0.5 ml		sc-22974 P
Pdcd-4 (C-16)	200 мкг/мл		sc-27123
Pdcd-4 (C-16) P	100 µg/0.5 ml		sc-27123 P
Pdcd-4 (G-15)	200 мкг/мл		sc-27122
Pdcd-4 (G-15) P	100 µg/0.5 ml		sc-27122 P
Pdcd-7 (46C713)	100 µg/ml		sc-56201
PEA-15 (h)-PR	10 µM, 20 µl		sc-37485-PR
PEA-15 (H-80)	200 мкг/мл		sc-28255
PEA-15 (K-16)	200 мкг/мл		sc-5846
PEA-15 (K-16) P	100 µg/0.5 ml		sc-5846 P
PEA-15 (m)-PR	10 µM, 20 µl		sc-37486-PR
PEA-15 (N-19)	200 мкг/мл		sc-5844
PEA-15 (N-19) P	100 µg/0.5 ml		sc-5844 P
PEA-15 siRNA (h)	10 µM		sc-37485
PEA-15 siRNA (m)	10 µM		sc-37486
Perp (h)-PR	10 µM, 20 µl		sc-61326-PR
Perp (m)-PR	10 µM, 20 µl		sc-61327-PR
Perp (N-15)	200 мкг/мл		sc-48262
Perp (N-15) P	100 µg/0.5 ml		sc-48262 P
Perp siRNA (h)	10 µM		sc-61326
Perp siRNA (m)	10 µM		sc-61327
p-FADD (Ser 191) P	100 µg/0.5 ml		sc-33399 P
p-FADD (Ser 191)-R	200 мкг/мл		sc-33399-R
p-FADD (Ser 194)	200 мкг/мл		sc-12439
p-FADD (Ser 194) P	100 µg/0.5 ml		sc-12439 P
p-FADD (Ser 194)-R	200 мкг/мл		sc-12439-R
pHyde (h)-PR	10 µM, 20 µl		sc-37487-PR
pHyde (m)-PR	10 µM, 20 µl		sc-37488-PR
pHyde (R-20)	200 мкг/мл		sc-20533
pHyde (R-20) P	100 µg/0.5 ml		sc-20533 P
pHyde (T-20)	200 мкг/мл		sc-20531
pHyde (T-20) P	100 µg/0.5 ml		sc-20531 P
pHyde siRNA (h)	10 µM		sc-37487
pHyde siRNA (m)	10 µM		sc-37488
PICT-1 (C-20)	200 мкг/мл		sc-46615
PICT-1 (C-20) P	100 µg/0.5 ml		sc-46615 P
PICT-1 (h)-PR	10 µM, 20 µl		sc-45698-PR
PICT-1 (m)-PR	10 µM, 20 µl		sc-45699-PR
PICT-1 (N-12)	200 мкг/мл		sc-46616
PICT-1 (N-12) P	100 µg/0.5 ml		sc-46616 P
PICT-1 (N-18)	200 мкг/мл		sc-46617
PICT-1 (N-18) P	100 µg/0.5 ml		sc-46617 P
PICT-1 siRNA (h)	10 µM		sc-45698
PICT-1 siRNA (m)	10 µM		sc-45699
PIDD (C-20)	200 мкг/мл		sc-32163
PIDD (C-20) P	100 µg/0.5 ml		sc-32163 P
PIDD (h)-PR	10 µM, 20 µl		sc-44656-PR
PIDD (m)-PR	10 µM, 20 µl		sc-44657-PR
PIDD (S-17)	200 мкг/мл		sc-32161
PIDD (S-17) P	100 µg/0.5 ml		sc-32161 P
PIDD siRNA (h)	10 µM		sc-44656
PIDD siRNA (m)	10 µM		sc-44657
Pifithrin-α	5 мг		sc-45050
Pirh2 (C-18)	200 мкг/мл		sc-46236
Pirh2 (C-18) P	100 µg/0.5 ml		sc-46236 P
Pirh2 (C-18) X	200 µg/0.1 ml		sc-46236 X
Pirh2 (h)-PR	10 µM, 20 µl		sc-45424-PR
Pirh2 (m)-PR	10 µM, 20 µl		sc-45425-PR
Pirh2 (T-18)	200 мкг/мл		sc-46239
Pirh2 (T-18) P	100 µg/0.5 ml		sc-46239 P
Pirh2 (T-18) X	200 µg/0.1 ml		sc-46239 X
Pirh2 siRNA (h)	10 µM		sc-45424
Pirh2 siRNA (m)	10 µM		sc-45425
PMS1 (C-20)	200 мкг/мл		sc-615
PMS1 (C-20) P	100 µg/0.5 ml		sc-615 P
PMS1 (h)-PR	10 µM, 20 µl		sc-37409-PR
PMS1 (H-300)	200 мкг/мл		sc-11439
PMS1 (I-16)	200 мкг/мл		sc-31143
PMS1 (I-16) P	100 µg/0.5 ml		sc-31143 P
PMS1 (L-19)	200 мкг/мл		sc-31142
PMS1 (L-19) P	100 µg/0.5 ml		sc-31142 P
PMS1 (m)-PR	10 µM, 20 µl		sc-45504-PR
PMS1 siRNA (h)	10 µM		sc-37409
PMS1 siRNA (m)	10 µM		sc-45504
PMS2 (163C1251)	100 мкг/мл		sc-56202
PMS2 (349.29.5.2)	100 мкг/мл		sc-56203
PMS2 (B-3)	200 мкг/мл		sc-25315
PMS2 (C-20)	200 мкг/мл		sc-618
PMS2 (C-20) P	100 µg/0.5 ml		sc-618 P
PMS2 (E-19)	200 мкг/мл		sc-617
PMS2 (E-19) P	100 µg/0.5 ml		sc-617 P
PMS2 (h)-PR	10 µM, 20 µl		sc-36287-PR
PMS2 (H-300)	200 мкг/мл		sc-11440
PMS2 (m)-PR	10 µM, 20 µl		sc-36288-PR
PMS2 siRNA (h)	10 µM		sc-36287
PMS2 siRNA (m)	10 µM		sc-36288
p-Nibrin (Ser 343) P	100 µg/0.5 ml		sc-12936 P
p-Nibrin (Ser 343)-R	200 мкг/мл		sc-12936-R
p-p130 (Ser 639)	200 мкг/мл		sc-16301
p-p130 (Ser 639) P	100 µg/0.5 ml		sc-16301 P
p-p130 (Ser 639)-R	200 мкг/мл		sc-16301-R
p-p130 (Ser 952)	200 мкг/мл		sc-22157
p-p130 (Ser 952) P	100 µg/0.5 ml		sc-22157 P
p-p130 (Ser 952) P	100 мкг/0.5 мл		sc-16298 P
p-p130 (Ser 952)-R	200 мкг/мл		sc-16298-R
p-p130 (Ser 952)-R	200 мкг/мл		sc-22157-R
p-p130 (Ser 966)	200 мкг/мл		sc-16300
p-p130 (Ser 966) P	100 µg/0.5 ml		sc-16300 P
p-p130 (Ser 966)-R	200 мкг/мл		sc-16300-R
p-p130 (Thr 986)	200 мкг/мл		sc-16299
p-p130 (Thr 986) P	100 µg/0.5 ml		sc-16299 P
p-p130 (Thr 986)-R	200 мкг/мл		sc-16299-R
p-p53 (FP3.2)	100 µg/ml		sc-51690
p-p53 (FPS392)	100 µg/ml		sc-56173
p-p53 (hSer 20) P	100 µg/0.5 ml		sc-21872 P
p-p53 (hSer 20) P	100 µg/0.5 ml		sc-18079 P
p-p53 (hSer 20)-R	200 мкг/мл		sc-18079-R
p-p53 (hSer 20)-R	200 мкг/мл		sc-21872-R
p-p53 (mSer 20)	200 мкг/мл		sc-18078
p-p53 (mSer 20) P	100 µg/0.5 ml		sc-18078 P
p-p53 (mSer 20)-R	200 мкг/мл		sc-18078-R
p-p53 (P53-18)	200 мкг/мл		sc-13580
p-p53 (Ser 315) P	100 µg/0.5 ml		sc-17106 P
p-p53 (Ser 315)-R	200 мкг/мл		sc-17106-R
p-p53 (Ser 37) P	100 мкг/0.5 мл		sc-28464 P
p-p53 (Ser 37)-R	200 мкг/мл		sc-28464-R
p-p53 (Ser 392)	200 мкг/мл		sc-7997
p-p53 (Ser 392) P	100 µg/0.5 ml		sc-7997 P
p-p53 (Ser 392) X	200 µg/0.1 ml		sc-7997 X
p-p53 (Ser 392)-R	200 мкг/мл		sc-7997-R
p-p53 (Ser 46) P	100 мкг/0.5 мл		sc-16316 P
p-p53 (Ser 46)-R	200 мкг/мл		sc-16316-R
p-p53 (Ser 9) P	100 µg/0.5 ml		sc-16715 P
p-p53 (Ser 9)-R	200 мкг/мл		sc-16715-R
p-p53 (Thr 18) P	100 µg/0.5 ml		sc-16716 P
p-p53 (Thr 18)-R	200 мкг/мл		sc-16716-R
p-p53 (Thr 377)	200 мкг/мл		sc-17274
p-p53 (Thr 377) P	100 µg/0.5 ml		sc-17274 P
p-p53 (Thr 377)-R	200 мкг/мл		sc-17274-R
p-p53 (Thr 55)	200 мкг/мл		sc-12904
p-p53 (Thr 55) P	100 µg/0.5 ml		sc-12904 P
p-p53 (Thr 55)-R	200 мкг/мл		sc-12904-R
p-p53 (Thr 81) P	100 мкг/0.5 мл		sc-28451 P
p-p53 (Thr 81)-R	200 мкг/мл		sc-28451-R
p-PRAS40 (Thr 246) P	100 µg/0.5 ml		sc-32629 P
p-PRAS40 (Thr 246)-R	200 мкг/мл		sc-32629-R
p-PTEN (Ser 380) P	100 µg/0.5 ml		sc-31714 P
p-PTEN (Ser 380)-R	200 мкг/мл		sc-31714-R
PRAME (C-16)	200 мкг/мл		sc-19081
PRAME (C-16) P	100 µg/0.5 ml		sc-19081 P
PRAME (E-19)	200 мкг/мл		sc-34512
PRAME (E-19) P	100 µg/0.5 ml		sc-34512 P
PRAME (h)-PR	10 µM, 20 µl		sc-37322-PR
PRAME like-1 (H-20)	200 мкг/мл		sc-23615
PRAME like-1 (H-20) P	100 µg/0.5 ml		sc-23615 P
PRAME like-1 (m)-PR	10 µM, 20 µl		sc-37323-PR
PRAME like-1 (Q-20)	200 мкг/мл		sc-19083
PRAME like-1 (Q-20) P	100 µg/0.5 ml		sc-19083 P
PRAME like-1 (S-16)	200 мкг/мл		sc-34513
PRAME like-1 (S-16) P	100 µg/0.5 ml		sc-34513 P
PRAME like-1 siRNA (m)	10 µM		sc-37323
PRAME siRNA (h)	10 µM		sc-37322
PRAS40 (C-20)	200 мкг/мл		sc-32628
PRAS40 (C-20) P	100 µg/0.5 ml		sc-32628 P
PRAS40 (h)-PR	10 µM, 20 µl		sc-44635-PR
PRAS40 (S-20)	200 мкг/мл		sc-32627
PRAS40 (S-20) P	100 µg/0.5 ml		sc-32627 P
PRAS40 siRNA (h)	10 µM		sc-44635
p-Rb (Ser 249/Thr 252)	200 мкг/мл		sc-16671
p-Rb (Ser 249/Thr 252) P	100 µg/0.5 ml		sc-16671 P
p-Rb (Ser 249/Thr 252)-R	200 мкг/мл		sc-16671-R
p-Rb (Ser 567) P	100 µg/0.5 ml		sc-32824 P
p-Rb (Ser 567)-R	200 мкг/мл		sc-32824-R
p-Rb (Ser 608)	200 мкг/мл		sc-19806
p-Rb (Ser 608) P	100 µg/0.5 ml		sc-19806 P
p-Rb (Ser 608)-R	200 мкг/мл		sc-19806-R
p-Rb (Ser 780)	200 мкг/мл		sc-12901
p-Rb (Ser 780) P	100 µg/0.5 ml		sc-12901 P
p-Rb (Ser 780)-R	200 мкг/мл		sc-12901-R
p-Rb (Ser 795)	200 мкг/мл		sc-7986
p-Rb (Ser 795)	200 мкг/мл		sc-21875
p-Rb (Ser 795) P	100 µg/0.5 ml		sc-7986 P
p-Rb (Ser 795) P	100 µg/0.5 ml		sc-21875 P
p-Rb (Ser 795)-R	200 мкг/мл		sc-7986-R
p-Rb (Ser 795)-R	200 мкг/мл		sc-21875-R
p-Rb (Ser 807/811)	200 мкг/мл		sc-16670
p-Rb (Ser 807/811) P	100 µg/0.5 ml		sc-16670 P
p-Rb (Ser 807/811)-R	200 мкг/мл		sc-16670-R
p-Rb (ser608) (51B7)	50 µg/0.5 ml		sc-56174
p-Rb (Thr 356) P	100 µg/0.5 ml		sc-16837 P
p-Rb (Thr 356)-R	200 мкг/мл		sc-16837-R
p-Rb (Thr 373)	200 мкг/мл		sc-16672
p-Rb (Thr 373) P	100 µg/0.5 ml		sc-16672 P
p-Rb (Thr 373)-R	200 мкг/мл		sc-16672-R
p-Rb (Thr 821/826)	200 мкг/мл		sc-16669
p-Rb (Thr 821/826) P	100 µg/0.5 ml		sc-16669 P
p-Rb (Thr 821/826)-R	200 мкг/мл		sc-16669-R
p-Rb (Tyr356) (7F10)	50 µg/0.5 ml		sc-56175
PRP19 (C-18)	200 мкг/мл		sc-47923
PRP19 (C-18) P	100 µg/0.5 ml		sc-47923 P
PRP19 (h)-PR	10 µM, 20 µl		sc-61415-PR
PRP19 (m)-PR	10 µM, 20 µl		sc-61416-PR
PRP19 siRNA (h)	10 µM		sc-61415
PRP19 siRNA (m)	10 µM		sc-61416
p-survivin (Thr 34)	200 мкг/мл		sc-16320
p-survivin (Thr 34) P	100 µg/0.5 ml		sc-16320 P
p-survivin (Thr 34) P	100 µg/0.5 ml		sc-23758 P
p-survivin (Thr 34)-R	200 мкг/мл		sc-23758-R
p-survivin (Thr 34)-R	200 мкг/мл		sc-16320-R
PTEN (A2B1)	200 мкг/мл		sc-7974
PTEN (A2B1) AC	500µg/ml, 25%ag		sc-7974 AC