Santa Cruz Biotechnology
     ООО «Лабораторная Диагностика»
     Официальный дистрибьютор Santa Cruz Biotechnology в России
   
 

/ Каталог / Реагенты для научных исследований / Антитела

Антитела к киназам и фосфатазам

ERK-MAP-киназы, MAP-киназа-киназа (MEK)

Активация сигнальной трансдукции факторами роста, гормонами и нейротрансмиттерами  опосредована двумя близко родственными MAP-киназами, p44 и p42, которые кодируются ERK1 и ERK2, соответственно. Оба белка регулируются путем двойного фосфорилирования специфического тирозина и треониновых остатков, связанных с мотивом Thr-Glu-Tyr. В ответ на активацию обе MAP-киназы фосфорилируют серин и треонин по ходу транскрипции. Реглуторы MAP киназ при транскрипции в обратном направлении включают MAP-киназу-киназу (MEK), MEK киназу и Raf-1. ERK 3 является MAP-киназа-родственным белком. Гомолог ERK3 у человека кодирует белок весом 97 kDa. ERK 5 идентифицирован как белок из 815 аминокислот, который функционирует как субстрат для MEK-5, но не для MEK-1 и MEK-2. ERK 6 (или SARK3) сильно экспрессируется в скелетных мышцах человека и функционирует как сигнальный трансдуктор в процессе дифференцировки миобластов в микротрубочки.

 

JNK MAP-киназы

Далекий метод семейства MAP киназ, киназа JNK, фосфорилирующая N-концевой фрагмент транскрипционного фактора c-Jun, активируется в процессе двойного фосфорилирования мотива Trh-Pro-Tyr при воздействии УФ. JNK1 фосфорилирует c-Jun N-терминальные регуляторные сайты серина Ser63 и Ser73, связанные с трансактивационным доменом. Фосфорилирование этих сайтов в ответ на УФ приводит к активации транскрипции c-Jun. Семейство JNK также включает JNK2 и JNK3. Изоформы семейства JNK включают JNK1α2, JNK1β2, JNK2α2, JNK2β2 и JNK3α1, которые являются изоформами p46, и JNK1α2, JNK1β2, JNK2α2, JNK2β2 и JNK3β2, которые являются изоформами p54. Эти белки называются также стресс-активируемые протеин киназами или SAPK.

 

PBK киназы

PBK киназа - это сигнальный трансдуктор, который обеспечивает активацию Akt комплексом Pl 3-киназа. Полагают, что комплекс Pl-3-киназа осуществляет транслокацию Akt и PKB киназы на мембране, что приводит к активации Akt. Также было показано, что PBK-киназа активирует киназу p70 S6.

 

p38 MAP-киназы

Связывание липополисахаридов (LPS) с CD14 индуцирует быстрое фосфорилирование белков в процессе MAP-киназного сигнального пути и, в частности, индуцирует фосфорилирование тирозина протеин киназы p38 весом 38 kDa. p38 является членом семейства MAP-киназ, наиболее сходным с белком HOG1 Saccharomyces cerevisiae. HOG1 и p38 несут последовательность Thr-Gly-Tyr, в то время, как для остальных членов семейства MAP киназ характерен мотив Thr-Glu-Tyr. Две родственных киназы, p38β и SARK4 преимущественно активируется MEK-6, в то время как p38 практически также активируется MEK-3, MEK-4 и MEK-6.

 

MEK киназы

Каскады митоген-активируемых протеиновых киназ (MAP) активируются различными внеклеточными стимулами, включая факторы роста. MEK киназы (MAP киназы киназы киназы, MKKK, MAP3K, MEKK) фосфорилируют и, таким образом, активируют MEK и эти MEK в свою очередь активируют MAP киназы. MEK киназы включают Raf-1, Raf-B, Mos, MEK-киназа-1, MEK-киназа-2, MEK-киназа-3, MEK-киназа-4 и ASK 1 (MEK киназа-5). ASK 1 активирует как MEK-4 и MEK-3/MEK-6.

 

Fer и Fes киназы

Fer и Fes принадлежат семейству не рецепторных протеиновых тирозин киназ, которые содержат функциональный SH2 домен (Src-гомология 2) и обладают автофосфорилирующей активностью. Семейство гомологичных прото-онкопротеинов участвуют в передаче сигналов с помощью рецепторных тирозин киназ (RTK) и цитокинных рецепторов. N-терминальные биспиральные домены позволяют проводить энергетически выгодную тримеризацию. Fer и Fas участвуют в межклеточной адгезии, дифференциации гемотопоэтических клеток и механизмах контроля клеточного цикла.

 

STE20-подобные киназы

Некоторые киназы млекопитающих обладают сходством с серин/ треонин киназой STE20 Saccharomyces cerevisiae. STE20 участвует в переключении сигналов с рецепторов, связанных с G белком, на цитозольные MAP-киназные каскады. Киназы STE20 у млекопитающих включают GC-киназу человека (киназа зародышевого центра), KHS (киназа, гомологичная SPS1/STE20), GLK (GCK-подобная киназа), NIK (Nck-взаимодействующая киназа), YSK1 (дрожжевая SPS/STE20-родственная киназа 1), HPK1 (киназа кроветворного предшественника I), TAO2 (киназа 2 из 1001 аминокислоты), JIK (TAO киназа 3), HGK, MST-3, MST-4 и Krs-1 и Krs-2 (киназы, чувствительные к стрессу). В отличие от STE20-родственной протеин киназы PAK1, данное семейство киназ не содержит Cdc42/Rac1-связывающих сайтов. При исследованиях трансфекции было показано, что KHS, GLK, NIK и HPK1 активируют JNK MAP-киназный путь, в то время как YSK1 не активирует MAP-киназные пути.

 

DEP-1 (CD148)

DEP-1 (HPTP-η, CD148) - это гликопротеин весом 180 kDa у крыс и мышей и 220-250 kDa у людей, рецептор-подобная протеин тирозин фосфатаза. DEP-1 участвует в сигнальной трансдукции лейкоцитов и в процессах клеточной дифференциации. DEP-1 сильно экспрессируется в лимфоидных клетках и многих клетках эпителиальных тканей. Несмотря на присущую ей ферментную активность, DEP-1 может инициировать фосфорилиование тирозином и/или серин/треонином.

 

Киназы Pim

Семейство серин/треонин киназ Pim (провирусный инсерционный сайт для вируса мышиной лейкемии Молони) было впервые обнаружено при исследовании генов-мишеней для провирусной инсерции в Т-лимфомах, провоцируемых вирусом мышиного лейкоза. Возрастание уровня Pim-киназ провоцирует лимфомогенез и увеличивает активность митогенных белков, таких как p100, c-Myb и Cdc25A. Кроме того, Pim киназы также участвуют в регуляции силы синапса в нейронах и передаче анти-апоптических сигналов в предшественниках кроветворных клеток.

 

Brk/Sik тирозин киназы

Не рецепторная протеин тирозин киназа Brk (киназа рака груди) изолирована из раковых клеточных линий T-47D и MCF7 у человека и содержит домены SH3 и SH2. Как было показано, Brk экспрессируется в раковых клетках, но никогда в нормальной ткани груди. Независимо обнаруженная мышиная тирозин киназа Sik (Src-родственная желудочно-кишечная киназа), преимущественно экспрессируется  в эпителиальных тканях и является гомологом Brk.

 

Серин/ треонин киназы Raf

Raf киназы являются сигнальными интермедиаторами для сигнальной трансдукции. Raf-1, прототип этого семейства генов, - это цитоплазматический белок весом 72-76 kDa с подлинной серин/треонин киназной активностью. Он сильно экспрессируется в различных типах клеток и является клеточным гомологом вирусного онкогена v-Raf. Другие члены семейства семейства генов Raf включает A-Raf и Raf-B. Raf-1 фосфорилирует и, таким образом, активирует MEK. Белки Ras связывают Raf-1, но только в активном ГТФ-связанном состоянии. Эти взаимодействия приводят к Raf-опосредованной MEK активации. Raf-родственные белки, Ksr-1, Krs-2 и Tak1 (TGFβ-активированная киназа), функционируют как upstream регуляторы Ras-сигнальных путей.

 

Cot (Tpl-2)

Ген крысы Tpl-2 (для локуса прогрессии  рака 1) и человеческий и мышиный гомолог кодируют прото-онкогенные серин/ треонин киназы. Cot принимает участие в функциональной активации MAP-киназного пути. Cot является MEK киназой, которая участвует в активации Т-лимфоцитов. Две формы Cot, молекулярным весом 58 и 52 kDa - результат действия различных сайтов инициации.

 

Рибосомальная S6 киназа

Члены семейства рибосомальных внутриклеточных серин/треонин S6 киназ  весом 96 kDa (Rsks), Rsk-1, Rsk-2 и Rsk-3, являются важными сигнальными интермедиаторами широкого круга лиганд-активируемых рецепторов тирозин киназ. Отличительной чертой членов семейства Rsk является то, что каждый член семейства несет два не идентичных каталитических киназных домена. Еще один член семейства Rsk-4 показывает высокий уровень гомологии с тремя вышеперечисленными белками семейства Rsk. Rsk-4 наиболее сильно экспрессируется в мозге и почках и играют важную роль в нормальном развитии нейронов. Семейство рибосомальных S6 киназ весом 70 kDa включает киназы p70 S6 и p70 S6 β. Киназы p70 S6 и p70 S6 β имеют сходные регуляторные функции. MSK-1 - это белок, родственный Rsk, который также содержат не идентичные киназные каталитические домены.

 

Rock и родственные белки, взаимодействующие с Rho

Серин/ треонин киназы Rock-1 и Rock-2 - это мнимые белки-мишени малых ГТФазных Rho и активируются при связывании с ГТФ-связанной формой Rho. Rock-2 действует как эффектор Rho A и участвует в реструктуризации цитоскелета. Родственные Rho-связывающие белки представлены серин/ треонин киназами PKN (протеин киназа N), PRK2 (PKC-родственная киназа) и CRIK (цитрон Rho-взаимодейтсвующая киназа). Кроме того, некоторые белки являются Rho-связывающими белками и потенциальными Rho-эффекторами, но не являются киназами: рофилин, рофилин-2, ротекин, Dia 1, Dia 2 и цитрон (Rock-3).

 

Семейство IPAK

Семейство киназ (IRAK), ассоциированных с рецепторами интерлейкина-1 (IL1R) являются важными медиаторами сигнальной трансдукции Toll-подобного рецептора (TLR) и члены семейства IL1R. Связывание IL-1 и родственного рецептора приводит к активации NFκB- сигнального пути. IRAK-1 является upstream-медиатором активации  NFκB. IPAK-2 - проксимальный медиатор IL-1, компонент сигнального комплекса IL-1R, и необходим для IL1R-индуцируемой активации NFκB. IPAK-4 сильно экспрессируется в почках, экспрессия также обнаружена в легких, семенниках, тонком кишечнике, груди, печени и плаценте. В отличие от остальных IPAK, которые экспрессируются во всех  типах клеток, экспрессия IPAK-M обнаружена только в клетках моноцитов.

 

LIM киназа

Белки, содержащие LIM-мотивы, как правило, участвуют в определении судьбы клеток и контроле роста. Семейство белков, называемых LIM киназами, включает LIM-1 и LIM-2. LIMK-1 регулирует стабилизацию структур F-актина и кофилина, что указывает на то, что LIMK-1 участвует в сигнальных путях, обеспечивающих подвижность и морфогенез клеток.

 

LKB1 и STRAD

Синдром Пейтца-Эгерса (PJS) - редкое наследственное заболевание, характеризуемое множественными лентиго (пятна на коже и слизистых), полипозом желудочно-кишечного тракта и возрастанием риска раковых заболеваний. Серин/ треонин киназа LKB1 идентифицирована, как результата мутирования гена в PJS. Активность LKB1 возрастает по мере связывания регуляторного комплекса, состоящего из STE20-родственных адаптор-альфа псевдо киназ и кальций-связывающего белка 39 (MO25α).

 

αPAK и родственные протеин киназы

Серин/ треонин киназа αPAK p68 имеет высокую степень гомологии с серин/ треонин киназой STE20 Saccharomyces cerevisiae. Комплекс αPAK с Rac1 и Cdc42 в их активном, ГТФ-связанном состоянии угнетает их ГТФазную активность и обеспечивает аутофосфорилирование αPAK. После фосфорилирования сродство к Rac1/Cdc42 снижается и αPAK отделяется от комплекса для фосфорилирования downstream мишеней. MEK киназа, upsteam эффекторMEK-4 участвует в JNK-сигнальном пути. Был обнаружен ряд других αPAK-родственные белки, содержащих Cdc42/Rac-взаимодействующие домены. Эти белки представлены βPAK p65, γPAK, MLK2, MLK3, ACK, PAK4, PAK5, PAK6 и OXSR1.  

 

Киназы Akt и SGK

Семейство протеин киназ AGC, которое включают протеин киназы A, G и C, которые активируются в ответ на многие межклеточные сигналы и играют ключевую роль в регулировании различных клеточных процессов. Семейство AGC активируются фосфорилированием домена T loop PDK1 и фосфорилированием остатка, расположенного на С-конце киназ по гидрофобному мотиву. Akt1 и Akt-родственная киназа Akt2 быстро и специфически активируются различными лигандами, такими как PDGH, EGF и FGF. Третий член семейства, Akt3, участвует в дифференциации мышц и адипоцитов, синтезе гликогена, усвоении глюкозы, апоптозе и клеточной пролиферации путем активации инсулина. Семейство киназ SGK включает SGK1, SGK2 и SGK3, который активирует некоторые натриевые каналы, кальциевые каналы и каналы для хлорид-ионов для регуляции клеточных процессов.

 

Интегрин-связанные киназы (ILK)

ILK (интегрин-связанные киназы) - это серин/ треонин киназы, которые фосфорилируют интегрины β1 и β3. Было показано, что экспрессия ILK уменьшается в ответ на фибронектин. Сверхэкспрессия ILK регулирует сборку фибронектина в эпителиальных клетках, что указывает на возможную роль ILK в процессах клеточного роста, выживания клеток и онкогенеза.

 

Протеин киназа С

Члены семейства протеин киназ С играют ключевую роль в ряде клеточных функций, таких как рост клеток, дифференциация клеток, экспрессия генов и действие гормонов. Протеин киназы С - это белковые серин/ треонин киназы, активность этих киназ зависит от кальция и фосфолипидов. Протеин киназы С могут быть разделены на два больших класса, изоформ с (δ, ε, ζ, η, θ, ι, λ и μ).

 

Киназы IκB

Киназы IκB, IKKα, IKKβ, являются членами семейства киназ, несущих домен спираль-петля-спираль и лейциновую застежку. Комплекс IKK необходим для активации IFκB в ответ на противовоспалительные цитокины. Фосфорилирование IκB IKKα стимулируется IFκB-индуцирующими киназами, которые являются центральными регуляторами активации IFκB. Функциональный комплекс IKK содержит три субъединицы, IKKα (который специфически фосфорилирует IκB-α на сериновых сайтах 32 и 36 для запуска разрушения),  IKKβ и IKKγ, каждый из которых вносит существенный вклад в фосфорилирование IκB. IKK-i/e - это еще одна молекула комплекса IKK, которая экспрессируется в различных тканях и индуцируется TNFα, IL-1 и LPS. IKK-i -это IKK-родственная серин/треонин киназа, которая экспрессируется в иммунных клетках. Сверхэкспрессия IKK-i приводит к фосфорилированию IκB-α и активации IFκB. IKK-e необходим для активации NF-κB PMA и рецепторами Т-клеток, но не IL-1 и TNFα. TANK-связывающая киназа (TBK1) - это IKK-родственная киназа, формирующая комплексы с TRAF2 и TANK, для активации IFκB.

 

Киназа 3 гликогенсинтазы (GSK-3)

Киназа-3-гликогенсинтаза (GSK-3) - это серин/ треонин, пролин-направленная киназа, функционирующая в различных сигнальных путях, включая синтез гликогена и клеточную адгезию, а также в болезни Альцгеймера. Две формы GSK-3, GSK-3α и GSK-3β, родственны, но отличаются по локализации в клетке. Белок, связывающий микротрубочки, Tau, служит для стабилизации микротрубочек в растущих нейритах. Tau гиперфосфорилирован парными спиральными филаментами (PHF), основной волокнистый компонент нейрофибриллярных повреждений, ассоциированных с болезнью Альцгеймера. Гиперфосфорилирование Tau, вероятно, является основным событием, приводящем к сборке PHF. Обнаружено шесть белковых изоформ Tau, все они были фосфорилированы GSK-3, что указывает на участие GSK в развитии болезни Альцгеймера.

 

Семейство тирозин киназ генв Scr

На основе связи со специфическими поверхностными рецепторами, члены семейства генов Scr играют ключевую роль в различных путях сигнальной трансдукции. Высочайший уровень экспрессии Scr p60 обнаружен в тромбоцитах и нервных тканях. В отличие от Lck, который экспрессируется в Т-лимфоцитах и естественных клетках-киллерах, Lyn экспрессируется в больших количествах в макрофагах, тромбоцитах и B-лимфоцитах. Fyn экспрессируется в двух различных формах вследствие взаимоисключающего сплайсинга альтернативных седьмых экзонов. Одна форма экспрессируется в мозге, другая - в Т-лимфоцитах. Yes p62 сильно экспрессируется в различных типах клеток, в то время как c-Fgs p55 преимущественно экспрессируется в клетках гомеопоэтического происхождения миелоидных ростков. Ген Hck экспрессируется преимущественно в миелоидных клетках и В-лимфоцитах. Blk экспрессруется в В-лимфоцитах и Rak экспрессируется в лимфоидных тканях и тканях мозга, груди, толстой кишки и мочевого пузыря.

 

FAK/PYK2

Очагово-адгезивная киназа была изначально идентифицирована как основной субстрат весом 125 kDa для протеин тирозин киназы Src, кодируемой pp60. Локализация p125 позволяет предположить, что очагово-адгезивная киназа (FAK) участвует в адгезии клеток. FAK сконцентрированы на базальном конце только тех базальных кератиноцитов, которые активно мигрируют и быстро пролиферируют при заживании ожоговых ран. Они активируются и  локализуются для очаговой адгезии кератиноцитов в культуре. FAK имеет гомологичную последовательность с тирозин киназой, называемой RYK2. Кроме того, структурная организация этих двух белков весьма сходна, что позволяет предполагать их принадлежность к одному семейству не рецепторных протеин киназ. PYK2 сильно экспрессируется в центральной нервной системе и регулирует функционирование ионного канала и активирует MAP киназу в ответ на повышение внутриклеточной локализации кальция.

 

Тирозин киназы ZAP-70/Syk

Syk p72 и ZAP-70 являются членами семейства белковых тирозин киназ семейства Scr, имеют С-терминальный каталитический домен, но отличаются наличием двух доменов SH2. Киназа Syk p72, связанная с трансмембранным и межклеточным доменами CD7 и CD16, соответственно, может индуцировать полную активацию Т-клеток, что подразумевает участие белков семейства Syk/ZAP в активации Т-клеток. Напротив, киназа ZAP-70 не нужна для активации Т-клеток, пока она не аггрегирована с Fyn p59-содержащей химерой.

 

Тирозин киназы c-Abl и Bcr/Abl

Онкоген Abl трансформационно-специфичный компонент линии Abelson вируса лейкемии мышей. Клеточный гомолог c-Abl вирусных онкогенов v-Abl кодирует белковыю тирозин киназу весом 145 kDa. При некоторых острых лимфобластических лейкозах, прото-онкоген c-Abl подвергается хромосомной трнанслокации, в результате чего происходит соединение гена c-Abl на хромосоме 9 с геном Bcr на хромосоме 22. Вследствие этой транслокации образуется химерная Bcr/Abl иРНК, которая может производить белковую тирозин киназу весом 210 kDa. Родственная белковая тирозин киназа, Arg, взаимодействует и фосфорилирует c-Erk.

 

Янус киназа

Семейство белковых тирозин киназ Янус включает Tyk2, JAK1, JAK2 и JAK3. После активации эти киназы активируют факторы транскрипции Stat путем фосфорилирования тирозиновых регуляторных сайтов. JAK3 активируются в ответ на IL-2 и IL-4 в Т-клетках и миелоидных клетках. Экспрессия JAK3 ограничена Т-клетками, в то время как другие члены семейства Янус киназ более широко экспрессируются.

 

Фосфоламбан

Фосфоламбан, или регуляторный белок сарко(эндо)плазматического ретикулума (ЭПР), это фосфопротеин из 52 аминокислот, который формирует пентамер в плазматической мембране эндоплазматического ретикулума в сердечной и гладких мышцах. Фосфоламбан регулирует сократимость сердечной мышцы путем регуляции Ca2+ АТФазы эндоплазматического ретикулума (SERCA2a). Не фосфорилированный фосфоламбан связывается с SERCA2a и ингибирует поступление ионов кальция в ЭПР. Фосфорилирование фосфоламбана приводит к диссоциации фосфоламбана и SERCA2a, позволяя ионам кальция проникать в ЭПР и, таким образом, обеспечивает расслабление желудочков.

 

G-белок-связанные рецепторные киназы

Сигнальная трансдукция, опосредованная гетеротримерным G-белком - это динамически регулируемый процесс с интенсивностью сигнала снижающимся со временем, несмотря на постоянное присутствие агониста. Феномен нечувствительности к агонисту возникает в результате фосфорилирования рецептора ферментами из двух классов. Первый класс представлен киназами, регулируемыми вторичными мессенджерами, такими как цАМФ-зависимая протеин киназа А и протеин киназа С. Второй класс представлен рецепторными киназами, связанными с G-белком. Было идентифицировано семь представителей семейства GRK: родопсин киназа (GRK 1), две формы β-адренергической рецепторной киназы (GRK2 или βARK 1 и GRK3 или βARK 2), GRK4, GRK5, GRK6 и GRK7. Фосфорилирование рецепторов G-связанными киназами напрямую зависит от рецептора в агонист-активированном состоянии.

 

Казеинкиназа

Казеин киназа I и казеин киназа II, представители семейства серин/треонин протеин киназ, присутствуют у всех эукариотических организмов. Казеин киназы включают Iα, β, γ, δ и ε, участвуют в контроле цитоплазматических и ядерных процессов, включая репликацию и репарацию ДНК. Казеин киназа II обычно экспрессируется как тетрамерный комплекс, состоящий из структур α2β2 и ααβ2. Каталитическая субъединица α активируется регуляторной β субъединицей, которая подвергается автофосфорилированию.  Активность казеин киназы II выше в цитозоле и ядрах пролиферирующих и дифференцирующихся клеток. Показано, что казеин киназа II фосфорилирует более 100 различных субстратов, включая ядерные онкопротеины, факторы транскрипции и ферменты, участвующие в метаболизме ДНК.

 

Протеин киназа A

Вторичный мессенджер цАМФ опосредует различные клеточные ответы на внешние сигналы, такие как пролиферация клеток, ионный транспорт, регуляцию метаболизма и транскрипции гена путем активации цАМФ-зависимых протеин киназ (PKA). Активация PKA происходит при связывании цАМФ с двумя регуляторными субъединицами полных тетрамерных PKA, что приводит к освобождению активных каталитических субъединиц. Были обнаружены три активные каталитические субъединицы, Сα, Сβ и Сγ, каждая из которых является продуктом отдельного гена. Сα и Сβ близко родственны (93% гомологии аминокислот), Сγ имеет 83% гомологии с Cα и 79% с Сβ. Идентифицировано четыре типа регуляторных субъединиц, тип Iα, тип Iβ, тип IIα и IIβ. Активация транскрипции в ответ на повышение уровня цАМФ приводит к транслокации PKA в ядре, где он фосфорилирует фактор транскрипции CREB на серине 133, который в свою очередь приводит к связыванию TFIIB с TATA-бокс-связывающим белком TBP1, таким образом, связывая фосфо-CREB с комплексом Pol II, инициирующим трансляцию.

 

CaM киназы

Ca2+/кальмодуллин - зависимые протеин киназы (CaM киназы) - это структурно родственное подсемейство серин/треонин киназ. Члены этого семейства включают киназы фосфорилазы, киназы легких цепей миозина и CaM киназы I, II, III и IV.CaM киназы состоят из четырех различных субъединиц, α, β, γ и δ. Upstream-регуляторы CaM киназ I и IV, называемые CaMKK и CaMKKβ, активируют CaMKI путем специфического фосфорилирования треонина 177. Изоформы MLCK включают не-мускульных MLCK, гладкие мышцы MLCK и скелетные мышцы MLCK.

 

АМФ-активизированный белок киназы

5-прайм-АМФ-активированная протеин киназа, известная как AMPK, -это гетеротримерный комплекс, который защищает клетки от стресса и вызывает деплецию путем выключения биосинтетических АТФ-потребляющих путей. AMPK активируется высокими уровнями АМФ и низким уровнем АТФ через аллостерическую регуляцию, фосфорилирование протеин киназой APMK, и ингибирование дефосфорилирования. Активированная APMK может фосфорилировать и регулировать in vivo  гидроксиметилглютарил-CoA редуктазу и ацетил-CoA карбоксилазу, которые являются ключевыми регуляторными энзимами синтеза стреолов и жирных кислот, соответственно. AMPK-родственные киназа 5 проводит сигналы Akt и участвует в развитии рака.

 

Фосфотидилинозитол-фосфат киназы

Фосфатидил-4-фосфат-5-киназы катализируют синтез фосфатидилинозитол-4,5-бифосфата, который регулирует различные процессы, включая пролиферацию клеток, выживание, направленную миграцию и организацию цитоскелета. Семейство PIPK делится на три типа: тип I, тип II и тип III. Тип I состоит из PIPK I α, β и γ. Тип II включает α и β. Каждый тип семейства PIPK фосфорилирует различные субстраты и содержит активную петлю, которая определяет их ферментную специфичность и внутриклеточное соединение. Члены семейства фосфатидилинозитол киназ включают PI 3- и PI4-киназы, а также Atm, FRAP и ATR.

 

Белковая серин/ треонин фосфатаза.

Фосфорилирование и дефосфорилирование эукариотических белков по остаткам серина и треонина регулируют многочисленные клеточные функции, включая деление, гомеостаз и апоптоз. Белковые серин/треонин фосфатазы играют важную роль в этих процессах. Протеин фосфатаза, голоэнзим, является тримерным комплексом, который содержит регуляторную субъединицу, вариабельнуб субъединицу и каталитическую субъединицу. Семейство каталитических субъединиц включает PP1, PP2B, PP2C, PPX (PP4) и PP5. Регуляторные субъединицы включают ядерный ингибитор PP1, субъединицу PP1  для прикрепления к ядру, PP2A-A, PP2A-B, PP2A-C, PP2A-B55, PP2A-B56, PP2B-B и PR48.

 

Алкалинфосфатаза

Алкалин фосфатазы - это гликозил-фосфатидилинозитол-заякоренные, димерные, Zn2+ металлопротеины, которые катализируют гидролиз фосфо-моноэфиров с образованием неорганических фосфатов и спиртов. Существует по крайней мере четыре различных родственных алкалинфосфатазы: кишечная (AP), плацентарная (PLAP), плацентарно-подобная (ALP-1 или GCAP) и не тканеспецифичная (печень/кости/почки) (TNAP). Первые три локализованы вместе на человеческой хромосоме 2, в то время как не тканеспецифичная форма располагается на хромосоме 1.

 

Белковая тирозин фосфатаза

Протеин тирозин фосфорилирование влияет на различные клеточные ответы, такие как пролиферация, дифференциация, миграция, метаболизм и выживаемость. Тирозин фосфорилирование может быть обратимо с помощью протеин тирозин киназ и протеин тирозин фосфатаз. Суперсемейство протеин тирозин фосфатаз включает трансмембранные рецепторо-подобные протеин тирозин фосфатазы, цитозольные фосфотирозин-специфические протеин тирозин фосфатазы, протеин тирозин фосфатазы двойной специфичности и множественной специфичности. Тирозин-специфичные протеин тирозин фосфатазы кодируются 38 генами человека. Они принадлежат к большому семейству цистеин-зависимых фосфатаз, которые включают 106 генов у человека и многочисленные превдогены.

 

Инозитол полифосфат фосфатазы

Инозитол полифосфат фосфатазы селективно удаляют фосфатные группы из различных фосфатидил инозитолов, которые генерирует вторичные мессенджеры в ответ на межклеточные сигналы. Такие фосфатазы включают SHIP, SKIP, OCRL1, Синаптоянин 1 и 2, 4-фосфатазы типов I и II и 5-фосфатазы типов I и II. 4- и 5-фосфатазы и SHIP регулируют внутриклеточные концентрации кальция, в то время как SKIP, OCRL1 и синаптоянины, вероятно, играют важную роль в транспортировке белков и регуляции актинового цитоскелета. Белки SHIP могут также регулировать Rad-сигнальные пути.

 

Фосфатазы двойной специфичности

Митоген-активированные протеин киназы (MAP киназы) - это большой класс белков, участвующих в сигнальной трансдукции, которые активируются различными стимулами и регулируют разнообразные физиологические и патологические изменения в клетках. Фосфатазы двойной специфичности составляют подкласс большого суперсемейства генов протеин тирозин фосфатаз, которые необходимы для дефосфорилирования ряда важных фосфотреонинов и остатков фосфотирозина MAP киназами. Экспрессия генов DSP индуцируется факторами роста и/или стрессами, негативная регуляция осуществляется следующими MAP киназами: MAPK/ERK, SAPK/JNK и p38. Члены семейства фосфатаз двойной специфичности включают MKP-1/CL100 (3CH134), MKP-2, MKP-3, MKP-4, MKP-5, MKP-6, MKP-7, MKP-X, VHR, VHY, PAC1, hVH-3 (B23), hVH-5, PYST2, DUSP1, DUSP5, DUSP8, PIR1 и SKRP1.

 

Белки NDK

Ген nm23 (опухолесупрессорный фактор nm23), потенциальный супрессор метастаз, в метастатических клетках экспрессируется на уровне значительно более низком, чем в клетках с низким метастатическим потенциалом. nm23 оказался сильно роственным нуклеотид-дифосфаткиназам. У людей нуклеотид-дифосфаткиназы А и В гомологичны двум изотипам nm23, nm23-H1 и nm23-H2, соответственно. nm23-H2 также имеет гомологию с PuF, фактором транскрипции, который связывается с элементами, гиперчувствительными к нуклеазам, на участках 142 и 115 промотора c-Myc человека. nm23-H3 и nm23-H4 важны для синтеза нуклеозид трифосфатов и могут принимать участие в индукции апоптоза и гематопоэзе.

 

 

Информация для заказа

Страницы: 1 / 2 / 3 / 4 / 5 / 6 / 7 / 8 / 9 / 10
Наименование ОбъемМетод Кат.Номер
Alkaline Phosphatase Antibody (H-300) rabbit polyclonal IgG  200 мкг/мл  sc-30203 Добавить в корзину
α PAK (h)-PR  10 мкм, 20 мкл  sc-29700-PR Добавить в корзину
α PAK (m)-PR  10 мкм, 20 мкл  sc-29701-PR Добавить в корзину
α PAK siRNA (h)  10 мкм  sc-29700 Добавить в корзину
α PAK siRNA (m)  10 мкм  sc-29701 Добавить в корзину
3pK (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-39105-PR Добавить в корзину
3pK (H-50)  200 мкг/мл  sc-28782 Добавить в корзину
3pK (N-19)  200 мкг/мл  sc-1973 Добавить в корзину
3pK (N-19) P  100 µg/0.5 ml  sc-1973 P Добавить в корзину
3pK siRNA (h)  10 µM  sc-39105 Добавить в корзину
5-Iodotubercidin  1 мг  sc-3531 Добавить в корзину
ACK (A-11)  200 мкг/мл  sc-28336 Добавить в корзину
ACK (C-20)  200 мкг/мл  sc-323 Добавить в корзину
ACK (C-20) P  100 µg/0.5 ml  sc-323 P Добавить в корзину
ACK (h)-PR  10 мкм, 20 мкл  sc-29632-PR Добавить в корзину
ACK (H-172)  200 мкг/мл  sc-9165 Добавить в корзину
ACK (K-15)  200 мкг/мл  sc-30695 Добавить в корзину
ACK (K-15) P  100 µg/0.5 ml  sc-30695 P Добавить в корзину
ACK (m)-PR  10 мкм, 20 мкл  sc-29633-PR Добавить в корзину
ACK siRNA (h)  10 мкм  sc-29632 Добавить в корзину
ACK siRNA (m)  10 мкм  sc-29633 Добавить в корзину
AcP (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-38900-PR Добавить в корзину
AcP (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-38901-PR Добавить в корзину
AcP siRNA (h)  10 µM  sc-38900 Добавить в корзину
AcP siRNA (m)  10 µM  sc-38901 Добавить в корзину
ACP1α (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-44358-PR Добавить в корзину
ACP1α (K-15)  200 мкг/мл  sc-19336 Добавить в корзину
ACP1α (K-15) P  100 µg/0.5 ml  sc-19336 P Добавить в корзину
ACP1α (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-44359-PR Добавить в корзину
ACP1α (V-20)  200 мкг/мл  sc-19335 Добавить в корзину
ACP1α (V-20) P  100 µg/0.5 ml  sc-19335 P Добавить в корзину
ACP1α siRNA (h)  10 µM  sc-44358 Добавить в корзину
ACP1α siRNA (m)  10 µM  sc-44359 Добавить в корзину
ACP1α/β (N-15)  200 мкг/мл  sc-19333 Добавить в корзину
ACP1α/β (N-15) P  100 µg/0.5 ml  sc-19333 P Добавить в корзину
ACP1β (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-44360-PR Добавить в корзину
ACP1β (L-15)  200 мкг/мл  sc-19338 Добавить в корзину
ACP1β (L-15) P  100 µg/0.5 ml  sc-19338 P Добавить в корзину
ACP1β (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-44361-PR Добавить в корзину
ACP1β siRNA (h)  10 µM  sc-44360 Добавить в корзину
ACP1β siRNA (m)  10 µM  sc-44361 Добавить в корзину
ACYP2 (C-20)  200 мкг/мл  sc-26853 Добавить в корзину
ACYP2 (C-20) P  100 µg/0.5 ml  sc-26853 P Добавить в корзину
ACYP2 (FL-99)  200 мкг/мл  sc-28214 Добавить в корзину
ACYP2 (K-20)  200 мкг/мл  sc-26852 Добавить в корзину
ACYP2 (K-20) P  100 µg/0.5 ml  sc-26852 P Добавить в корзину
ACYP2 (T-16)  200 мкг/мл  sc-26851 Добавить в корзину
ACYP2 (T-16) P  100 µg/0.5 ml  sc-26851 P Добавить в корзину
ADK (C-20)  200 мкг/мл  sc-23361 Добавить в корзину
ADK (C-20) P  100 µg/0.5 ml  sc-23361 P Добавить в корзину
ADK (D-21)  200 мкг/мл  sc-23360 Добавить в корзину
ADK (D-21) P  100 µg/0.5 ml  sc-23360 P Добавить в корзину
ADK (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-38902-PR Добавить в корзину
ADK (H-300)  200 мкг/мл  sc-32908 Добавить в корзину
ADK (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-38903-PR Добавить в корзину
ADK siRNA (h)  10 µM  sc-38902 Добавить в корзину
ADK siRNA (m)  10 µM  sc-38903 Добавить в корзину
AG 126  5 мг   sc-3528 Добавить в корзину
AK1 (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-38904-PR Добавить в корзину
AK1 (H-90)  200 мкг/мл  sc-28785 Добавить в корзину
AK1 (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-38905-PR Добавить в корзину
AK1 (S-16)  200 мкг/мл  sc-22567 Добавить в корзину
AK1 (S-16) P  100 µg/0.5 ml  sc-22567 P Добавить в корзину
AK1 siRNA (h)  10 µM  sc-38904 Добавить в корзину
AK1 siRNA (m)  10 µM  sc-38905 Добавить в корзину
AK2 (C-20)  200 мкг/мл  sc-17623 Добавить в корзину
AK2 (C-20) P  100 µg/0.5 ml  sc-17623 P Добавить в корзину
AK2 (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-38906-PR Добавить в корзину
AK2 (H-65)  200 мкг/мл  sc-28786 Добавить в корзину
AK2 (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-38907-PR Добавить в корзину
AK2 (N-20)  200 мкг/мл  sc-17621 Добавить в корзину
AK2 (N-20) P  100 µg/0.5 ml  sc-17621 P Добавить в корзину
AK2 siRNA (h)  10 µM  sc-38906 Добавить в корзину
AK2 siRNA (m)  10 µM  sc-38907 Добавить в корзину
AK3 (C-19)  200 мкг/мл  sc-17626 Добавить в корзину
AK3 (C-19) P  100 µg/0.5 ml  sc-17626 P Добавить в корзину
AK3 (h)-PR  10 мкм, 20 мкл  sc-29656-PR Добавить в корзину
AK3 (H-45)  200 мкг/мл  sc-28787 Добавить в корзину
AK3 (m)-PR  10 мкм, 20 мкл  sc-29657-PR Добавить в корзину
AK3 siRNA (h)  10 мкм  sc-29656 Добавить в корзину
AK3 siRNA (m)  10 мкм  sc-29657 Добавить в корзину
AK3/4 (SJB3-36)  100 µg/ml  sc-53912 Добавить в корзину
AK4 (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-38908-PR Добавить в корзину
AK4 (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-38909-PR Добавить в корзину
AK4 (N-20)  200 мкг/мл  sc-17627 Добавить в корзину
AK4 (N-20) P  100 µg/0.5 ml  sc-17627 P Добавить в корзину
AK4 siRNA (h)  10 µM  sc-38908 Добавить в корзину
AK4 siRNA (m)  10 µM  sc-38909 Добавить в корзину
AK5 (G-15)  200 мкг/мл  sc-28509 Добавить в корзину
AK5 (G-15) P  100 µg/0.5 ml  sc-28509 P Добавить в корзину
AK5 (L-14)  200 мкг/мл  sc-28508 Добавить в корзину
AK5 (L-14) P  100 µg/0.5 ml  sc-28508 P Добавить в корзину
AK5 (S-15)  200 мкг/мл  sc-28511 Добавить в корзину
AK5 (S-15) P  100 µg/0.5 ml  sc-28511 P Добавить в корзину
Akt substrate  0.5 mg/0.1 ml  sc-3025 Добавить в корзину
Akt1 (B-1)  200 мкг/мл  sc-5298 Добавить в корзину
Akt1 (B-1) AC  500µg/ml, 25%ag  sc-5298 AC Добавить в корзину
Akt1 (B-1) PE  100 tests in 2ml  sc-5298 PE Добавить в корзину
Akt1 (C-20)  200 мкг/мл  sc-1618 Добавить в корзину
Akt1 (C-20) AC  500µg/ml, 25%ag  sc-1618 AC Добавить в корзину
Akt1 (C-20) P  100 µg/0.5 ml  sc-1618 P Добавить в корзину
Akt1 (C-20) PE  100 tests in 2ml  sc-1618 PE Добавить в корзину
Akt1 (C-20)-R  200 мкг/мл  sc-1618-R Добавить в корзину
Akt1 (D-17)  200 мкг/мл  sc-7126 Добавить в корзину
Akt1 (D-17) P  100 µg/0.5 ml  sc-7126 P Добавить в корзину
Akt1 (G-5)  200 мкг/мл  sc-55523 Добавить в корзину
Akt1 (h)-PR  10 мкм, 20 мкл  sc-29195-PR Добавить в корзину
Akt1 (h2)-PR  10 µM, 20 µl  sc-44198-PR Добавить в корзину
Akt1 (m)-PR  10 мкм, 20 мкл  sc-29196-PR Добавить в корзину
Akt1 (m2)-PR  10 µM, 20 µl  sc-44244-PR Добавить в корзину
Akt1 (PKB-175)  100 мкг/мл  sc-56879 Добавить в корзину
Akt1 siRNA (h)  10 мкм  sc-29195 Добавить в корзину
Akt1 siRNA (h2)  10 µM  sc-44198 Добавить в корзину
Akt1 siRNA (m)  10 мкм  sc-29196 Добавить в корзину
Akt1 siRNA (m2)  10 µM  sc-44244 Добавить в корзину
Akt1/2 (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-43609-PR Добавить в корзину
Akt1/2 (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-43610-PR Добавить в корзину
Akt1/2 (N-19)  200 мкг/мл  sc-1619 Добавить в корзину
Akt1/2 (N-19) Alexa Fluor® 405  100 µg/2 ml  sc-1619 AF405 Добавить в корзину
Akt1/2 (N-19) Alexa Fluor® 488  100 µg/2 ml  sc-1619 AF488 Добавить в корзину
Akt1/2 (N-19) Alexa Fluor® 647  100 µg/2 ml  sc-1619 AF647 Добавить в корзину
Akt1/2 (N-19) AC  500µg/ml, 25%ag  sc-1619 AC Добавить в корзину
Akt1/2 (N-19) FITC  200 мкг/мл  sc-1619 FITC Добавить в корзину
Akt1/2 (N-19) P  100 µg/0.5 ml  sc-1619 P Добавить в корзину
Akt1/2 (N-19) TRITC  200 мкг/мл  sc-1619 TRITC Добавить в корзину
Akt1/2 (N-19) X  200 µg/0.1 ml  sc-1619 X Добавить в корзину
Akt1/2 (N-19)-R  200 мкг/мл  sc-1619-R Добавить в корзину
Akt1/2 siRNA (h)  10 µM  sc-43609 Добавить в корзину
Akt1/2 siRNA (m)  10 µM  sc-43610 Добавить в корзину
Akt1/2/3 (BDI111)  50 µg/0.5 ml  sc-56878 Добавить в корзину
Akt1/2/3 (H-136)  200 мкг/мл  sc-8312 Добавить в корзину
AKT2 (95C657)  100 µl асцит  sc-52912 Добавить в корзину
Akt2 (D-17)  200 мкг/мл  sc-7127 Добавить в корзину
Akt2 (D-17) P  100 µg/0.5 ml  sc-7127 P Добавить в корзину
Akt2 (F-7)  200 мкг/мл  sc-5270 Добавить в корзину
Akt2 (F-7) AC  500µg/ml, 25%ag  sc-5270 AC Добавить в корзину
Akt2 (F-7) P  100 µg/0.5 ml  sc-5270 P Добавить в корзину
Akt2 (h)-PR  10 мкм, 20 мкл  sc-29197-PR Добавить в корзину
Akt2 (h2)-PR  10 µM, 20 µl  sc-44245-PR Добавить в корзину
Akt2 (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-38910-PR Добавить в корзину
Akt2 siRNA (h)  10 мкм  sc-29197 Добавить в корзину
Akt2 siRNA (h2)  10 µM  sc-44245 Добавить в корзину
Akt2 siRNA (m)  10 µM  sc-38910 Добавить в корзину
Akt3 (66C1247)  100 мкг/мл  sc-52913 Добавить в корзину
Akt3 (C-14)  200 мкг/мл  sc-11520 Добавить в корзину
Akt3 (C-14) P  100 µg/0.5 ml  sc-11520 P Добавить в корзину
Akt3 (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-38911-PR Добавить в корзину
Akt3 (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-38912-PR Добавить в корзину
Akt3 (M-14)  200 мкг/мл  sc-11521 Добавить в корзину
Akt3 (M-14) P  100 µg/0.5 ml  sc-11521 P Добавить в корзину
Akt3 siRNA (h)  10 µM  sc-38911 Добавить в корзину
Akt3 siRNA (m)  10 µM  sc-38912 Добавить в корзину
Alkaline Phosphatase (3F11)  100 мкг/мл  sc-57502 Добавить в корзину
Alkaline Phosphatase (H-330)  200 мкг/мл  sc-28904 Добавить в корзину
Alkaline Phosphatase (L-19)  200 мкг/мл  sc-15065 Добавить в корзину
Alkaline Phosphatase (L-19) P  100 µg/0.5 ml  sc-15065 P Добавить в корзину
ALP-1 (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-38915-PR Добавить в корзину
ALP-1 (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-38916-PR Добавить в корзину
ALP-1 siRNA (h)  10 µM  sc-38915 Добавить в корзину
ALP-1 siRNA (m)  10 µM  sc-38916 Добавить в корзину
AMPK α 1 (h)-PR  10 мкм, 20 мкл  sc-29673-PR Добавить в корзину
AMPK α 1 (m)-PR  10 мкм, 20 мкл  sc-29674-PR Добавить в корзину
AMPK α 1 siRNA (h)  10 мкм  sc-29673 Добавить в корзину
AMPK α 1 siRNA (m)  10 мкм  sc-29674 Добавить в корзину
AMPKα (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-45312-PR Добавить в корзину
AMPKα (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-45313-PR Добавить в корзину
AMPKα siRNA (h)  10 µM  sc-45312 Добавить в корзину
AMPKα siRNA (m)  10 µM  sc-45313 Добавить в корзину
AMPKα1 (C-20)  200 мкг/мл  sc-19128 Добавить в корзину
AMPKα1 (C-20) P  100 µg/0.5 ml  sc-19128 P Добавить в корзину
AMPKα1 (D-19)  200 мкг/мл  sc-19126 Добавить в корзину
AMPKα1 (D-19) P  100 µg/0.5 ml  sc-19126 P Добавить в корзину
AMPKα1 (h2)-PR  10 µM, 20 µl  sc-44281-PR Добавить в корзину
AMPKα1 siRNA (h2)  10 µM  sc-44281 Добавить в корзину
AMPKα1/2 (H-300)  200 мкг/мл  sc-25792 Добавить в корзину
AMPKα2 (A-20)  200 мкг/мл  sc-19129 Добавить в корзину
AMPKα2 (A-20) P  100 µg/0.5 ml  sc-19129 P Добавить в корзину
AMPKα2 (C-20)  200 мкг/мл  sc-19131 Добавить в корзину
AMPKα2 (C-20) P  100 µg/0.5 ml  sc-19131 P Добавить в корзину
AMPKα2 (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-38923-PR Добавить в корзину
AMPKα2 (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-38924-PR Добавить в корзину
AMPKα2 siRNA (h)  10 µM  sc-38923 Добавить в корзину
AMPKα2 siRNA (m)  10 µM  sc-38924 Добавить в корзину
AMPKβ1 (G-20)  200 мкг/мл  sc-19133 Добавить в корзину
AMPKβ1 (G-20) P  100 µg/0.5 ml  sc-19133 P Добавить в корзину
AMPKβ1 (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-38925-PR Добавить в корзину
AMPKβ1 (H-75)  200 мкг/мл  sc-20163 Добавить в корзину
AMPKβ1 (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-38926-PR Добавить в корзину
AMPKβ1 (N-18)  200 мкг/мл  sc-19132 Добавить в корзину
AMPKβ1 (N-18) P  100 µg/0.5 ml  sc-19132 P Добавить в корзину
AMPKβ1 siRNA (h)  10 µM  sc-38925 Добавить в корзину
AMPKβ1 siRNA (m)  10 µM  sc-38926 Добавить в корзину
AMPKβ2 (E-20)  200 мкг/мл  sc-19136 Добавить в корзину
AMPKβ2 (E-20) P  100 µg/0.5 ml  sc-19136 P Добавить в корзину
AMPKβ2 (F-17)  200 мкг/мл  sc-19137 Добавить в корзину
AMPKβ2 (F-17) P  100 µg/0.5 ml  sc-19137 P Добавить в корзину
AMPKβ2 (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-38927-PR Добавить в корзину
AMPKβ2 (H-75)  200 мкг/мл  sc-20164 Добавить в корзину
AMPKβ2 (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-38928-PR Добавить в корзину
AMPKβ2 siRNA (h)  10 µM  sc-38927 Добавить в корзину
AMPKβ2 siRNA (m)  10 µM  sc-38928 Добавить в корзину
AMPKγ1 (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-38929-PR Добавить в корзину
AMPKγ1 (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-38930-PR Добавить в корзину
AMPKγ1 (T-20)  200 мкг/мл  sc-19138 Добавить в корзину
AMPKγ1 (T-20) P  100 µg/0.5 ml  sc-19138 P Добавить в корзину
AMPKγ1 siRNA (h)  10 µM  sc-38929 Добавить в корзину
AMPKγ1 siRNA (m)  10 µM  sc-38930 Добавить в корзину
AMPKγ1/2/3 (FL-331)  200 мкг/мл  sc-25793 Добавить в корзину
AMPKγ1/2/3 (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-43613-PR Добавить в корзину
AMPKγ1/2/3 siRNA (h)  10 µM  sc-43613 Добавить в корзину
AMPKγ2 (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-38931-PR Добавить в корзину
AMPKγ2 (H-260)  200 мкг/мл  sc-20165 Добавить в корзину
AMPKγ2 (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-38932-PR Добавить в корзину
AMPKγ2 (N-20)  200 мкг/мл  sc-19141 Добавить в корзину
AMPKγ2 (N-20) P  100 µg/0.5 ml  sc-19141 P Добавить в корзину
AMPKγ2 siRNA (h)  10 µM  sc-38931 Добавить в корзину
AMPKγ2 siRNA (m)  10 µM  sc-38932 Добавить в корзину
AMPKγ3 (A-20)  200 мкг/мл  sc-19145 Добавить в корзину
AMPKγ3 (A-20) P  100 µg/0.5 ml  sc-19145 P Добавить в корзину
AMPKγ3 (C-20)  200 мкг/мл  sc-19146 Добавить в корзину
AMPKγ3 (C-20) P  100 µg/0.5 ml  sc-19146 P Добавить в корзину
AMPKγ3 (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-38933-PR Добавить в корзину
AMPKγ3 (H-160)  200 мкг/мл  sc-20166 Добавить в корзину
AMPKγ3 siRNA (h)  10 µM  sc-38933 Добавить в корзину
Anisomycin  5 мг   sc-3524 Добавить в корзину
Anti-p-ERK Antibody (E-4) / Антитела к p-ERK (E-4)  200 мкг  sc-7383 Добавить в корзину
Apigenin  5 мг   sc-3529 Добавить в корзину
A-Raf (C-18)  200 мкг/мл  sc-30704 Добавить в корзину
A-Raf (C-18) P  100 µg/0.5 ml  sc-30704 P Добавить в корзину
A-Raf (C-20)  200 мкг/мл  sc-408 Добавить в корзину
A-Raf (C-20) AC  500µg/ml, 25%ag  sc-408 AC Добавить в корзину
A-Raf (C-20) P  100 µg/0.5 ml  sc-408 P Добавить в корзину
A-Raf (C-20)-G (серин/треонин киназы Raf)  200 мкг/мл  sc-408-G Добавить в корзину
A-Raf (h)-PR  10 мкм, 20 мкл  sc-29615-PR Добавить в корзину
A-Raf (H-70)  200 мкг/мл  sc-28772 Добавить в корзину
A-Raf (m)-PR  10 мкм, 20 мкл  sc-29616-PR Добавить в корзину
A-Raf (T-15)  200 мкг/мл  sc-30702 Добавить в корзину
A-Raf (T-15) P  100 µg/0.5 ml  sc-30702 P Добавить в корзину
A-Raf siRNA (h)  10 мкм  sc-29615 Добавить в корзину
A-Raf siRNA (m)  10 мкм  sc-29616 Добавить в корзину
Arg (C-20)  200 мкг/мл  sc-6356 Добавить в корзину
Arg (C-20) P  100 µg/0.5 ml  sc-6356 P Добавить в корзину
Arg (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-38945-PR Добавить в корзину
Arg (H-300)  200 мкг/мл  sc-20708 Добавить в корзину
Arg (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-38946-PR Добавить в корзину
Arg siRNA (h)  10 µM  sc-38945 Добавить в корзину
Arg siRNA (m)  10 µM  sc-38946 Добавить в корзину
ARK-1 (35C1)  200 мкг/мл  sc-56881 Добавить в корзину
ARK-1 (7A3)  100 мкг/мл  sc-53648 Добавить в корзину
ARK-1 (h)-PR  10 мкм, 20 мкл  sc-29731-PR Добавить в корзину
ARK-1 (H-130)  200 мкг/мл  sc-25425 Добавить в корзину
ARK-1 (H-130) AC  500µg/ml, 25%ag  sc-25425 AC Добавить в корзину
ARK-1 (L-18)  200 мкг/мл  sc-14322 Добавить в корзину
ARK-1 (L-18) P  100 µg/0.5 ml  sc-14322 P Добавить в корзину
ARK-1 (m)-PR  10 мкм, 20 мкл  sc-29732-PR Добавить в корзину
ARK-1 (N-20)  200 мкг/мл  sc-14318 Добавить в корзину
ARK-1 (N-20) P  100 µg/0.5 ml  sc-14318 P Добавить в корзину
ARK-1 (T-16)  200 мкг/мл  sc-14321 Добавить в корзину
ARK-1 (T-16) P  100 µg/0.5 ml  sc-14321 P Добавить в корзину
ARK-1 siRNA (h)  10 мкм  sc-29731 Добавить в корзину
ARK-1 siRNA (m)  10 мкм  sc-29732 Добавить в корзину
ARK-2 (E-15)  200 мкг/мл  sc-14326 Добавить в корзину
ARK-2 (E-15) P  100 µg/0.5 ml  sc-14326 P Добавить в корзину
ARK-2 (E-20)  200 мкг/мл  sc-14327 Добавить в корзину
ARK-2 (E-20) P  100 µg/0.5 ml  sc-14327 P Добавить в корзину
ARK-2 (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-43531-PR Добавить в корзину
ARK-2 (H-75)  200 мкг/мл  sc-25426 Добавить в корзину
ARK-2 (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-43532-PR Добавить в корзину
ARK-2 siRNA (h)  10 µM  sc-43531 Добавить в корзину
ARK-2 siRNA (m)  10 µM  sc-43532 Добавить в корзину
ARK-3 (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-60202-PR Добавить в корзину
ARK-3 siRNA (h)  10 µM  sc-60202 Добавить в корзину
ARK5 (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-60203-PR Добавить в корзину
ARK5 siRNA (h)  10 µM  sc-60203 Добавить в корзину
ASK 1 (F-9)  200 мкг/мл  sc-5294 Добавить в корзину
ASK 1 (F-9) AC  500µg/ml, 25%ag  sc-5294 AC Добавить в корзину
ASK 1 (h)-PR  10 мкм, 20 мкл  sc-29748-PR Добавить в корзину
ASK 1 (H-300)  200 мкг/мл  sc-7931 Добавить в корзину
ASK 1 (H-300) AC  500µg/ml, 25%ag  sc-7931 AC Добавить в корзину
ASK 1 (H-300) HRP  200 мкг/мл  sc-7931 HRP Добавить в корзину
ASK 1 (m)-PR  10 мкм, 20 мкл  sc-29749-PR Добавить в корзину
ASK 1 (N-19)  200 мкг/мл  sc-6368 Добавить в корзину
ASK 1 (N-19) P  100 µg/0.5 ml  sc-6368 P Добавить в корзину
ASK 1 siRNA (h)  10 мкм  sc-29748 Добавить в корзину
ASK 1 siRNA (m)  10 мкм  sc-29749 Добавить в корзину
Atm (2830-3056)  10 µg/0.1 ml  sc-4456 WB Добавить в корзину
Atm (2C1)  100 µg/ml  sc-23921 Добавить в корзину
Atm (5C2)  100 µg/ml  sc-23922 Добавить в корзину
Atm (ATM 11G12)  200 мкг/мл  sc-53173 Добавить в корзину
Atm (ATX08)  100 мкг/мл  sc-56883 Добавить в корзину
Atm (C-20)  200 мкг/мл  sc-1212 Добавить в корзину
Atm (C-20) P  100 µg/0.5 ml  sc-1212 P Добавить в корзину
Atm (h)-PR  10 мкм, 20 мкл  sc-29761-PR Добавить в корзину
Atm (H-248)  200 мкг/мл  sc-7230 Добавить в корзину
Atm (H-280)  200 мкг/мл  sc-15392 Добавить в корзину
Atm (H-300)  200 мкг/мл  sc-28881 Добавить в корзину
Atm (K-19)  200 мкг/мл  sc-1214 Добавить в корзину
Atm (K-19) P  100 µg/0.5 ml  sc-1214 P Добавить в корзину
Atm (m)-PR  10 мкм, 20 мкл  sc-29762-PR Добавить в корзину
Atm (N-17)  200 мкг/мл  sc-1213 Добавить в корзину
Atm (N-17) P  100 µg/0.5 ml  sc-1213 P Добавить в корзину
Atm (Q-19)  200 мкг/мл  sc-7129 Добавить в корзину
Atm (Q-19) P  100 µg/0.5 ml  sc-7129 P Добавить в корзину
Atm (R-18)  200 мкг/мл  sc-7128 Добавить в корзину
Atm (R-18) P  100 µg/0.5 ml  sc-7128 P Добавить в корзину
Atm siRNA (h)  10 мкм  sc-29761 Добавить в корзину
Atm siRNA (m)  10 мкм  sc-29762 Добавить в корзину
ATR (2B5)  100 мкг/мл  sc-56884 Добавить в корзину
ATR (C-17)  200 мкг/мл  sc-23737 Добавить в корзину
ATR (C-17) P  100 µg/0.5 ml  sc-23737 P Добавить в корзину
ATR (C-19)  200 мкг/мл  sc-1888 Добавить в корзину
ATR (C-19) P  100 µg/0.5 ml  sc-1888 P Добавить в корзину
ATR (C-20)  200 мкг/мл  sc-21848 Добавить в корзину
ATR (C-20) P  100 µg/0.5 ml  sc-21848 P Добавить в корзину
ATR (E-14)  200 мкг/мл  sc-23736 Добавить в корзину
ATR (E-14) P  100 µg/0.5 ml  sc-23736 P Добавить в корзину
ATR (E-18)  200 мкг/мл  sc-21849 Добавить в корзину
ATR (E-18) P  100 µg/0.5 ml  sc-21849 P Добавить в корзину
ATR (h)-PR  10 мкм, 20 мкл  sc-29763-PR Добавить в корзину
ATR (h2)-PR  10 µM, 20 µl  sc-44284-PR Добавить в корзину
ATR (H-300)  200 мкг/мл  sc-28901 Добавить в корзину
ATR (m)-PR  10 мкм, 20 мкл  sc-29764-PR Добавить в корзину
ATR (N-19)  200 мкг/мл  sc-1887 Добавить в корзину
ATR (N-19) P  100 µg/0.5 ml  sc-1887 P Добавить в корзину
ATR siRNA (h)  10 мкм  sc-29763 Добавить в корзину
ATR siRNA (h2)  10 µM  sc-44284 Добавить в корзину
ATR siRNA (m)  10 мкм  sc-29764 Добавить в корзину
Aurintricarboxylic Acid  100 мг  sc-3525 Добавить в корзину
Autocamtide-2 Inhibitor  0.5 mg/0.1 ml  sc-3117 Добавить в корзину
Bcr (4C12)  200 мкг/мл  sc-53178 Добавить в корзину
Bcr (7C6)  200 мкг/мл  sc-103 Добавить в корзину
Bcr (B-12)  200 мкг/мл  sc-28375 Добавить в корзину
Bcr (C-20)  200 мкг/мл  sc-886 Добавить в корзину
Bcr (C-20) P  100 µg/0.5 ml  sc-886 P Добавить в корзину
Bcr (G6)  200 мкг/мл  sc-104 Добавить в корзину
Bcr (h)-PR  10 мкм, 20 мкл  sc-29795-PR Добавить в корзину
Bcr (H-300)  200 мкг/мл  sc-20707 Добавить в корзину
Bcr (H-5)  200 мкг/мл  sc-48422 Добавить в корзину
Bcr (m)-PR  10 мкм, 20 мкл  sc-29796-PR Добавить в корзину
Bcr (N-20)  200 мкг/мл  sc-885 Добавить в корзину
Bcr (N-20) P  100 µg/0.5 ml  sc-885 P Добавить в корзину
Bcr siRNA (h)  10 мкм  sc-29795 Добавить в корзину
Bcr siRNA (m)  10 мкм  sc-29796 Добавить в корзину
Bisindolylmaleimide I  10 мг  sc-24003 Добавить в корзину
Bisindolylmaleimide I, HCl  1 мг  sc-24004 Добавить в корзину
Bisindolylmaleimide IV  250 мкг  sc-3543 Добавить в корзину
Bisindolylmaleimide VIII  1 мг  sc-24005 Добавить в корзину
Bisindolylmaleimide X  250 мкг  sc-24007 Добавить в корзину
BKS (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-38936-PR Добавить в корзину
BKS siRNA (h)  10 µM  sc-38936 Добавить в корзину
Blk (C-20)  200 мкг/мл  sc-938 Добавить в корзину
Blk (C-20) P  100 µg/0.5 ml  sc-938 P Добавить в корзину
Blk (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-39227-PR Добавить в корзину
Blk (K-23)  200 мкг/мл  sc-329 Добавить в корзину
Blk (K-23) P  100 µg/0.5 ml  sc-329 P Добавить в корзину
Blk (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-39228-PR Добавить в корзину
Blk siRNA (h)  10 µM  sc-39227 Добавить в корзину
Blk siRNA (m)  10 µM  sc-39228 Добавить в корзину
Bmx (81-300)  10 µg/0.1 ml  sc-4455 WB Добавить в корзину
Bmx (C-17)  200 мкг/мл  sc-8874 Добавить в корзину
Bmx (C-17) P  100 µg/0.5 ml  sc-8874 P Добавить в корзину
Bmx (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-38941-PR Добавить в корзину
Bmx (H-220)  200 мкг/мл  sc-20711 Добавить в корзину
Bmx (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-38942-PR Добавить в корзину
Bmx (N-16)  200 мкг/мл  sc-8873 Добавить в корзину
Bmx (N-16) P  100 µg/0.5 ml  sc-8873 P Добавить в корзину
Bmx siRNA (h)  10 µM  sc-38941 Добавить в корзину
Bmx siRNA (m)  10 µM  sc-38942 Добавить в корзину
Brk (C-17)  200 мкг/мл  sc-916 Добавить в корзину
Brk (C-17) P  100 µg/0.5 ml  sc-916 P Добавить в корзину
Brk (C-18)  200 мкг/мл  sc-1188 Добавить в корзину
Brk (C-18) P  100 µg/0.5 ml  sc-1188 P Добавить в корзину
Brk (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-38937-PR Добавить в корзину
Brk (H-90)  200 мкг/мл  sc-33164 Добавить в корзину
Brk (N-20)  200 мкг/мл  sc-915 Добавить в корзину
Brk (N-20) P  100 µg/0.5 ml  sc-915 P Добавить в корзину
Brk siRNA (h)  10 µM  sc-38937 Добавить в корзину
Btk (1-391)  10 µg/0.1 ml  sc-4118 WB Добавить в корзину
Btk (C-20)  200 мкг/мл  sc-1107 Добавить в корзину
Btk (C-20) P  100 µg/0.5 ml  sc-1107 P Добавить в корзину
Btk (E-9)  200 мкг/мл  sc-28387 Добавить в корзину
Btk (h)-PR  10 мкм, 20 мкл  sc-29841-PR Добавить в корзину
Btk (m)-PR  10 мкм, 20 мкл  sc-29842-PR Добавить в корзину
Btk (M-138)  200 мкг/мл  sc-1696 Добавить в корзину
Btk (N-20)  200 мкг/мл  sc-1108 Добавить в корзину
Btk (N-20) P  100 µg/0.5 ml  sc-1108 P Добавить в корзину
Btk siRNA (h)  10 мкм  sc-29841 Добавить в корзину
Btk siRNA (m)  10 мкм  sc-29842 Добавить в корзину
c-Abl (24-11)  100 µg/ml  sc-23 Добавить в корзину
c-Abl (24-21)  100 мкг/мл  sc-56886 Добавить в корзину
c-Abl (8E9)  200 мкг/мл  sc-56887 Добавить в корзину
c-Abl (ABL-148)  100 мкг/мл  sc-56888 Добавить в корзину
c-Abl (C-19)  200 мкг/мл  sc-887 Добавить в корзину
c-Abl (C-19) P  100 µg/0.5 ml  sc-887 P Добавить в корзину
c-Abl (h)-PR  10 мкм, 20 мкл  sc-29843-PR Добавить в корзину
c-Abl (h2)-PR  10 µM, 20 µl  sc-44290-PR Добавить в корзину
c-Abl (H-300)  200 мкг/мл  sc-13076 Добавить в корзину
c-Abl (K-12)  200 мкг/мл  sc-131 Добавить в корзину
c-Abl (K-12) AC  500µg/ml, 25%ag  sc-131 AC Добавить в корзину
c-Abl (K-12) P  100 µg/0.5 ml  sc-131 P Добавить в корзину
c-Abl (K-12) X  200 µg/0.1 ml  sc-131 X Добавить в корзину
c-Abl (m)-PR  10 мкм, 20 мкл  sc-29844-PR Добавить в корзину
c-Abl siRNA (h)  10 мкм  sc-29843 Добавить в корзину
c-Abl siRNA (h2)  10 µM  sc-44290 Добавить в корзину
c-Abl siRNA (m)  10 мкм  sc-29844 Добавить в корзину
Calphostin C  100 мкг  sc-3545 Добавить в корзину
Calyculin A  10 мкг  sc-24000 Добавить в корзину
CaM Kinase II substrate  0.5 mg/0.1 ml  sc-3118 Добавить в корзину
CaM Kinase II substrate  0.5 mg/0.1 ml  sc-3119 Добавить в корзину
CaM Kinase II Substrate  0.5 mg/0.1 ml  sc-3029 Добавить в корзину
CaM Kinase IV substrate  0.5 mg/0.1 ml  sc-3028 Добавить в корзину
CaM Kinase ll Inhibitor  0.5 mg/0.1 ml  sc-3037 Добавить в корзину
CaM Kinase ll Inhibitor  0.5 mg/0.1 ml  sc-3039 Добавить в корзину
CaMKI (C-19)  200 мкг/мл  sc-1543 Добавить в корзину
CaMKI (C-19) P  100 µg/0.5 ml  sc-1543 P Добавить в корзину
CaMKI (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-38947-PR Добавить в корзину
CaMKI (H-125)  200 мкг/мл  sc-33165 Добавить в корзину
CaMKI (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-38948-PR Добавить в корзину
CaMKI (M-20)  200 мкг/мл  sc-1544 Добавить в корзину
CaMKI (M-20) P  100 µg/0.5 ml  sc-1544 P Добавить в корзину
CaMKI siRNA (h)  10 µM  sc-38947 Добавить в корзину
CaMKI siRNA (m)  10 µM  sc-38948 Добавить в корзину
CaMKII (G-1)  200 мкг/мл  sc-5306 Добавить в корзину
CaMKII (H-300)  200 мкг/мл  sc-13082 Добавить в корзину
CaMKII (M-176)  200 мкг/мл  sc-9035 Добавить в корзину
CaMKII α (h)-PR  10 мкм, 20 мкл  sc-29900-PR Добавить в корзину
CaMKII α (m)-PR  10 мкм, 20 мкл  sc-29901-PR Добавить в корзину
CaMKII α siRNA (h)  10 мкм  sc-29900 Добавить в корзину
CaMKII α siRNA (m)  10 мкм  sc-29901 Добавить в корзину
CaMKII γ (h)-PR  10 мкм, 20 мкл  sc-29898-PR Добавить в корзину
CaMKII γ (m)-PR  10 мкм, 20 мкл  sc-29899-PR Добавить в корзину
CaMKII γ siRNA (h)  10 мкм  sc-29898 Добавить в корзину
CaMKII γ siRNA (m)  10 мкм  sc-29899 Добавить в корзину
CaMKIIα (6G9)  200 мкг/мл  sc-32288 Добавить в корзину
CaMKIIα (A-1)  200 мкг/мл  sc-13141 Добавить в корзину
CaMKIIα (B-2)  200 мкг/мл  sc-55508 Добавить в корзину
CaMKIIα (I-16)  200 мкг/мл  sc-5390 Добавить в корзину
CaMKIIα (I-16) P  100 µg/0.5 ml  sc-5390 P Добавить в корзину
CaMKIIα (L-15)  200 мкг/мл  sc-5391 Добавить в корзину
CaMKIIα (L-15) P  100 µg/0.5 ml  sc-5391 P Добавить в корзину
CaMKIIβ (C-20)  200 мкг/мл  sc-1540 Добавить в корзину
CaMKIIβ (C-20) P  100 µg/0.5 ml  sc-1540 P Добавить в корзину
CaMKIIβ (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-38951-PR Добавить в корзину
CaMKIIβ (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-38952-PR Добавить в корзину
CaMKIIβ siRNA (h)  10 µM  sc-38951 Добавить в корзину
CaMKIIβ siRNA (m)  10 µM  sc-38952 Добавить в корзину
CaMKIIγ (C-18)  200 мкг/мл  sc-1541 Добавить в корзину
CaMKIIγ (C-18) P  100 µg/0.5 ml  sc-1541 P Добавить в корзину
CaMKIIγ (D-16)  200 мкг/мл  sc-27537 Добавить в корзину
CaMKIIγ (D-16) P  100 µg/0.5 ml  sc-27537 P Добавить в корзину
CaMKIIδ (A-17)  200 мкг/мл  sc-5392 Добавить в корзину
CaMKIIδ (A-17) P  100 µg/0.5 ml  sc-5392 P Добавить в корзину
CaMKIIδ (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-38953-PR Добавить в корзину
CaMKIIδ (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-43658-PR Добавить в корзину
CaMKIIδ (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-38954-PR Добавить в корзину
CaMKIIδ siRNA (h)  10 µM  sc-38953 Добавить в корзину
CaMKIIδ siRNA (h)  10 µM  sc-43658 Добавить в корзину
CaMKIIδ siRNA (m)  10 µM  sc-38954 Добавить в корзину
CaMKIV (C-20)  200 мкг/мл  sc-1545 Добавить в корзину
CaMKIV (C-20) P  100 µg/0.5 ml  sc-1545 P Добавить в корзину
CaMKIV (C-7)  200 мкг/мл  sc-17762 Добавить в корзину
CaMKIV (h)-PR  10 мкм, 20 мкл  sc-29902-PR Добавить в корзину
CaMKIV (H-146)  200 мкг/мл  sc-9036 Добавить в корзину
CaMKIV (H-5)  200 мкг/мл  sc-55501 Добавить в корзину
CaMKIV (m)-PR  10 мкм, 20 мкл  sc-29903-PR Добавить в корзину
CaMKIV (M-20) (Ca2+ / кальмодулин-зависимая протеинкиназа)  200 мкг/мл  sc-1546 Добавить в корзину
CaMKIV (M-20) P (Ca2+ / кальмодулин-зависимая протеинкиназа)  100 мкг/0.5 мл  sc-1546 P Добавить в корзину
CaMKIV siRNA (h)  10 мкм  sc-29902 Добавить в корзину
CaMKIV siRNA (m)  10 мкм  sc-29903 Добавить в корзину
CaMKK α (h)-PR  10 мкм, 20 мкл  sc-29904-PR Добавить в корзину
CaMKK α (m)-PR  10 мкм, 20 мкл  sc-29905-PR Добавить в корзину
CaMKK α siRNA (h)  10 мкм  sc-29904 Добавить в корзину
CaMKK α siRNA (m)  10 мкм  sc-29905 Добавить в корзину
CaMKKα (F-2)  200 мкг/мл  sc-17827 Добавить в корзину
CaMKKα (h2)-PR  10 µM, 20 µl  sc-44293-PR Добавить в корзину
CaMKKα (R-73)  200 мкг/мл  sc-11370 Добавить в корзину
CaMKKα siRNA (h2)  10 µM  sc-44293 Добавить в корзину
CaMKKβ (C-18)  200 мкг/мл  sc-9631 Добавить в корзину
CaMKKβ (C-18) P  100 µg/0.5 ml  sc-9631 P Добавить в корзину
CaMKKβ (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-38955-PR Добавить в корзину
CaMKKβ (H-95)  200 мкг/мл  sc-50341 Добавить в корзину
CaMKKβ (L-19)  200 мкг/мл  sc-9629 Добавить в корзину
CaMKKβ (L-19) P  100 µg/0.5 ml  sc-9629 P Добавить в корзину
CaMKKβ (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-38956-PR Добавить в корзину
CaMKKβ (V-18)  200 мкг/мл  sc-9630 Добавить в корзину
CaMKKβ (V-18) P  100 µg/0.5 ml  sc-9630 P Добавить в корзину
CaMKKβ siRNA (h)  10 µM  sc-38955 Добавить в корзину
CaMKKβ siRNA (m)  10 µM  sc-38956 Добавить в корзину
CAR (E1-1)  200 мкг/мл  sc-56892 Добавить в корзину
casein kinase I substrate  0.5 mg/0.1 ml  sc-3120 Добавить в корзину
casein kinase II substrate  0.5 mg/0.1 ml  sc-3121 Добавить в корзину
casein kinase IIα (1AD9)  200 мкг/мл  sc-12738 Добавить в корзину
casein kinase IIα (2-320)  10 µg/0.1 ml  sc-4454 WB Добавить в корзину
casein kinase IIα (C-18)  200 мкг/мл  sc-6479 Добавить в корзину
casein kinase IIα (C-18) AC  500µg/ml, 25%ag  sc-6479 AC Добавить в корзину
casein kinase IIα (C-18) P  100 µg/0.5 ml  sc-6479 P Добавить в корзину
casein kinase IIα' (C-20)  200 мкг/мл  sc-6481 Добавить в корзину
casein kinase IIα' (C-20) AC  500µg/ml, 25%ag  sc-6481 AC Добавить в корзину
casein kinase IIα' (C-20) P  100 µg/0.5 ml  sc-6481 P Добавить в корзину
casein kinase IIα (H-286)  200 мкг/мл  sc-9030 Добавить в корзину
Страницы: 1 / 2 / 3 / 4 / 5 / 6 / 7 / 8 / 9 / 10
© Лабораторная Диагностика 
© Santa Cruz Biotechnology