|
/ Каталог / Реагенты для научных исследований / Антитела
Антитела к киназам и фосфатазам
ERK-MAP-киназы, MAP-киназа-киназа (MEK)
Активация сигнальной трансдукции факторами роста, гормонами и нейротрансмиттерами опосредована двумя близко родственными MAP-киназами, p44 и p42, которые кодируются ERK1 и ERK2, соответственно. Оба белка регулируются путем двойного фосфорилирования специфического тирозина и треониновых остатков, связанных с мотивом Thr-Glu-Tyr. В ответ на активацию обе MAP-киназы фосфорилируют серин и треонин по ходу транскрипции. Реглуторы MAP киназ при транскрипции в обратном направлении включают MAP-киназу-киназу (MEK), MEK киназу и Raf-1. ERK 3 является MAP-киназа-родственным белком. Гомолог ERK3 у человека кодирует белок весом 97 kDa. ERK 5 идентифицирован как белок из 815 аминокислот, который функционирует как субстрат для MEK-5, но не для MEK-1 и MEK-2. ERK 6 (или SARK3) сильно экспрессируется в скелетных мышцах человека и функционирует как сигнальный трансдуктор в процессе дифференцировки миобластов в микротрубочки.
JNK MAP-киназы
Далекий метод семейства MAP киназ, киназа JNK, фосфорилирующая N-концевой фрагмент транскрипционного фактора c-Jun, активируется в процессе двойного фосфорилирования мотива Trh-Pro-Tyr при воздействии УФ. JNK1 фосфорилирует c-Jun N-терминальные регуляторные сайты серина Ser63 и Ser73, связанные с трансактивационным доменом. Фосфорилирование этих сайтов в ответ на УФ приводит к активации транскрипции c-Jun. Семейство JNK также включает JNK2 и JNK3. Изоформы семейства JNK включают JNK1α2, JNK1β2, JNK2α2, JNK2β2 и JNK3α1, которые являются изоформами p46, и JNK1α2, JNK1β2, JNK2α2, JNK2β2 и JNK3β2, которые являются изоформами p54. Эти белки называются также стресс-активируемые протеин киназами или SAPK.
PBK киназы
PBK киназа - это сигнальный трансдуктор, который обеспечивает активацию Akt комплексом Pl 3-киназа. Полагают, что комплекс Pl-3-киназа осуществляет транслокацию Akt и PKB киназы на мембране, что приводит к активации Akt. Также было показано, что PBK-киназа активирует киназу p70 S6.
p38 MAP-киназы
Связывание липополисахаридов (LPS) с CD14 индуцирует быстрое фосфорилирование белков в процессе MAP-киназного сигнального пути и, в частности, индуцирует фосфорилирование тирозина протеин киназы p38 весом 38 kDa. p38 является членом семейства MAP-киназ, наиболее сходным с белком HOG1 Saccharomyces cerevisiae. HOG1 и p38 несут последовательность Thr-Gly-Tyr, в то время, как для остальных членов семейства MAP киназ характерен мотив Thr-Glu-Tyr. Две родственных киназы, p38β и SARK4 преимущественно активируется MEK-6, в то время как p38 практически также активируется MEK-3, MEK-4 и MEK-6.
MEK киназы
Каскады митоген-активируемых протеиновых киназ (MAP) активируются различными внеклеточными стимулами, включая факторы роста. MEK киназы (MAP киназы киназы киназы, MKKK, MAP3K, MEKK) фосфорилируют и, таким образом, активируют MEK и эти MEK в свою очередь активируют MAP киназы. MEK киназы включают Raf-1, Raf-B, Mos, MEK-киназа-1, MEK-киназа-2, MEK-киназа-3, MEK-киназа-4 и ASK 1 (MEK киназа-5). ASK 1 активирует как MEK-4 и MEK-3/MEK-6.
Fer и Fes киназы
Fer и Fes принадлежат семейству не рецепторных протеиновых тирозин киназ, которые содержат функциональный SH2 домен (Src-гомология 2) и обладают автофосфорилирующей активностью. Семейство гомологичных прото-онкопротеинов участвуют в передаче сигналов с помощью рецепторных тирозин киназ (RTK) и цитокинных рецепторов. N-терминальные биспиральные домены позволяют проводить энергетически выгодную тримеризацию. Fer и Fas участвуют в межклеточной адгезии, дифференциации гемотопоэтических клеток и механизмах контроля клеточного цикла.
STE20-подобные киназы
Некоторые киназы млекопитающих обладают сходством с серин/ треонин киназой STE20 Saccharomyces cerevisiae. STE20 участвует в переключении сигналов с рецепторов, связанных с G белком, на цитозольные MAP-киназные каскады. Киназы STE20 у млекопитающих включают GC-киназу человека (киназа зародышевого центра), KHS (киназа, гомологичная SPS1/STE20), GLK (GCK-подобная киназа), NIK (Nck-взаимодействующая киназа), YSK1 (дрожжевая SPS/STE20-родственная киназа 1), HPK1 (киназа кроветворного предшественника I), TAO2 (киназа 2 из 1001 аминокислоты), JIK (TAO киназа 3), HGK, MST-3, MST-4 и Krs-1 и Krs-2 (киназы, чувствительные к стрессу). В отличие от STE20-родственной протеин киназы PAK1, данное семейство киназ не содержит Cdc42/Rac1-связывающих сайтов. При исследованиях трансфекции было показано, что KHS, GLK, NIK и HPK1 активируют JNK MAP-киназный путь, в то время как YSK1 не активирует MAP-киназные пути.
DEP-1 (CD148)
DEP-1 (HPTP-η, CD148) - это гликопротеин весом 180 kDa у крыс и мышей и 220-250 kDa у людей, рецептор-подобная протеин тирозин фосфатаза. DEP-1 участвует в сигнальной трансдукции лейкоцитов и в процессах клеточной дифференциации. DEP-1 сильно экспрессируется в лимфоидных клетках и многих клетках эпителиальных тканей. Несмотря на присущую ей ферментную активность, DEP-1 может инициировать фосфорилиование тирозином и/или серин/треонином.
Киназы Pim
Семейство серин/треонин киназ Pim (провирусный инсерционный сайт для вируса мышиной лейкемии Молони) было впервые обнаружено при исследовании генов-мишеней для провирусной инсерции в Т-лимфомах, провоцируемых вирусом мышиного лейкоза. Возрастание уровня Pim-киназ провоцирует лимфомогенез и увеличивает активность митогенных белков, таких как p100, c-Myb и Cdc25A. Кроме того, Pim киназы также участвуют в регуляции силы синапса в нейронах и передаче анти-апоптических сигналов в предшественниках кроветворных клеток.
Brk/Sik тирозин киназы
Не рецепторная протеин тирозин киназа Brk (киназа рака груди) изолирована из раковых клеточных линий T-47D и MCF7 у человека и содержит домены SH3 и SH2. Как было показано, Brk экспрессируется в раковых клетках, но никогда в нормальной ткани груди. Независимо обнаруженная мышиная тирозин киназа Sik (Src-родственная желудочно-кишечная киназа), преимущественно экспрессируется в эпителиальных тканях и является гомологом Brk.
Серин/ треонин киназы Raf
Raf киназы являются сигнальными интермедиаторами для сигнальной трансдукции. Raf-1, прототип этого семейства генов, - это цитоплазматический белок весом 72-76 kDa с подлинной серин/треонин киназной активностью. Он сильно экспрессируется в различных типах клеток и является клеточным гомологом вирусного онкогена v-Raf. Другие члены семейства семейства генов Raf включает A-Raf и Raf-B. Raf-1 фосфорилирует и, таким образом, активирует MEK. Белки Ras связывают Raf-1, но только в активном ГТФ-связанном состоянии. Эти взаимодействия приводят к Raf-опосредованной MEK активации. Raf-родственные белки, Ksr-1, Krs-2 и Tak1 (TGFβ-активированная киназа), функционируют как upstream регуляторы Ras-сигнальных путей.
Cot (Tpl-2)
Ген крысы Tpl-2 (для локуса прогрессии рака 1) и человеческий и мышиный гомолог кодируют прото-онкогенные серин/ треонин киназы. Cot принимает участие в функциональной активации MAP-киназного пути. Cot является MEK киназой, которая участвует в активации Т-лимфоцитов. Две формы Cot, молекулярным весом 58 и 52 kDa - результат действия различных сайтов инициации.
Рибосомальная S6 киназа
Члены семейства рибосомальных внутриклеточных серин/треонин S6 киназ весом 96 kDa (Rsks), Rsk-1, Rsk-2 и Rsk-3, являются важными сигнальными интермедиаторами широкого круга лиганд-активируемых рецепторов тирозин киназ. Отличительной чертой членов семейства Rsk является то, что каждый член семейства несет два не идентичных каталитических киназных домена. Еще один член семейства Rsk-4 показывает высокий уровень гомологии с тремя вышеперечисленными белками семейства Rsk. Rsk-4 наиболее сильно экспрессируется в мозге и почках и играют важную роль в нормальном развитии нейронов. Семейство рибосомальных S6 киназ весом 70 kDa включает киназы p70 S6 и p70 S6 β. Киназы p70 S6 и p70 S6 β имеют сходные регуляторные функции. MSK-1 - это белок, родственный Rsk, который также содержат не идентичные киназные каталитические домены.
Rock и родственные белки, взаимодействующие с Rho
Серин/ треонин киназы Rock-1 и Rock-2 - это мнимые белки-мишени малых ГТФазных Rho и активируются при связывании с ГТФ-связанной формой Rho. Rock-2 действует как эффектор Rho A и участвует в реструктуризации цитоскелета. Родственные Rho-связывающие белки представлены серин/ треонин киназами PKN (протеин киназа N), PRK2 (PKC-родственная киназа) и CRIK (цитрон Rho-взаимодейтсвующая киназа). Кроме того, некоторые белки являются Rho-связывающими белками и потенциальными Rho-эффекторами, но не являются киназами: рофилин, рофилин-2, ротекин, Dia 1, Dia 2 и цитрон (Rock-3).
Семейство IPAK
Семейство киназ (IRAK), ассоциированных с рецепторами интерлейкина-1 (IL1R) являются важными медиаторами сигнальной трансдукции Toll-подобного рецептора (TLR) и члены семейства IL1R. Связывание IL-1 и родственного рецептора приводит к активации NFκB- сигнального пути. IRAK-1 является upstream-медиатором активации NFκB. IPAK-2 - проксимальный медиатор IL-1, компонент сигнального комплекса IL-1R, и необходим для IL1R-индуцируемой активации NFκB. IPAK-4 сильно экспрессируется в почках, экспрессия также обнаружена в легких, семенниках, тонком кишечнике, груди, печени и плаценте. В отличие от остальных IPAK, которые экспрессируются во всех типах клеток, экспрессия IPAK-M обнаружена только в клетках моноцитов.
LIM киназа
Белки, содержащие LIM-мотивы, как правило, участвуют в определении судьбы клеток и контроле роста. Семейство белков, называемых LIM киназами, включает LIM-1 и LIM-2. LIMK-1 регулирует стабилизацию структур F-актина и кофилина, что указывает на то, что LIMK-1 участвует в сигнальных путях, обеспечивающих подвижность и морфогенез клеток.
LKB1 и STRAD
Синдром Пейтца-Эгерса (PJS) - редкое наследственное заболевание, характеризуемое множественными лентиго (пятна на коже и слизистых), полипозом желудочно-кишечного тракта и возрастанием риска раковых заболеваний. Серин/ треонин киназа LKB1 идентифицирована, как результата мутирования гена в PJS. Активность LKB1 возрастает по мере связывания регуляторного комплекса, состоящего из STE20-родственных адаптор-альфа псевдо киназ и кальций-связывающего белка 39 (MO25α).
αPAK и родственные протеин киназы
Серин/ треонин киназа αPAK p68 имеет высокую степень гомологии с серин/ треонин киназой STE20 Saccharomyces cerevisiae. Комплекс αPAK с Rac1 и Cdc42 в их активном, ГТФ-связанном состоянии угнетает их ГТФазную активность и обеспечивает аутофосфорилирование αPAK. После фосфорилирования сродство к Rac1/Cdc42 снижается и αPAK отделяется от комплекса для фосфорилирования downstream мишеней. MEK киназа, upsteam эффекторMEK-4 участвует в JNK-сигнальном пути. Был обнаружен ряд других αPAK-родственные белки, содержащих Cdc42/Rac-взаимодействующие домены. Эти белки представлены βPAK p65, γPAK, MLK2, MLK3, ACK, PAK4, PAK5, PAK6 и OXSR1.
Киназы Akt и SGK
Семейство протеин киназ AGC, которое включают протеин киназы A, G и C, которые активируются в ответ на многие межклеточные сигналы и играют ключевую роль в регулировании различных клеточных процессов. Семейство AGC активируются фосфорилированием домена T loop PDK1 и фосфорилированием остатка, расположенного на С-конце киназ по гидрофобному мотиву. Akt1 и Akt-родственная киназа Akt2 быстро и специфически активируются различными лигандами, такими как PDGH, EGF и FGF. Третий член семейства, Akt3, участвует в дифференциации мышц и адипоцитов, синтезе гликогена, усвоении глюкозы, апоптозе и клеточной пролиферации путем активации инсулина. Семейство киназ SGK включает SGK1, SGK2 и SGK3, который активирует некоторые натриевые каналы, кальциевые каналы и каналы для хлорид-ионов для регуляции клеточных процессов.
Интегрин-связанные киназы (ILK)
ILK (интегрин-связанные киназы) - это серин/ треонин киназы, которые фосфорилируют интегрины β1 и β3. Было показано, что экспрессия ILK уменьшается в ответ на фибронектин. Сверхэкспрессия ILK регулирует сборку фибронектина в эпителиальных клетках, что указывает на возможную роль ILK в процессах клеточного роста, выживания клеток и онкогенеза.
Протеин киназа С
Члены семейства протеин киназ С играют ключевую роль в ряде клеточных функций, таких как рост клеток, дифференциация клеток, экспрессия генов и действие гормонов. Протеин киназы С - это белковые серин/ треонин киназы, активность этих киназ зависит от кальция и фосфолипидов. Протеин киназы С могут быть разделены на два больших класса, изоформ с (δ, ε, ζ, η, θ, ι, λ и μ).
Киназы IκB
Киназы IκB, IKKα, IKKβ, являются членами семейства киназ, несущих домен спираль-петля-спираль и лейциновую застежку. Комплекс IKK необходим для активации IFκB в ответ на противовоспалительные цитокины. Фосфорилирование IκB IKKα стимулируется IFκB-индуцирующими киназами, которые являются центральными регуляторами активации IFκB. Функциональный комплекс IKK содержит три субъединицы, IKKα (который специфически фосфорилирует IκB-α на сериновых сайтах 32 и 36 для запуска разрушения), IKKβ и IKKγ, каждый из которых вносит существенный вклад в фосфорилирование IκB. IKK-i/e - это еще одна молекула комплекса IKK, которая экспрессируется в различных тканях и индуцируется TNFα, IL-1 и LPS. IKK-i -это IKK-родственная серин/треонин киназа, которая экспрессируется в иммунных клетках. Сверхэкспрессия IKK-i приводит к фосфорилированию IκB-α и активации IFκB. IKK-e необходим для активации NF-κB PMA и рецепторами Т-клеток, но не IL-1 и TNFα. TANK-связывающая киназа (TBK1) - это IKK-родственная киназа, формирующая комплексы с TRAF2 и TANK, для активации IFκB.
Киназа 3 гликогенсинтазы (GSK-3)
Киназа-3-гликогенсинтаза (GSK-3) - это серин/ треонин, пролин-направленная киназа, функционирующая в различных сигнальных путях, включая синтез гликогена и клеточную адгезию, а также в болезни Альцгеймера. Две формы GSK-3, GSK-3α и GSK-3β, родственны, но отличаются по локализации в клетке. Белок, связывающий микротрубочки, Tau, служит для стабилизации микротрубочек в растущих нейритах. Tau гиперфосфорилирован парными спиральными филаментами (PHF), основной волокнистый компонент нейрофибриллярных повреждений, ассоциированных с болезнью Альцгеймера. Гиперфосфорилирование Tau, вероятно, является основным событием, приводящем к сборке PHF. Обнаружено шесть белковых изоформ Tau, все они были фосфорилированы GSK-3, что указывает на участие GSK в развитии болезни Альцгеймера.
Семейство тирозин киназ генв Scr
На основе связи со специфическими поверхностными рецепторами, члены семейства генов Scr играют ключевую роль в различных путях сигнальной трансдукции. Высочайший уровень экспрессии Scr p60 обнаружен в тромбоцитах и нервных тканях. В отличие от Lck, который экспрессируется в Т-лимфоцитах и естественных клетках-киллерах, Lyn экспрессируется в больших количествах в макрофагах, тромбоцитах и B-лимфоцитах. Fyn экспрессируется в двух различных формах вследствие взаимоисключающего сплайсинга альтернативных седьмых экзонов. Одна форма экспрессируется в мозге, другая - в Т-лимфоцитах. Yes p62 сильно экспрессируется в различных типах клеток, в то время как c-Fgs p55 преимущественно экспрессируется в клетках гомеопоэтического происхождения миелоидных ростков. Ген Hck экспрессируется преимущественно в миелоидных клетках и В-лимфоцитах. Blk экспрессруется в В-лимфоцитах и Rak экспрессируется в лимфоидных тканях и тканях мозга, груди, толстой кишки и мочевого пузыря.
FAK/PYK2
Очагово-адгезивная киназа была изначально идентифицирована как основной субстрат весом 125 kDa для протеин тирозин киназы Src, кодируемой pp60. Локализация p125 позволяет предположить, что очагово-адгезивная киназа (FAK) участвует в адгезии клеток. FAK сконцентрированы на базальном конце только тех базальных кератиноцитов, которые активно мигрируют и быстро пролиферируют при заживании ожоговых ран. Они активируются и локализуются для очаговой адгезии кератиноцитов в культуре. FAK имеет гомологичную последовательность с тирозин киназой, называемой RYK2. Кроме того, структурная организация этих двух белков весьма сходна, что позволяет предполагать их принадлежность к одному семейству не рецепторных протеин киназ. PYK2 сильно экспрессируется в центральной нервной системе и регулирует функционирование ионного канала и активирует MAP киназу в ответ на повышение внутриклеточной локализации кальция.
Тирозин киназы ZAP-70/Syk
Syk p72 и ZAP-70 являются членами семейства белковых тирозин киназ семейства Scr, имеют С-терминальный каталитический домен, но отличаются наличием двух доменов SH2. Киназа Syk p72, связанная с трансмембранным и межклеточным доменами CD7 и CD16, соответственно, может индуцировать полную активацию Т-клеток, что подразумевает участие белков семейства Syk/ZAP в активации Т-клеток. Напротив, киназа ZAP-70 не нужна для активации Т-клеток, пока она не аггрегирована с Fyn p59-содержащей химерой.
Тирозин киназы c-Abl и Bcr/Abl
Онкоген Abl трансформационно-специфичный компонент линии Abelson вируса лейкемии мышей. Клеточный гомолог c-Abl вирусных онкогенов v-Abl кодирует белковыю тирозин киназу весом 145 kDa. При некоторых острых лимфобластических лейкозах, прото-онкоген c-Abl подвергается хромосомной трнанслокации, в результате чего происходит соединение гена c-Abl на хромосоме 9 с геном Bcr на хромосоме 22. Вследствие этой транслокации образуется химерная Bcr/Abl иРНК, которая может производить белковую тирозин киназу весом 210 kDa. Родственная белковая тирозин киназа, Arg, взаимодействует и фосфорилирует c-Erk.
Янус киназа
Семейство белковых тирозин киназ Янус включает Tyk2, JAK1, JAK2 и JAK3. После активации эти киназы активируют факторы транскрипции Stat путем фосфорилирования тирозиновых регуляторных сайтов. JAK3 активируются в ответ на IL-2 и IL-4 в Т-клетках и миелоидных клетках. Экспрессия JAK3 ограничена Т-клетками, в то время как другие члены семейства Янус киназ более широко экспрессируются.
Фосфоламбан
Фосфоламбан, или регуляторный белок сарко(эндо)плазматического ретикулума (ЭПР), это фосфопротеин из 52 аминокислот, который формирует пентамер в плазматической мембране эндоплазматического ретикулума в сердечной и гладких мышцах. Фосфоламбан регулирует сократимость сердечной мышцы путем регуляции Ca2+ АТФазы эндоплазматического ретикулума (SERCA2a). Не фосфорилированный фосфоламбан связывается с SERCA2a и ингибирует поступление ионов кальция в ЭПР. Фосфорилирование фосфоламбана приводит к диссоциации фосфоламбана и SERCA2a, позволяя ионам кальция проникать в ЭПР и, таким образом, обеспечивает расслабление желудочков.
G-белок-связанные рецепторные киназы
Сигнальная трансдукция, опосредованная гетеротримерным G-белком - это динамически регулируемый процесс с интенсивностью сигнала снижающимся со временем, несмотря на постоянное присутствие агониста. Феномен нечувствительности к агонисту возникает в результате фосфорилирования рецептора ферментами из двух классов. Первый класс представлен киназами, регулируемыми вторичными мессенджерами, такими как цАМФ-зависимая протеин киназа А и протеин киназа С. Второй класс представлен рецепторными киназами, связанными с G-белком. Было идентифицировано семь представителей семейства GRK: родопсин киназа (GRK 1), две формы β-адренергической рецепторной киназы (GRK2 или βARK 1 и GRK3 или βARK 2), GRK4, GRK5, GRK6 и GRK7. Фосфорилирование рецепторов G-связанными киназами напрямую зависит от рецептора в агонист-активированном состоянии.
Казеинкиназа
Казеин киназа I и казеин киназа II, представители семейства серин/треонин протеин киназ, присутствуют у всех эукариотических организмов. Казеин киназы включают Iα, β, γ, δ и ε, участвуют в контроле цитоплазматических и ядерных процессов, включая репликацию и репарацию ДНК. Казеин киназа II обычно экспрессируется как тетрамерный комплекс, состоящий из структур α2β2 и ααβ2. Каталитическая субъединица α активируется регуляторной β субъединицей, которая подвергается автофосфорилированию. Активность казеин киназы II выше в цитозоле и ядрах пролиферирующих и дифференцирующихся клеток. Показано, что казеин киназа II фосфорилирует более 100 различных субстратов, включая ядерные онкопротеины, факторы транскрипции и ферменты, участвующие в метаболизме ДНК.
Протеин киназа A
Вторичный мессенджер цАМФ опосредует различные клеточные ответы на внешние сигналы, такие как пролиферация клеток, ионный транспорт, регуляцию метаболизма и транскрипции гена путем активации цАМФ-зависимых протеин киназ (PKA). Активация PKA происходит при связывании цАМФ с двумя регуляторными субъединицами полных тетрамерных PKA, что приводит к освобождению активных каталитических субъединиц. Были обнаружены три активные каталитические субъединицы, Сα, Сβ и Сγ, каждая из которых является продуктом отдельного гена. Сα и Сβ близко родственны (93% гомологии аминокислот), Сγ имеет 83% гомологии с Cα и 79% с Сβ. Идентифицировано четыре типа регуляторных субъединиц, тип Iα, тип Iβ, тип IIα и IIβ. Активация транскрипции в ответ на повышение уровня цАМФ приводит к транслокации PKA в ядре, где он фосфорилирует фактор транскрипции CREB на серине 133, который в свою очередь приводит к связыванию TFIIB с TATA-бокс-связывающим белком TBP1, таким образом, связывая фосфо-CREB с комплексом Pol II, инициирующим трансляцию.
CaM киназы
Ca2+/кальмодуллин - зависимые протеин киназы (CaM киназы) - это структурно родственное подсемейство серин/треонин киназ. Члены этого семейства включают киназы фосфорилазы, киназы легких цепей миозина и CaM киназы I, II, III и IV.CaM киназы состоят из четырех различных субъединиц, α, β, γ и δ. Upstream-регуляторы CaM киназ I и IV, называемые CaMKK и CaMKKβ, активируют CaMKI путем специфического фосфорилирования треонина 177. Изоформы MLCK включают не-мускульных MLCK, гладкие мышцы MLCK и скелетные мышцы MLCK.
АМФ-активизированный белок киназы
5-прайм-АМФ-активированная протеин киназа, известная как AMPK, -это гетеротримерный комплекс, который защищает клетки от стресса и вызывает деплецию путем выключения биосинтетических АТФ-потребляющих путей. AMPK активируется высокими уровнями АМФ и низким уровнем АТФ через аллостерическую регуляцию, фосфорилирование протеин киназой APMK, и ингибирование дефосфорилирования. Активированная APMK может фосфорилировать и регулировать in vivo гидроксиметилглютарил-CoA редуктазу и ацетил-CoA карбоксилазу, которые являются ключевыми регуляторными энзимами синтеза стреолов и жирных кислот, соответственно. AMPK-родственные киназа 5 проводит сигналы Akt и участвует в развитии рака.
Фосфотидилинозитол-фосфат киназы
Фосфатидил-4-фосфат-5-киназы катализируют синтез фосфатидилинозитол-4,5-бифосфата, который регулирует различные процессы, включая пролиферацию клеток, выживание, направленную миграцию и организацию цитоскелета. Семейство PIPK делится на три типа: тип I, тип II и тип III. Тип I состоит из PIPK I α, β и γ. Тип II включает α и β. Каждый тип семейства PIPK фосфорилирует различные субстраты и содержит активную петлю, которая определяет их ферментную специфичность и внутриклеточное соединение. Члены семейства фосфатидилинозитол киназ включают PI 3- и PI4-киназы, а также Atm, FRAP и ATR.
Белковая серин/ треонин фосфатаза.
Фосфорилирование и дефосфорилирование эукариотических белков по остаткам серина и треонина регулируют многочисленные клеточные функции, включая деление, гомеостаз и апоптоз. Белковые серин/треонин фосфатазы играют важную роль в этих процессах. Протеин фосфатаза, голоэнзим, является тримерным комплексом, который содержит регуляторную субъединицу, вариабельнуб субъединицу и каталитическую субъединицу. Семейство каталитических субъединиц включает PP1, PP2B, PP2C, PPX (PP4) и PP5. Регуляторные субъединицы включают ядерный ингибитор PP1, субъединицу PP1 для прикрепления к ядру, PP2A-A, PP2A-B, PP2A-C, PP2A-B55, PP2A-B56, PP2B-B и PR48.
Алкалинфосфатаза
Алкалин фосфатазы - это гликозил-фосфатидилинозитол-заякоренные, димерные, Zn2+ металлопротеины, которые катализируют гидролиз фосфо-моноэфиров с образованием неорганических фосфатов и спиртов. Существует по крайней мере четыре различных родственных алкалинфосфатазы: кишечная (AP), плацентарная (PLAP), плацентарно-подобная (ALP-1 или GCAP) и не тканеспецифичная (печень/кости/почки) (TNAP). Первые три локализованы вместе на человеческой хромосоме 2, в то время как не тканеспецифичная форма располагается на хромосоме 1.
Белковая тирозин фосфатаза
Протеин тирозин фосфорилирование влияет на различные клеточные ответы, такие как пролиферация, дифференциация, миграция, метаболизм и выживаемость. Тирозин фосфорилирование может быть обратимо с помощью протеин тирозин киназ и протеин тирозин фосфатаз. Суперсемейство протеин тирозин фосфатаз включает трансмембранные рецепторо-подобные протеин тирозин фосфатазы, цитозольные фосфотирозин-специфические протеин тирозин фосфатазы, протеин тирозин фосфатазы двойной специфичности и множественной специфичности. Тирозин-специфичные протеин тирозин фосфатазы кодируются 38 генами человека. Они принадлежат к большому семейству цистеин-зависимых фосфатаз, которые включают 106 генов у человека и многочисленные превдогены.
Инозитол полифосфат фосфатазы
Инозитол полифосфат фосфатазы селективно удаляют фосфатные группы из различных фосфатидил инозитолов, которые генерирует вторичные мессенджеры в ответ на межклеточные сигналы. Такие фосфатазы включают SHIP, SKIP, OCRL1, Синаптоянин 1 и 2, 4-фосфатазы типов I и II и 5-фосфатазы типов I и II. 4- и 5-фосфатазы и SHIP регулируют внутриклеточные концентрации кальция, в то время как SKIP, OCRL1 и синаптоянины, вероятно, играют важную роль в транспортировке белков и регуляции актинового цитоскелета. Белки SHIP могут также регулировать Rad-сигнальные пути.
Фосфатазы двойной специфичности
Митоген-активированные протеин киназы (MAP киназы) - это большой класс белков, участвующих в сигнальной трансдукции, которые активируются различными стимулами и регулируют разнообразные физиологические и патологические изменения в клетках. Фосфатазы двойной специфичности составляют подкласс большого суперсемейства генов протеин тирозин фосфатаз, которые необходимы для дефосфорилирования ряда важных фосфотреонинов и остатков фосфотирозина MAP киназами. Экспрессия генов DSP индуцируется факторами роста и/или стрессами, негативная регуляция осуществляется следующими MAP киназами: MAPK/ERK, SAPK/JNK и p38. Члены семейства фосфатаз двойной специфичности включают MKP-1/CL100 (3CH134), MKP-2, MKP-3, MKP-4, MKP-5, MKP-6, MKP-7, MKP-X, VHR, VHY, PAC1, hVH-3 (B23), hVH-5, PYST2, DUSP1, DUSP5, DUSP8, PIR1 и SKRP1.
Белки NDK
Ген nm23 (опухолесупрессорный фактор nm23), потенциальный супрессор метастаз, в метастатических клетках экспрессируется на уровне значительно более низком, чем в клетках с низким метастатическим потенциалом. nm23 оказался сильно роственным нуклеотид-дифосфаткиназам. У людей нуклеотид-дифосфаткиназы А и В гомологичны двум изотипам nm23, nm23-H1 и nm23-H2, соответственно. nm23-H2 также имеет гомологию с PuF, фактором транскрипции, который связывается с элементами, гиперчувствительными к нуклеазам, на участках 142 и 115 промотора c-Myc человека. nm23-H3 и nm23-H4 важны для синтеза нуклеозид трифосфатов и могут принимать участие в индукции апоптоза и гематопоэзе.
Информация для заказа
Наименование |
Объем | Метод |
Кат.Номер |
Alkaline Phosphatase Antibody (H-300) rabbit polyclonal IgG |
200 мкг/мл | |
sc-30203 |
|
α PAK (h)-PR |
10 мкм, 20 мкл | |
sc-29700-PR |
|
α PAK (m)-PR |
10 мкм, 20 мкл | |
sc-29701-PR |
|
α PAK siRNA (h) |
10 мкм | |
sc-29700 |
|
α PAK siRNA (m) |
10 мкм | |
sc-29701 |
|
3pK (h)-PR |
10 µM, 20 µl | |
sc-39105-PR |
|
3pK (H-50) |
200 мкг/мл | |
sc-28782 |
|
3pK (N-19) |
200 мкг/мл | |
sc-1973 |
|
3pK (N-19) P |
100 µg/0.5 ml | |
sc-1973 P |
|
3pK siRNA (h) |
10 µM | |
sc-39105 |
|
5-Iodotubercidin |
1 мг | |
sc-3531 |
|
ACK (A-11) |
200 мкг/мл | |
sc-28336 |
|
ACK (C-20) |
200 мкг/мл | |
sc-323 |
|
ACK (C-20) P |
100 µg/0.5 ml | |
sc-323 P |
|
ACK (h)-PR |
10 мкм, 20 мкл | |
sc-29632-PR |
|
ACK (H-172) |
200 мкг/мл | |
sc-9165 |
|
ACK (K-15) |
200 мкг/мл | |
sc-30695 |
|
ACK (K-15) P |
100 µg/0.5 ml | |
sc-30695 P |
|
ACK (m)-PR |
10 мкм, 20 мкл | |
sc-29633-PR |
|
ACK siRNA (h) |
10 мкм | |
sc-29632 |
|
ACK siRNA (m) |
10 мкм | |
sc-29633 |
|
AcP (h)-PR |
10 µM, 20 µl | |
sc-38900-PR |
|
AcP (m)-PR |
10 µM, 20 µl | |
sc-38901-PR |
|
AcP siRNA (h) |
10 µM | |
sc-38900 |
|
AcP siRNA (m) |
10 µM | |
sc-38901 |
|
ACP1α (h)-PR |
10 µM, 20 µl | |
sc-44358-PR |
|
ACP1α (K-15) |
200 мкг/мл | |
sc-19336 |
|
ACP1α (K-15) P |
100 µg/0.5 ml | |
sc-19336 P |
|
ACP1α (m)-PR |
10 µM, 20 µl | |
sc-44359-PR |
|
ACP1α (V-20) |
200 мкг/мл | |
sc-19335 |
|
ACP1α (V-20) P |
100 µg/0.5 ml | |
sc-19335 P |
|
ACP1α siRNA (h) |
10 µM | |
sc-44358 |
|
ACP1α siRNA (m) |
10 µM | |
sc-44359 |
|
ACP1α/β (N-15) |
200 мкг/мл | |
sc-19333 |
|
ACP1α/β (N-15) P |
100 µg/0.5 ml | |
sc-19333 P |
|
ACP1β (h)-PR |
10 µM, 20 µl | |
sc-44360-PR |
|
ACP1β (L-15) |
200 мкг/мл | |
sc-19338 |
|
ACP1β (L-15) P |
100 µg/0.5 ml | |
sc-19338 P |
|
ACP1β (m)-PR |
10 µM, 20 µl | |
sc-44361-PR |
|
ACP1β siRNA (h) |
10 µM | |
sc-44360 |
|
ACP1β siRNA (m) |
10 µM | |
sc-44361 |
|
ACYP2 (C-20) |
200 мкг/мл | |
sc-26853 |
|
ACYP2 (C-20) P |
100 µg/0.5 ml | |
sc-26853 P |
|
ACYP2 (FL-99) |
200 мкг/мл | |
sc-28214 |
|
ACYP2 (K-20) |
200 мкг/мл | |
sc-26852 |
|
ACYP2 (K-20) P |
100 µg/0.5 ml | |
sc-26852 P |
|
ACYP2 (T-16) |
200 мкг/мл | |
sc-26851 |
|
ACYP2 (T-16) P |
100 µg/0.5 ml | |
sc-26851 P |
|
ADK (C-20) |
200 мкг/мл | |
sc-23361 |
|
ADK (C-20) P |
100 µg/0.5 ml | |
sc-23361 P |
|
ADK (D-21) |
200 мкг/мл | |
sc-23360 |
|
ADK (D-21) P |
100 µg/0.5 ml | |
sc-23360 P |
|
ADK (h)-PR |
10 µM, 20 µl | |
sc-38902-PR |
|
ADK (H-300) |
200 мкг/мл | |
sc-32908 |
|
ADK (m)-PR |
10 µM, 20 µl | |
sc-38903-PR |
|
ADK siRNA (h) |
10 µM | |
sc-38902 |
|
ADK siRNA (m) |
10 µM | |
sc-38903 |
|
AG 126 |
5 мг | |
sc-3528 |
|
AK1 (h)-PR |
10 µM, 20 µl | |
sc-38904-PR |
|
AK1 (H-90) |
200 мкг/мл | |
sc-28785 |
|
AK1 (m)-PR |
10 µM, 20 µl | |
sc-38905-PR |
|
AK1 (S-16) |
200 мкг/мл | |
sc-22567 |
|
AK1 (S-16) P |
100 µg/0.5 ml | |
sc-22567 P |
|
AK1 siRNA (h) |
10 µM | |
sc-38904 |
|
AK1 siRNA (m) |
10 µM | |
sc-38905 |
|
AK2 (C-20) |
200 мкг/мл | |
sc-17623 |
|
AK2 (C-20) P |
100 µg/0.5 ml | |
sc-17623 P |
|
AK2 (h)-PR |
10 µM, 20 µl | |
sc-38906-PR |
|
AK2 (H-65) |
200 мкг/мл | |
sc-28786 |
|
AK2 (m)-PR |
10 µM, 20 µl | |
sc-38907-PR |
|
AK2 (N-20) |
200 мкг/мл | |
sc-17621 |
|
AK2 (N-20) P |
100 µg/0.5 ml | |
sc-17621 P |
|
AK2 siRNA (h) |
10 µM | |
sc-38906 |
|
AK2 siRNA (m) |
10 µM | |
sc-38907 |
|
AK3 (C-19) |
200 мкг/мл | |
sc-17626 |
|
AK3 (C-19) P |
100 µg/0.5 ml | |
sc-17626 P |
|
AK3 (h)-PR |
10 мкм, 20 мкл | |
sc-29656-PR |
|
AK3 (H-45) |
200 мкг/мл | |
sc-28787 |
|
AK3 (m)-PR |
10 мкм, 20 мкл | |
sc-29657-PR |
|
AK3 siRNA (h) |
10 мкм | |
sc-29656 |
|
AK3 siRNA (m) |
10 мкм | |
sc-29657 |
|
AK3/4 (SJB3-36) |
100 µg/ml | |
sc-53912 |
|
AK4 (h)-PR |
10 µM, 20 µl | |
sc-38908-PR |
|
AK4 (m)-PR |
10 µM, 20 µl | |
sc-38909-PR |
|
AK4 (N-20) |
200 мкг/мл | |
sc-17627 |
|
AK4 (N-20) P |
100 µg/0.5 ml | |
sc-17627 P |
|
AK4 siRNA (h) |
10 µM | |
sc-38908 |
|
AK4 siRNA (m) |
10 µM | |
sc-38909 |
|
AK5 (G-15) |
200 мкг/мл | |
sc-28509 |
|
AK5 (G-15) P |
100 µg/0.5 ml | |
sc-28509 P |
|
AK5 (L-14) |
200 мкг/мл | |
sc-28508 |
|
AK5 (L-14) P |
100 µg/0.5 ml | |
sc-28508 P |
|
AK5 (S-15) |
200 мкг/мл | |
sc-28511 |
|
AK5 (S-15) P |
100 µg/0.5 ml | |
sc-28511 P |
|
Akt substrate |
0.5 mg/0.1 ml | |
sc-3025 |
|
Akt1 (B-1) |
200 мкг/мл | |
sc-5298 |
|
Akt1 (B-1) AC |
500µg/ml, 25%ag | |
sc-5298 AC |
|
Akt1 (B-1) PE |
100 tests in 2ml | |
sc-5298 PE |
|
Akt1 (C-20) |
200 мкг/мл | |
sc-1618 |
|
Akt1 (C-20) AC |
500µg/ml, 25%ag | |
sc-1618 AC |
|
Akt1 (C-20) P |
100 µg/0.5 ml | |
sc-1618 P |
|
Akt1 (C-20) PE |
100 tests in 2ml | |
sc-1618 PE |
|
Akt1 (C-20)-R |
200 мкг/мл | |
sc-1618-R |
|
Akt1 (D-17) |
200 мкг/мл | |
sc-7126 |
|
Akt1 (D-17) P |
100 µg/0.5 ml | |
sc-7126 P |
|
Akt1 (G-5) |
200 мкг/мл | |
sc-55523 |
|
Akt1 (h)-PR |
10 мкм, 20 мкл | |
sc-29195-PR |
|
Akt1 (h2)-PR |
10 µM, 20 µl | |
sc-44198-PR |
|
Akt1 (m)-PR |
10 мкм, 20 мкл | |
sc-29196-PR |
|
Akt1 (m2)-PR |
10 µM, 20 µl | |
sc-44244-PR |
|
Akt1 (PKB-175) |
100 мкг/мл | |
sc-56879 |
|
Akt1 siRNA (h) |
10 мкм | |
sc-29195 |
|
Akt1 siRNA (h2) |
10 µM | |
sc-44198 |
|
Akt1 siRNA (m) |
10 мкм | |
sc-29196 |
|
Akt1 siRNA (m2) |
10 µM | |
sc-44244 |
|
Akt1/2 (h)-PR |
10 µM, 20 µl | |
sc-43609-PR |
|
Akt1/2 (m)-PR |
10 µM, 20 µl | |
sc-43610-PR |
|
Akt1/2 (N-19) |
200 мкг/мл | |
sc-1619 |
|
Akt1/2 (N-19) Alexa Fluor® 405 |
100 µg/2 ml | |
sc-1619 AF405 |
|
Akt1/2 (N-19) Alexa Fluor® 488 |
100 µg/2 ml | |
sc-1619 AF488 |
|
Akt1/2 (N-19) Alexa Fluor® 647 |
100 µg/2 ml | |
sc-1619 AF647 |
|
Akt1/2 (N-19) AC |
500µg/ml, 25%ag | |
sc-1619 AC |
|
Akt1/2 (N-19) FITC |
200 мкг/мл | |
sc-1619 FITC |
|
Akt1/2 (N-19) P |
100 µg/0.5 ml | |
sc-1619 P |
|
Akt1/2 (N-19) TRITC |
200 мкг/мл | |
sc-1619 TRITC |
|
Akt1/2 (N-19) X |
200 µg/0.1 ml | |
sc-1619 X |
|
Akt1/2 (N-19)-R |
200 мкг/мл | |
sc-1619-R |
|
Akt1/2 siRNA (h) |
10 µM | |
sc-43609 |
|
Akt1/2 siRNA (m) |
10 µM | |
sc-43610 |
|
Akt1/2/3 (BDI111) |
50 µg/0.5 ml | |
sc-56878 |
|
Akt1/2/3 (H-136) |
200 мкг/мл | |
sc-8312 |
|
AKT2 (95C657) |
100 µl асцит | |
sc-52912 |
|
Akt2 (D-17) |
200 мкг/мл | |
sc-7127 |
|
Akt2 (D-17) P |
100 µg/0.5 ml | |
sc-7127 P |
|
Akt2 (F-7) |
200 мкг/мл | |
sc-5270 |
|
Akt2 (F-7) AC |
500µg/ml, 25%ag | |
sc-5270 AC |
|
Akt2 (F-7) P |
100 µg/0.5 ml | |
sc-5270 P |
|
Akt2 (h)-PR |
10 мкм, 20 мкл | |
sc-29197-PR |
|
Akt2 (h2)-PR |
10 µM, 20 µl | |
sc-44245-PR |
|
Akt2 (m)-PR |
10 µM, 20 µl | |
sc-38910-PR |
|
Akt2 siRNA (h) |
10 мкм | |
sc-29197 |
|
Akt2 siRNA (h2) |
10 µM | |
sc-44245 |
|
Akt2 siRNA (m) |
10 µM | |
sc-38910 |
|
Akt3 (66C1247) |
100 мкг/мл | |
sc-52913 |
|
Akt3 (C-14) |
200 мкг/мл | |
sc-11520 |
|
Akt3 (C-14) P |
100 µg/0.5 ml | |
sc-11520 P |
|
Akt3 (h)-PR |
10 µM, 20 µl | |
sc-38911-PR |
|
Akt3 (m)-PR |
10 µM, 20 µl | |
sc-38912-PR |
|
Akt3 (M-14) |
200 мкг/мл | |
sc-11521 |
|
Akt3 (M-14) P |
100 µg/0.5 ml | |
sc-11521 P |
|
Akt3 siRNA (h) |
10 µM | |
sc-38911 |
|
Akt3 siRNA (m) |
10 µM | |
sc-38912 |
|
Alkaline Phosphatase (3F11) |
100 мкг/мл | |
sc-57502 |
|
Alkaline Phosphatase (H-330) |
200 мкг/мл | |
sc-28904 |
|
Alkaline Phosphatase (L-19) |
200 мкг/мл | |
sc-15065 |
|
Alkaline Phosphatase (L-19) P |
100 µg/0.5 ml | |
sc-15065 P |
|
ALP-1 (h)-PR |
10 µM, 20 µl | |
sc-38915-PR |
|
ALP-1 (m)-PR |
10 µM, 20 µl | |
sc-38916-PR |
|
ALP-1 siRNA (h) |
10 µM | |
sc-38915 |
|
ALP-1 siRNA (m) |
10 µM | |
sc-38916 |
|
AMPK α 1 (h)-PR |
10 мкм, 20 мкл | |
sc-29673-PR |
|
AMPK α 1 (m)-PR |
10 мкм, 20 мкл | |
sc-29674-PR |
|
AMPK α 1 siRNA (h) |
10 мкм | |
sc-29673 |
|
AMPK α 1 siRNA (m) |
10 мкм | |
sc-29674 |
|
AMPKα (h)-PR |
10 µM, 20 µl | |
sc-45312-PR |
|
AMPKα (m)-PR |
10 µM, 20 µl | |
sc-45313-PR |
|
AMPKα siRNA (h) |
10 µM | |
sc-45312 |
|
AMPKα siRNA (m) |
10 µM | |
sc-45313 |
|
AMPKα1 (C-20) |
200 мкг/мл | |
sc-19128 |
|
AMPKα1 (C-20) P |
100 µg/0.5 ml | |
sc-19128 P |
|
AMPKα1 (D-19) |
200 мкг/мл | |
sc-19126 |
|
AMPKα1 (D-19) P |
100 µg/0.5 ml | |
sc-19126 P |
|
AMPKα1 (h2)-PR |
10 µM, 20 µl | |
sc-44281-PR |
|
AMPKα1 siRNA (h2) |
10 µM | |
sc-44281 |
|
AMPKα1/2 (H-300) |
200 мкг/мл | |
sc-25792 |
|
AMPKα2 (A-20) |
200 мкг/мл | |
sc-19129 |
|
AMPKα2 (A-20) P |
100 µg/0.5 ml | |
sc-19129 P |
|
AMPKα2 (C-20) |
200 мкг/мл | |
sc-19131 |
|
AMPKα2 (C-20) P |
100 µg/0.5 ml | |
sc-19131 P |
|
AMPKα2 (h)-PR |
10 µM, 20 µl | |
sc-38923-PR |
|
AMPKα2 (m)-PR |
10 µM, 20 µl | |
sc-38924-PR |
|
AMPKα2 siRNA (h) |
10 µM | |
sc-38923 |
|
AMPKα2 siRNA (m) |
10 µM | |
sc-38924 |
|
AMPKβ1 (G-20) |
200 мкг/мл | |
sc-19133 |
|
AMPKβ1 (G-20) P |
100 µg/0.5 ml | |
sc-19133 P |
|
AMPKβ1 (h)-PR |
10 µM, 20 µl | |
sc-38925-PR |
|
AMPKβ1 (H-75) |
200 мкг/мл | |
sc-20163 |
|
AMPKβ1 (m)-PR |
10 µM, 20 µl | |
sc-38926-PR |
|
AMPKβ1 (N-18) |
200 мкг/мл | |
sc-19132 |
|
AMPKβ1 (N-18) P |
100 µg/0.5 ml | |
sc-19132 P |
|
AMPKβ1 siRNA (h) |
10 µM | |
sc-38925 |
|
AMPKβ1 siRNA (m) |
10 µM | |
sc-38926 |
|
AMPKβ2 (E-20) |
200 мкг/мл | |
sc-19136 |
|
AMPKβ2 (E-20) P |
100 µg/0.5 ml | |
sc-19136 P |
|
AMPKβ2 (F-17) |
200 мкг/мл | |
sc-19137 |
|
AMPKβ2 (F-17) P |
100 µg/0.5 ml | |
sc-19137 P |
|
AMPKβ2 (h)-PR |
10 µM, 20 µl | |
sc-38927-PR |
|
AMPKβ2 (H-75) |
200 мкг/мл | |
sc-20164 |
|
AMPKβ2 (m)-PR |
10 µM, 20 µl | |
sc-38928-PR |
|
AMPKβ2 siRNA (h) |
10 µM | |
sc-38927 |
|
AMPKβ2 siRNA (m) |
10 µM | |
sc-38928 |
|
AMPKγ1 (h)-PR |
10 µM, 20 µl | |
sc-38929-PR |
|
AMPKγ1 (m)-PR |
10 µM, 20 µl | |
sc-38930-PR |
|
AMPKγ1 (T-20) |
200 мкг/мл | |
sc-19138 |
|
AMPKγ1 (T-20) P |
100 µg/0.5 ml | |
sc-19138 P |
|
AMPKγ1 siRNA (h) |
10 µM | |
sc-38929 |
|
AMPKγ1 siRNA (m) |
10 µM | |
sc-38930 |
|
AMPKγ1/2/3 (FL-331) |
200 мкг/мл | |
sc-25793 |
|
AMPKγ1/2/3 (h)-PR |
10 µM, 20 µl | |
sc-43613-PR |
|
AMPKγ1/2/3 siRNA (h) |
10 µM | |
sc-43613 |
|
AMPKγ2 (h)-PR |
10 µM, 20 µl | |
sc-38931-PR |
|
AMPKγ2 (H-260) |
200 мкг/мл | |
sc-20165 |
|
AMPKγ2 (m)-PR |
10 µM, 20 µl | |
sc-38932-PR |
|
AMPKγ2 (N-20) |
200 мкг/мл | |
sc-19141 |
|
AMPKγ2 (N-20) P |
100 µg/0.5 ml | |
sc-19141 P |
|
AMPKγ2 siRNA (h) |
10 µM | |
sc-38931 |
|
AMPKγ2 siRNA (m) |
10 µM | |
sc-38932 |
|
AMPKγ3 (A-20) |
200 мкг/мл | |
sc-19145 |
|
AMPKγ3 (A-20) P |
100 µg/0.5 ml | |
sc-19145 P |
|
AMPKγ3 (C-20) |
200 мкг/мл | |
sc-19146 |
|
AMPKγ3 (C-20) P |
100 µg/0.5 ml | |
sc-19146 P |
|
AMPKγ3 (h)-PR |
10 µM, 20 µl | |
sc-38933-PR |
|
AMPKγ3 (H-160) |
200 мкг/мл | |
sc-20166 |
|
AMPKγ3 siRNA (h) |
10 µM | |
sc-38933 |
|
Anisomycin |
5 мг | |
sc-3524 |
|
Anti-p-ERK Antibody (E-4) / Антитела к p-ERK (E-4) |
200 мкг | |
sc-7383 |
|
Apigenin |
5 мг | |
sc-3529 |
|
A-Raf (C-18) |
200 мкг/мл | |
sc-30704 |
|
A-Raf (C-18) P |
100 µg/0.5 ml | |
sc-30704 P |
|
A-Raf (C-20) |
200 мкг/мл | |
sc-408 |
|
A-Raf (C-20) AC |
500µg/ml, 25%ag | |
sc-408 AC |
|
A-Raf (C-20) P |
100 µg/0.5 ml | |
sc-408 P |
|
A-Raf (C-20)-G (серин/треонин киназы Raf) |
200 мкг/мл | |
sc-408-G |
|
A-Raf (h)-PR |
10 мкм, 20 мкл | |
sc-29615-PR |
|
A-Raf (H-70) |
200 мкг/мл | |
sc-28772 |
|
A-Raf (m)-PR |
10 мкм, 20 мкл | |
sc-29616-PR |
|
A-Raf (T-15) |
200 мкг/мл | |
sc-30702 |
|
A-Raf (T-15) P |
100 µg/0.5 ml | |
sc-30702 P |
|
A-Raf siRNA (h) |
10 мкм | |
sc-29615 |
|
A-Raf siRNA (m) |
10 мкм | |
sc-29616 |
|
Arg (C-20) |
200 мкг/мл | |
sc-6356 |
|
Arg (C-20) P |
100 µg/0.5 ml | |
sc-6356 P |
|
Arg (h)-PR |
10 µM, 20 µl | |
sc-38945-PR |
|
Arg (H-300) |
200 мкг/мл | |
sc-20708 |
|
Arg (m)-PR |
10 µM, 20 µl | |
sc-38946-PR |
|
Arg siRNA (h) |
10 µM | |
sc-38945 |
|
Arg siRNA (m) |
10 µM | |
sc-38946 |
|
ARK-1 (35C1) |
200 мкг/мл | |
sc-56881 |
|
ARK-1 (7A3) |
100 мкг/мл | |
sc-53648 |
|
ARK-1 (h)-PR |
10 мкм, 20 мкл | |
sc-29731-PR |
|
ARK-1 (H-130) |
200 мкг/мл | |
sc-25425 |
|
ARK-1 (H-130) AC |
500µg/ml, 25%ag | |
sc-25425 AC |
|
ARK-1 (L-18) |
200 мкг/мл | |
sc-14322 |
|
ARK-1 (L-18) P |
100 µg/0.5 ml | |
sc-14322 P |
|
ARK-1 (m)-PR |
10 мкм, 20 мкл | |
sc-29732-PR |
|
ARK-1 (N-20) |
200 мкг/мл | |
sc-14318 |
|
ARK-1 (N-20) P |
100 µg/0.5 ml | |
sc-14318 P |
|
ARK-1 (T-16) |
200 мкг/мл | |
sc-14321 |
|
ARK-1 (T-16) P |
100 µg/0.5 ml | |
sc-14321 P |
|
ARK-1 siRNA (h) |
10 мкм | |
sc-29731 |
|
ARK-1 siRNA (m) |
10 мкм | |
sc-29732 |
|
ARK-2 (E-15) |
200 мкг/мл | |
sc-14326 |
|
ARK-2 (E-15) P |
100 µg/0.5 ml | |
sc-14326 P |
|
ARK-2 (E-20) |
200 мкг/мл | |
sc-14327 |
|
ARK-2 (E-20) P |
100 µg/0.5 ml | |
sc-14327 P |
|
ARK-2 (h)-PR |
10 µM, 20 µl | |
sc-43531-PR |
|
ARK-2 (H-75) |
200 мкг/мл | |
sc-25426 |
|
ARK-2 (m)-PR |
10 µM, 20 µl | |
sc-43532-PR |
|
ARK-2 siRNA (h) |
10 µM | |
sc-43531 |
|
ARK-2 siRNA (m) |
10 µM | |
sc-43532 |
|
ARK-3 (h)-PR |
10 µM, 20 µl | |
sc-60202-PR |
|
ARK-3 siRNA (h) |
10 µM | |
sc-60202 |
|
ARK5 (h)-PR |
10 µM, 20 µl | |
sc-60203-PR |
|
ARK5 siRNA (h) |
10 µM | |
sc-60203 |
|
ASK 1 (F-9) |
200 мкг/мл | |
sc-5294 |
|
ASK 1 (F-9) AC |
500µg/ml, 25%ag | |
sc-5294 AC |
|
ASK 1 (h)-PR |
10 мкм, 20 мкл | |
sc-29748-PR |
|
ASK 1 (H-300) |
200 мкг/мл | |
sc-7931 |
|
ASK 1 (H-300) AC |
500µg/ml, 25%ag | |
sc-7931 AC |
|
ASK 1 (H-300) HRP |
200 мкг/мл | |
sc-7931 HRP |
|
ASK 1 (m)-PR |
10 мкм, 20 мкл | |
sc-29749-PR |
|
ASK 1 (N-19) |
200 мкг/мл | |
sc-6368 |
|
ASK 1 (N-19) P |
100 µg/0.5 ml | |
sc-6368 P |
|
ASK 1 siRNA (h) |
10 мкм | |
sc-29748 |
|
ASK 1 siRNA (m) |
10 мкм | |
sc-29749 |
|
Atm (2830-3056) |
10 µg/0.1 ml | |
sc-4456 WB |
|
Atm (2C1) |
100 µg/ml | |
sc-23921 |
|
Atm (5C2) |
100 µg/ml | |
sc-23922 |
|
Atm (ATM 11G12) |
200 мкг/мл | |
sc-53173 |
|
Atm (ATX08) |
100 мкг/мл | |
sc-56883 |
|
Atm (C-20) |
200 мкг/мл | |
sc-1212 |
|
Atm (C-20) P |
100 µg/0.5 ml | |
sc-1212 P |
|
Atm (h)-PR |
10 мкм, 20 мкл | |
sc-29761-PR |
|
Atm (H-248) |
200 мкг/мл | |
sc-7230 |
|
Atm (H-280) |
200 мкг/мл | |
sc-15392 |
|
Atm (H-300) |
200 мкг/мл | |
sc-28881 |
|
Atm (K-19) |
200 мкг/мл | |
sc-1214 |
|
Atm (K-19) P |
100 µg/0.5 ml | |
sc-1214 P |
|
Atm (m)-PR |
10 мкм, 20 мкл | |
sc-29762-PR |
|
Atm (N-17) |
200 мкг/мл | |
sc-1213 |
|
Atm (N-17) P |
100 µg/0.5 ml | |
sc-1213 P |
|
Atm (Q-19) |
200 мкг/мл | |
sc-7129 |
|
Atm (Q-19) P |
100 µg/0.5 ml | |
sc-7129 P |
|
Atm (R-18) |
200 мкг/мл | |
sc-7128 |
|
Atm (R-18) P |
100 µg/0.5 ml | |
sc-7128 P |
|
Atm siRNA (h) |
10 мкм | |
sc-29761 |
|
Atm siRNA (m) |
10 мкм | |
sc-29762 |
|
ATR (2B5) |
100 мкг/мл | |
sc-56884 |
|
ATR (C-17) |
200 мкг/мл | |
sc-23737 |
|
ATR (C-17) P |
100 µg/0.5 ml | |
sc-23737 P |
|
ATR (C-19) |
200 мкг/мл | |
sc-1888 |
|
ATR (C-19) P |
100 µg/0.5 ml | |
sc-1888 P |
|
ATR (C-20) |
200 мкг/мл | |
sc-21848 |
|
ATR (C-20) P |
100 µg/0.5 ml | |
sc-21848 P |
|
ATR (E-14) |
200 мкг/мл | |
sc-23736 |
|
ATR (E-14) P |
100 µg/0.5 ml | |
sc-23736 P |
|
ATR (E-18) |
200 мкг/мл | |
sc-21849 |
|
ATR (E-18) P |
100 µg/0.5 ml | |
sc-21849 P |
|
ATR (h)-PR |
10 мкм, 20 мкл | |
sc-29763-PR |
|
ATR (h2)-PR |
10 µM, 20 µl | |
sc-44284-PR |
|
ATR (H-300) |
200 мкг/мл | |
sc-28901 |
|
ATR (m)-PR |
10 мкм, 20 мкл | |
sc-29764-PR |
|
ATR (N-19) |
200 мкг/мл | |
sc-1887 |
|
ATR (N-19) P |
100 µg/0.5 ml | |
sc-1887 P |
|
ATR siRNA (h) |
10 мкм | |
sc-29763 |
|
ATR siRNA (h2) |
10 µM | |
sc-44284 |
|
ATR siRNA (m) |
10 мкм | |
sc-29764 |
|
Aurintricarboxylic Acid |
100 мг | |
sc-3525 |
|
Autocamtide-2 Inhibitor |
0.5 mg/0.1 ml | |
sc-3117 |
|
Bcr (4C12) |
200 мкг/мл | |
sc-53178 |
|
Bcr (7C6) |
200 мкг/мл | |
sc-103 |
|
Bcr (B-12) |
200 мкг/мл | |
sc-28375 |
|
Bcr (C-20) |
200 мкг/мл | |
sc-886 |
|
Bcr (C-20) P |
100 µg/0.5 ml | |
sc-886 P |
|
Bcr (G6) |
200 мкг/мл | |
sc-104 |
|
Bcr (h)-PR |
10 мкм, 20 мкл | |
sc-29795-PR |
|
Bcr (H-300) |
200 мкг/мл | |
sc-20707 |
|
Bcr (H-5) |
200 мкг/мл | |
sc-48422 |
|
Bcr (m)-PR |
10 мкм, 20 мкл | |
sc-29796-PR |
|
Bcr (N-20) |
200 мкг/мл | |
sc-885 |
|
Bcr (N-20) P |
100 µg/0.5 ml | |
sc-885 P |
|
Bcr siRNA (h) |
10 мкм | |
sc-29795 |
|
Bcr siRNA (m) |
10 мкм | |
sc-29796 |
|
Bisindolylmaleimide I |
10 мг | |
sc-24003 |
|
Bisindolylmaleimide I, HCl |
1 мг | |
sc-24004 |
|
Bisindolylmaleimide IV |
250 мкг | |
sc-3543 |
|
Bisindolylmaleimide VIII |
1 мг | |
sc-24005 |
|
Bisindolylmaleimide X |
250 мкг | |
sc-24007 |
|
BKS (h)-PR |
10 µM, 20 µl | |
sc-38936-PR |
|
BKS siRNA (h) |
10 µM | |
sc-38936 |
|
Blk (C-20) |
200 мкг/мл | |
sc-938 |
|
Blk (C-20) P |
100 µg/0.5 ml | |
sc-938 P |
|
Blk (h)-PR |
10 µM, 20 µl | |
sc-39227-PR |
|
Blk (K-23) |
200 мкг/мл | |
sc-329 |
|
Blk (K-23) P |
100 µg/0.5 ml | |
sc-329 P |
|
Blk (m)-PR |
10 µM, 20 µl | |
sc-39228-PR |
|
Blk siRNA (h) |
10 µM | |
sc-39227 |
|
Blk siRNA (m) |
10 µM | |
sc-39228 |
|
Bmx (81-300) |
10 µg/0.1 ml | |
sc-4455 WB |
|
Bmx (C-17) |
200 мкг/мл | |
sc-8874 |
|
Bmx (C-17) P |
100 µg/0.5 ml | |
sc-8874 P |
|
Bmx (h)-PR |
10 µM, 20 µl | |
sc-38941-PR |
|
Bmx (H-220) |
200 мкг/мл | |
sc-20711 |
|
Bmx (m)-PR |
10 µM, 20 µl | |
sc-38942-PR |
|
Bmx (N-16) |
200 мкг/мл | |
sc-8873 |
|
Bmx (N-16) P |
100 µg/0.5 ml | |
sc-8873 P |
|
Bmx siRNA (h) |
10 µM | |
sc-38941 |
|
Bmx siRNA (m) |
10 µM | |
sc-38942 |
|
Brk (C-17) |
200 мкг/мл | |
sc-916 |
|
Brk (C-17) P |
100 µg/0.5 ml | |
sc-916 P |
|
Brk (C-18) |
200 мкг/мл | |
sc-1188 |
|
Brk (C-18) P |
100 µg/0.5 ml | |
sc-1188 P |
|
Brk (h)-PR |
10 µM, 20 µl | |
sc-38937-PR |
|
Brk (H-90) |
200 мкг/мл | |
sc-33164 |
|
Brk (N-20) |
200 мкг/мл | |
sc-915 |
|
Brk (N-20) P |
100 µg/0.5 ml | |
sc-915 P |
|
Brk siRNA (h) |
10 µM | |
sc-38937 |
|
Btk (1-391) |
10 µg/0.1 ml | |
sc-4118 WB |
|
Btk (C-20) |
200 мкг/мл | |
sc-1107 |
|
Btk (C-20) P |
100 µg/0.5 ml | |
sc-1107 P |
|
Btk (E-9) |
200 мкг/мл | |
sc-28387 |
|
Btk (h)-PR |
10 мкм, 20 мкл | |
sc-29841-PR |
|
Btk (m)-PR |
10 мкм, 20 мкл | |
sc-29842-PR |
|
Btk (M-138) |
200 мкг/мл | |
sc-1696 |
|
Btk (N-20) |
200 мкг/мл | |
sc-1108 |
|
Btk (N-20) P |
100 µg/0.5 ml | |
sc-1108 P |
|
Btk siRNA (h) |
10 мкм | |
sc-29841 |
|
Btk siRNA (m) |
10 мкм | |
sc-29842 |
|
c-Abl (24-11) |
100 µg/ml | |
sc-23 |
|
c-Abl (24-21) |
100 мкг/мл | |
sc-56886 |
|
c-Abl (8E9) |
200 мкг/мл | |
sc-56887 |
|
c-Abl (ABL-148) |
100 мкг/мл | |
sc-56888 |
|
c-Abl (C-19) |
200 мкг/мл | |
sc-887 |
|
c-Abl (C-19) P |
100 µg/0.5 ml | |
sc-887 P |
|
c-Abl (h)-PR |
10 мкм, 20 мкл | |
sc-29843-PR |
|
c-Abl (h2)-PR |
10 µM, 20 µl | |
sc-44290-PR |
|
c-Abl (H-300) |
200 мкг/мл | |
sc-13076 |
|
c-Abl (K-12) |
200 мкг/мл | |
sc-131 |
|
c-Abl (K-12) AC |
500µg/ml, 25%ag | |
sc-131 AC |
|
c-Abl (K-12) P |
100 µg/0.5 ml | |
sc-131 P |
|
c-Abl (K-12) X |
200 µg/0.1 ml | |
sc-131 X |
|
c-Abl (m)-PR |
10 мкм, 20 мкл | |
sc-29844-PR |
|
c-Abl siRNA (h) |
10 мкм | |
sc-29843 |
|
c-Abl siRNA (h2) |
10 µM | |
sc-44290 |
|
c-Abl siRNA (m) |
10 мкм | |
sc-29844 |
|
Calphostin C |
100 мкг | |
sc-3545 |
|
Calyculin A |
10 мкг | |
sc-24000 |
|
CaM Kinase II substrate |
0.5 mg/0.1 ml | |
sc-3118 |
|
CaM Kinase II substrate |
0.5 mg/0.1 ml | |
sc-3119 |
|
CaM Kinase II Substrate |
0.5 mg/0.1 ml | |
sc-3029 |
|
CaM Kinase IV substrate |
0.5 mg/0.1 ml | |
sc-3028 |
|
CaM Kinase ll Inhibitor |
0.5 mg/0.1 ml | |
sc-3037 |
|
CaM Kinase ll Inhibitor |
0.5 mg/0.1 ml | |
sc-3039 |
|
CaMKI (C-19) |
200 мкг/мл | |
sc-1543 |
|
CaMKI (C-19) P |
100 µg/0.5 ml | |
sc-1543 P |
|
CaMKI (h)-PR |
10 µM, 20 µl | |
sc-38947-PR |
|
CaMKI (H-125) |
200 мкг/мл | |
sc-33165 |
|
CaMKI (m)-PR |
10 µM, 20 µl | |
sc-38948-PR |
|
CaMKI (M-20) |
200 мкг/мл | |
sc-1544 |
|
CaMKI (M-20) P |
100 µg/0.5 ml | |
sc-1544 P |
|
CaMKI siRNA (h) |
10 µM | |
sc-38947 |
|
CaMKI siRNA (m) |
10 µM | |
sc-38948 |
|
CaMKII (G-1) |
200 мкг/мл | |
sc-5306 |
|
CaMKII (H-300) |
200 мкг/мл | |
sc-13082 |
|
CaMKII (M-176) |
200 мкг/мл | |
sc-9035 |
|
CaMKII α (h)-PR |
10 мкм, 20 мкл | |
sc-29900-PR |
|
CaMKII α (m)-PR |
10 мкм, 20 мкл | |
sc-29901-PR |
|
CaMKII α siRNA (h) |
10 мкм | |
sc-29900 |
|
CaMKII α siRNA (m) |
10 мкм | |
sc-29901 |
|
CaMKII γ (h)-PR |
10 мкм, 20 мкл | |
sc-29898-PR |
|
CaMKII γ (m)-PR |
10 мкм, 20 мкл | |
sc-29899-PR |
|
CaMKII γ siRNA (h) |
10 мкм | |
sc-29898 |
|
CaMKII γ siRNA (m) |
10 мкм | |
sc-29899 |
|
CaMKIIα (6G9) |
200 мкг/мл | |
sc-32288 |
|
CaMKIIα (A-1) |
200 мкг/мл | |
sc-13141 |
|
CaMKIIα (B-2) |
200 мкг/мл | |
sc-55508 |
|
CaMKIIα (I-16) |
200 мкг/мл | |
sc-5390 |
|
CaMKIIα (I-16) P |
100 µg/0.5 ml | |
sc-5390 P |
|
CaMKIIα (L-15) |
200 мкг/мл | |
sc-5391 |
|
CaMKIIα (L-15) P |
100 µg/0.5 ml | |
sc-5391 P |
|
CaMKIIβ (C-20) |
200 мкг/мл | |
sc-1540 |
|
CaMKIIβ (C-20) P |
100 µg/0.5 ml | |
sc-1540 P |
|
CaMKIIβ (h)-PR |
10 µM, 20 µl | |
sc-38951-PR |
|
CaMKIIβ (m)-PR |
10 µM, 20 µl | |
sc-38952-PR |
|
CaMKIIβ siRNA (h) |
10 µM | |
sc-38951 |
|
CaMKIIβ siRNA (m) |
10 µM | |
sc-38952 |
|
CaMKIIγ (C-18) |
200 мкг/мл | |
sc-1541 |
|
CaMKIIγ (C-18) P |
100 µg/0.5 ml | |
sc-1541 P |
|
CaMKIIγ (D-16) |
200 мкг/мл | |
sc-27537 |
|
CaMKIIγ (D-16) P |
100 µg/0.5 ml | |
sc-27537 P |
|
CaMKIIδ (A-17) |
200 мкг/мл | |
sc-5392 |
|
CaMKIIδ (A-17) P |
100 µg/0.5 ml | |
sc-5392 P |
|
CaMKIIδ (h)-PR |
10 µM, 20 µl | |
sc-38953-PR |
|
CaMKIIδ (h)-PR |
10 µM, 20 µl | |
sc-43658-PR |
|
CaMKIIδ (m)-PR |
10 µM, 20 µl | |
sc-38954-PR |
|
CaMKIIδ siRNA (h) |
10 µM | |
sc-38953 |
|
CaMKIIδ siRNA (h) |
10 µM | |
sc-43658 |
|
CaMKIIδ siRNA (m) |
10 µM | |
sc-38954 |
|
CaMKIV (C-20) |
200 мкг/мл | |
sc-1545 |
|
CaMKIV (C-20) P |
100 µg/0.5 ml | |
sc-1545 P |
|
CaMKIV (C-7) |
200 мкг/мл | |
sc-17762 |
|
CaMKIV (h)-PR |
10 мкм, 20 мкл | |
sc-29902-PR |
|
CaMKIV (H-146) |
200 мкг/мл | |
sc-9036 |
|
CaMKIV (H-5) |
200 мкг/мл | |
sc-55501 |
|
CaMKIV (m)-PR |
10 мкм, 20 мкл | |
sc-29903-PR |
|
CaMKIV (M-20) (Ca2+ / кальмодулин-зависимая протеинкиназа) |
200 мкг/мл | |
sc-1546 |
|
CaMKIV (M-20) P (Ca2+ / кальмодулин-зависимая протеинкиназа) |
100 мкг/0.5 мл | |
sc-1546 P |
|
CaMKIV siRNA (h) |
10 мкм | |
sc-29902 |
|
CaMKIV siRNA (m) |
10 мкм | |
sc-29903 |
|
CaMKK α (h)-PR |
10 мкм, 20 мкл | |
sc-29904-PR |
|
CaMKK α (m)-PR |
10 мкм, 20 мкл | |
sc-29905-PR |
|
CaMKK α siRNA (h) |
10 мкм | |
sc-29904 |
|
CaMKK α siRNA (m) |
10 мкм | |
sc-29905 |
|
CaMKKα (F-2) |
200 мкг/мл | |
sc-17827 |
|
CaMKKα (h2)-PR |
10 µM, 20 µl | |
sc-44293-PR |
|
CaMKKα (R-73) |
200 мкг/мл | |
sc-11370 |
|
CaMKKα siRNA (h2) |
10 µM | |
sc-44293 |
|
CaMKKβ (C-18) |
200 мкг/мл | |
sc-9631 |
|
CaMKKβ (C-18) P |
100 µg/0.5 ml | |
sc-9631 P |
|
CaMKKβ (h)-PR |
10 µM, 20 µl | |
sc-38955-PR |
|
CaMKKβ (H-95) |
200 мкг/мл | |
sc-50341 |
|
CaMKKβ (L-19) |
200 мкг/мл | |
sc-9629 |
|
CaMKKβ (L-19) P |
100 µg/0.5 ml | |
sc-9629 P |
|
CaMKKβ (m)-PR |
10 µM, 20 µl | |
sc-38956-PR |
|
CaMKKβ (V-18) |
200 мкг/мл | |
sc-9630 |
|
CaMKKβ (V-18) P |
100 µg/0.5 ml | |
sc-9630 P |
|
CaMKKβ siRNA (h) |
10 µM | |
sc-38955 |
|
CaMKKβ siRNA (m) |
10 µM | |
sc-38956 |
|
CAR (E1-1) |
200 мкг/мл | |
sc-56892 |
|
casein kinase I substrate |
0.5 mg/0.1 ml | |
sc-3120 |
|
casein kinase II substrate |
0.5 mg/0.1 ml | |
sc-3121 |
|
casein kinase IIα (1AD9) |
200 мкг/мл | |
sc-12738 |
|
casein kinase IIα (2-320) |
10 µg/0.1 ml | |
sc-4454 WB |
|
casein kinase IIα (C-18) |
200 мкг/мл | |
sc-6479 |
|
casein kinase IIα (C-18) AC |
500µg/ml, 25%ag | |
sc-6479 AC |
|
casein kinase IIα (C-18) P |
100 µg/0.5 ml | |
sc-6479 P |
|
casein kinase IIα' (C-20) |
200 мкг/мл | |
sc-6481 |
|
casein kinase IIα' (C-20) AC |
500µg/ml, 25%ag | |
sc-6481 AC |
|
casein kinase IIα' (C-20) P |
100 µg/0.5 ml | |
sc-6481 P |
|
casein kinase IIα (H-286) |
200 мкг/мл | |
sc-9030 |
|
|