|
/ Каталог / Реагенты для научных исследований / Антитела
Антитела к мембранным рецепторам
Рецепторы транскиназ семейства EGF
Рецепторы транскиназ семейства EGF составляют несколько родственных тирозин киназ, которые часто сверхэкспрессируются в различных карциномах. Члены этого семейства включают EGRF (HER1), Neu (ErbB-2, HER2), ErbB-3 (HER3) и ErbB-4 (HER4). Члены этого семейства формируют гомодимеры или гетеродимеры посредством связывания с лигандом для регулирования клеточного роста, и вследствие повышенной регуляции в карциномах, эти белки могут быть использованы в терапевтических целях.
Рецепторы ангиотенсина II
Ангиотенсин II (Ang II) является важным физиологическим эффектором, регулирующим кровяное давление и объем, за счет сужения сосудов, высвобождения алдостерона, натриевых каналов и т.д. Хотя Ang II взаимодействует с двумя типами рецепторов на поверхности клеток, AT1 и AT2, основные кардиоваскулярные эффекторы регулируются через AT1. Белок AT1 является членом семейства рецепторов, содержащих седьмой трансмембранный домен, соединенный с G-белком.
Мембранные рецепторы Met
Онкоген c-Met - это трансмембранный рецептор с тирозин киназной активностью. Продукт гена c-Met - это протеин тирозин киназа, которая синтезируется как 190 kDa предшественник, который протеолитически видоизменяется в N-терминальную 50 kDa α-цепь. Продукт гена c-Met является рецептором клеточной поверхности для фактора роста гепатоцитов, плазминоген-подобный белок, гуморальный регулятор регенерации печени. c-Met близко родственный c-Sea, клеточному гомологу вируса S13 птичьего эритробластоза, v-Sea и Ron-мембранному рецептору.
Мембранные рецепторы к фактору роста тромбоцитов
Семейство мембранных рецепторов к факторам роста тромбоцитов составляют PDGFR-α и PDGFR-β, которые структурно родственны доменам протеин тирозин киназ. Эти рецепторы связывают три изоформы лигандов PDGF. PDGF-α могут связываться с субъединицами А и В, в то время как PDGFR-β может связывать только субъединицу β. Хромосомная транслокация гена RDGFR-β связана с хронической миеломоноцитарной лейкемией (CMML), миелодиспластическим синдромом, и демонстрирует онкогенный потенциал рецепторов PDGF.
Клеточные рецепторы Ftl/Flk
Три клеточных мембранных рецепторов тирозин киназ, Flt-1 (также называемый VEGF-R1), Flk-1 (или VEGF-R2) и Flt-4 (участвующий в росте эндотелиальных клеток), характеризуются наличием семи иммуноглобулин-подобных последовательностей в их экстрацеллюлярных доменах. Два члена этого класса рецепторов, Flt-1 и Flk-1, представляют высоко аффинные рецепторы для факторов роста эндотелия сосудов (VEGF). На основе структурной схожести Flt-1 и Flk-1, Flt-4 может быть третьим рецептором для VEGF и VEGF-родственного лиганда. Flt-3/Flk-2 и человеческий гомолог, STK-1, экспрессируется на высоком уровне в кроветворных клетках, а также в нервных, гонадных тканях, тканях печени и плаценты.
Рецептор тирозин киназ Ret
Прото-онкоген Ret кодирует протеин тирозин киназный рецептор, вовлеченный в сигнальный путь GDNF. Аномальная активность Ret вносит вклад в развитие наследственного рака щитовидной железы (FTMC), множественной неоплазии эндокринной железы типов 2А и 2В (MEN2A и MEN2B) и болезнь Гиршпрунга. MEN1A, MEN2B и FTMC доминантно наследуются и мутации в локусе Ret были обнаружены у пациентов со всеми тремя синдромами. Имеются доказательства, что мутации MEN2A приводят к постоянной гомодимеризации и каталитической активации Ret.
Рецептор Ob
Продукт гена Ob, лептин, играет важную роль в регуляции веса тела. Рецептор лептина, Ob-R, наиболее близко родственен сигнальному трансдуцирующему компоненту gp130, общему для рецепторов LIF, GNTF и G-CSF и экспрессируются преимущественно (но не только) в гипоталамусе.
Рецепторы Tie-1 и Tie-2
Внеклеточные домены белка Tie-1 и продукта родственного гена, белка Tie-2, имеют необычную мультидоменную структуру, состоящую из кластера трех мотивов, гомологичных эпидермальному фактору роста, расположенных между двумя иммуноглобулино-подобными петлями, которые следуют за повторностями фибронектина III за трансмембранным регионом. Ангиопоэтин-1 является лигандом Tie-2.
Рецепторы IL-1/IL-8/IL-10/IL-12/IL-18/IL-20/IL-22/IL-23 и ST2
IL-1α и IL-1β связывают два различных рецептора IL-1, типа I и типа II. Рецептор IL-1 типа I человеческого происхождения - это белок весом 80 kDa, который состоит из трех внеклеточных IgG-подобных доменов, короткого трансмембранного домена и сравнительно большого цитоплазматического домена. "Сиротский рецептор" ST2/T1 является членом семейства рецепторов IL-1R, которые преимущественно экспрессируются на поверхности Т-хелперов типа 2. Семейство рецепторов IL-8 состоит из двух подтипов: подтипа А и подтипа В, оба из которых связываются с IL-8 с высокой степенью сродства. Рецептор IL-12 включает двух членов семейства, IL-12Rβ-1 и IL-12Rβ-2. Экспрессия белка IL-12Rβ-2 с молекулярной массой 130kDa необходима для регуляции дифференциации Т-клеток типа 1. Лиганд-связывающий компонент рецептора IL-10 в размере составляет примерно 90-110kDa и является членом семейства рецепторов типа II, со слабой гомологией с рецепторами IFN-α и IFN-γ. Димер IL20Rα/IL20Rβ функционирует как рецептор для IL19, IL20, IL24 и IL26 и высоко экспрессируется в коже, мозге и семенниках. IL-18R является рецептором для IL-18. Эта взаимосвязь IL-18 и IL-18R приводит к активации NFκB. IL-22RA1 и IL-22RA2 являются рецепторами для IL-TIF и могут учавствовать в воспалительные ответы. IL-1RAcP (добавочный белок рецептора интерлейкина-1) действует как медиатор при активации IL-1 NFκB. Он главным образом экспрессируется в коже, плаценте, печени, легких и вилочковой железе. IL-23R необходим для сигнальных путей IL-23 и может быть ассоциирован с JAK2 и Stat3.
Рецептор эритропоэтина
Рецептор эритропоэтина EpoR - это белок из 507 аминокислот, который формирует гомодимеры, сопровождающиеся стимуляцией эритропоэтина и родственные β-цепи рецептора интерлейкина-2 (IL-2Rβ). EpoR и IL-2Rβ имеют 45% гомологии аминокислот в цитоплазматических регионах box 1 и box 2, однако, остальные их цитоплазматические регионы значительно различаются. Существование множественных перекрестно связанных комплексов и различных лигандов позволяет предположить, что EpoR может существовать как комплекс из множества субъединиц.
Рецептор вазоактивного интестинального белка
Эффекты вазоактивного интестинального белка (VIP) и гипофизарного аденилат-циклаза-активирующего полипептида (PACAP) регулируется тремя рецепторами, связанными с G-белком, VPAC1, VPAC2 и рецептор PACAP (или RAC1-R). VPAC1, белок весом 48 kDa и VPAC2, весом 65 kDa, имеют одинаковое сходство с VIP и PACAP и регулируют нервную дифференциацию и активацию Т-клеток. Рецептор PACAP преимущественно связывает PACAP и играет ключевую роль в развитии мозга.
Рецепторы интерферона
Интерфероны типа I (IFN-α и IFN-β) соперничают друг с другом за связывание общего рецептора, IFN-α/βR, в то время как рецептор IFN-γ отличается от них. Компоненты рецептора для IFN (α и β) включают трансмембранный гликопротеин из 331 аминокислоты, называемый IFN-α/βR, и компонент из 557 аминокислот, называемый IFN-αR. Комплекс рецептора IFN-γ состоит из субъединицы α (INF-γRα или CD119) и субъединицы β из 332 аминокислот (у мышей) (IFN-γRβ).
Рецептор тирозин киназы c-Kit
Протоонкоген с-Kit кодирует рецептор тирозин киназы, близко родственный рецептору фактора роста тромбоцитов (PDGFR). c-Kit, нормальный клеточный гомолог трансформирующего гена v-Kit вируса кошачьей саркомы HZ4, кодирующего трансмембранный рецептор с молекулярной массой 145-160 kDa. c-Kit идентичен продукту W локуса мышей и, таким образом, является неотъемлимым этапом развития гепариноцитов и гемопэза. Лиганд для рецептора c-Kit кодируется мышиным локусом steel (Sl).
Рецептор c-Fms/CSF-1
Основной продукт трансляции онкогена v-Fms, изначально изолированный из линий McDonough вируса кошачьей саркомы, - это гликопротеин весом 170 кДа с истинной тирозин киназной активностью. Клеточный гомолог человека v-Fms, c-Fms, функционирует как рецептор кроветворного лиганда, CSF-1.
Каннабиноидный рецептор
Каннабиноидные рецепторы (CB1 и CB2) - это рецепторы, связанные с G-белком, которые ингибируют аденилат-циклазную активность в ответ на психотропные карабиоиды. CB1 CB2 CB1 CB2
Белки рецепторы простогландина
Рецепторы простогландина - это важные мембранные белки, которые связывают простогландины с высоким сродством, которые стимулируют изменения в клетке, влияющие на последующее поведение клеток. Подтипы рецепторов простогландина названы в соответствии с их сродством к эндогенным простогландинам. Они включают простогландин E2 (рецепторы EP1, EP2, EP3, EP4), простогландин F2-α (рецепторы FP PGF2) и простациклин (рецепторы IP).
Медиаторы проникновения вируса герпеса
Медиатор проникновения вируса герпеса (HVEM), трансмембранный белок типа I, является членом суперсемейства рецепторов TNF. HVEM регулирует проникновение вируса простого герпеса (HSV) 1 и 2 в Т-лимфоциты, поскольку служит сайтом прикрепления для гликопротеина D оболочки HSV. HVEM также связывает два клеточных лиганда, секретируемый лимфотоксин α и LIGHT.
Рецептор гонадотропин-высвобождающего гормона
Гонадотропин-высвобождающий гормон, экспрессия которого регулируется hCG, является аутокринным регулятором яичников человека. Рецептор гонадотропин-высвобождающего гормона (GnRHR) является членом семейства рецепторов, связанных с G-белком, и синтезируется в гипофизе. Активин А может стимулировать синтез GnHRH на уровне транскрипции, указывая на возможный механизм регуляции гонадотропного ответа на гонадотропин-высвобождающий гормон.
Рецепторы хемокина C-X-C
Члены семейства хемокинов C-X-С или α характеризуются парой цистеиновых остатков, разделенных одной аминокислотой и функционируют как потенциальные хемоаттрактанты неутрофилов. Рецепторы хемокинов C-X-С включают IL-8RA (CXCR-1), IL-8RB (CXCR-2), CXCR-3, фузин (LESTR или CXCR-4) и рецептор хемокинов, специфичный для лимфоцитов Blr1 (рецептор 1 лимфомы Беркетта). IL-8RA, IL-8RB, CXCR-3 и фузин экспрессируются на низком уровне во вторичных лимфоидных тканях и определенных структурах мозжечка. Рецепторы IL-8 связываются с IL-8, NAP-2 и MSGA, в то время как фузин связывает их родственный лиганд, SDF-1. Фузин является основным корецептором для Т-трофного HIV-1 и связывание с SDF-1 ингибирует инфицирование HIV-1.
Рецептор хемокина C-X3-C
Семейство хемокинов C-X3-C характеризуется парой цистеинов, разделенных тремя аминокислотными остатками. Фракталкин, член семейства хемокинов C-X3-C, связывает CX3CR1 (ранее называемый V28) и белок 1, подобный рецептору хемокина β (CMKBRL1), с высоким сродством индуцирующих адгезию лимфоцитов и миграцию хемотаксических функций. CX3CR1 функционирует с CD4 как корецептор для белка оболочки вируса HIV-1. Ген, кодирующий человеческий CX3CR1, связан с хромосомой 3p21 и экспрессируется в нейтрофилах, моноцитах, Т-лимфоцитах и некоторых органах, включая мозг. Белок 1, подобный рецептору хемокина (ChemR23) принадлежит к семейству рецепторов 1, связанных с G белком. Это важный мембранный белок, функционирующий как рецептор, возможно, хемотаксический пептидный рецептор. Он также действует как корецептор для различных штаммов SIV и для первичного штамма HIV-1. ChemR23 сильно экспрессируется в развивающихся костной и хрящевой тканях, а также в зрелой ткани паращитовидной железы.
Рецепторы хемокина С-С
Семейство рецепторов С-С (бета-хемокинов), связанных с G-белком, характеризуется парой соседних цистеиновых остатков. Семейство рецепторов хемокинов С-С включает CKR-1, CKR-2A, CKR-2B, CKR-3, CKR-4, CKR-5, CKR-6, CKR-7, CKR-8, CKR-9, CKR-10, CCXCKR, CCR-9, Bonzo, BOB и антиген групп крови Duffy. Каждый из этих рецепторов связан c G-белком, семь из них несут трансмембранные домены, чья основная физиологическая роль состоит в функционировании в хемотаксисе Т-клеток и фагоцитов при воспалении. Канонический рецептор CKR-2 для хемокинов MCP-1, MCP-3 и MCP-4 трансдуцирует сигналы, мобилизируя внутриклеточный кальций, и является альтернативным ко-рецептором с CD4 для инфицирования HIV-1. Информация для заказаСтраницы: 1 / 2 / 3 / 4 / 5 / 6 / 7 / 8 / 9 / 10
Наименование |
Объем | Метод |
Кат.Номер |
TLR8 (S-15) P |
100 µg/0.5 ml | |
sc-32995 P |
|
TLR8 (S-16) |
200 мкг/мл | |
sc-13213 |
|
TLR8 (S-16) P |
100 µg/0.5 ml | |
sc-13213 P |
|
TLR8 siRNA (h) |
10 µM | |
sc-40268 |
|
TLR8 siRNA (m) |
10 µM | |
sc-40269 |
|
TLR9 (26C593) |
100 µg/ml | |
sc-52966 |
|
TLR9 (5G5) PE (Toll-подобный рецептор) |
100 тестов в 2 мл | |
sc-47723 PE |
|
TLR9 (C-20) |
200 мкг/мл | |
sc-13218 |
|
TLR9 (C-20) P |
100 µg/0.5 ml | |
sc-13218 P |
|
TLR9 (D-18) |
200 мкг/мл | |
sc-16247 |
|
TLR9 (D-18) P |
100 µg/0.5 ml | |
sc-16247 P |
|
TLR9 (h)-PR |
10 µM, 20 µl | |
sc-40270-PR |
|
TLR9 (H-100) |
200 мкг/мл | |
sc-25468 |
|
TLR9 (H-100) AC |
500µg/ml, 25%ag | |
sc-25468 AC |
|
TLR9 (m)-PR |
10 µM, 20 µl | |
sc-40271-PR |
|
TLR9 (N-15) |
200 мкг/мл | |
sc-13215 |
|
TLR9 (N-15) P |
100 µg/0.5 ml | |
sc-13215 P |
|
TLR9 Antibody (5G5) FITC is a mouse monoclonal IgG2a |
100 tests in 2 ml | |
sc-47723 FITC |
|
TLR9 siRNA (h) |
10 µM | |
sc-40270 |
|
TLR9 siRNA (m) |
10 µM | |
sc-40271 |
|
TNF-R1 (16803.1) |
100 мкг/мл | |
sc-57465 |
|
TNF-R1 (55R-170) |
200 мкг/мл | |
sc-12746 |
|
TNF-R1 (55R-170) FITC |
100 tests in 2 ml | |
sc-12746 FITC |
|
TNF-R1 (55R-170) L |
200 µg/0.1 ml | |
sc-12746 L |
|
TNF-R1 (55R-170) PE |
100 tests in 2ml | |
sc-12746 PE |
|
TNF-R1 (C-20) |
200 мкг/мл | |
sc-1068 |
|
TNF-R1 (C-20) P |
100 µg/0.5 ml | |
sc-1068 P |
|
TNF-R1 (E-20) |
200 мкг/мл | |
sc-1070 |
|
TNF-R1 (E-20) P |
100 µg/0.5 ml | |
sc-1070 P |
|
TNF-R1 (G-17) |
200 мкг/мл | |
sc-31351 |
|
TNF-R1 (G-17) P |
100 µg/0.5 ml | |
sc-31351 P |
|
TNF-R1 (G-20) |
200 мкг/мл | |
sc-1069 |
|
TNF-R1 (G-20) P |
100 µg/0.5 ml | |
sc-1069 P |
|
TNF-R1 (h)-PR |
10 мкм, 20 мкл | |
sc-29507-PR |
|
TNF-R1 (H-271) |
200 мкг/мл | |
sc-7895 |
|
TNF-R1 (H398) |
100 µg/ml | |
sc-52739 |
|
TNF-R1 (H398) FITC |
100 tests in 2 ml | |
sc-52739 FITC |
|
TNF-R1 (hBA-162) |
50 мкг | |
sc-4566 |
|
TNF-R1 (HM104) (рецептор фактора некроза опухолей) |
100 мкг/мл | |
sc-52740 |
|
TNF-R1 (HM104) FITC (рецептор фактора некроза опухолей) |
100 тестов в 2 мл | |
sc-52740 FITC |
|
TNF-R1 (K-20) |
200 мкг/мл | |
sc-31349 |
|
TNF-R1 (K-20) P |
100 µg/0.5 ml | |
sc-31349 P |
|
TNF-R1 (m)-PR |
10 µM, 20 µl | |
sc-36688-PR |
|
TNF-R1 (MR1-2) (рецептор фактора некроза опухолей) |
100 мкг/мл | |
sc-52741 |
|
TNF-R1 (N-20) |
200 мкг/мл | |
sc-1067 |
|
TNF-R1 (N-20) P |
100 µg/0.5 ml | |
sc-1067 P |
|
TNF-R1 (S-20) |
200 мкг/мл | |
sc-31350 |
|
TNF-R1 (S-20) P |
100 µg/0.5 ml | |
sc-31350 P |
|
TNF-R1 Antibody (H-5) is a mouse monoclonal IgG2b |
200 мкг/мл | |
sc-8436 |
|
TNF-R1 siRNA (h) |
10 мкм | |
sc-29507 |
|
TNF-R1 siRNA (m) |
10 µM | |
sc-36688 |
|
TNF-R2 (80M2) (рецептор фактора некроза опухолей - TNF) |
100 мкг/мл | |
sc-52742 |
|
TNF-R2 (80M2) FITC (рецептор фактора некроза опухолей - TNF) |
100 тестов в 2 мл | |
sc-52742 FITC |
|
TNF-R2 (HM102) (рецептор фактора некроза опухолей) |
100 мкг/мл | |
sc-52743 |
|
TNF-R2 (HM102) FITC (рецептор фактора некроза опухолей) |
100 тестов в 2 мл | |
sc-52743 FITC |
|
TNF-R2 (22221.311) |
100 мкг/мл | |
sc-57466 |
|
TNF-R2 (C-20) |
200 мкг/мл | |
sc-1072 |
|
TNF-R2 (C-20) P |
100 µg/0.5 ml | |
sc-1072 P |
|
TNF-R2 (D-2) |
200 мкг/мл | |
sc-8041 |
|
TNF-R2 (h)-PR |
10 µM, 20 µl | |
sc-36689-PR |
|
TNF-R2 (H-202) |
200 мкг/мл | |
sc-7862 |
|
TNF-R2 (hBA-174) |
20 мкг | |
sc-4567 |
|
TNF-R2 (L-20) |
200 мкг/мл | |
sc-1074 |
|
TNF-R2 (L-20) AC |
500µg/ml, 25%ag | |
sc-1074 AC |
|
TNF-R2 (L-20) P |
100 µg/0.5 ml | |
sc-1074 P |
|
TNF-R2 (m)-PR |
10 µM, 20 µl | |
sc-36690-PR |
|
TNF-R2 (MR2-1) (рецептор фактора некроза опухолей TNF) |
100 мкг/мл | |
sc-52744 |
|
TNF-R2 (MR2-1) FITC (рецептор фактора некроза опухолей TNF) |
100 тестов в 2 мл | |
sc-52744 FITC |
|
TNF-R2 (TR75-32) |
200 мкг/мл | |
sc-12751 |
|
TNF-R2 (TR75-32) B |
200 мкг/мл | |
sc-12751 B |
|
TNF-R2 (TR75-32) L |
200 µg/0.1 ml | |
sc-12751 L |
|
TNF-R2 (TR75-89) |
200 мкг/мл | |
sc-12750 |
|
TNF-R2 (TR75-89) PE |
100 tests in 2ml | |
sc-12750 PE |
|
TNF-R2 siRNA (h) |
10 µM | |
sc-36689 |
|
TNF-R2 siRNA (m) |
10 µM | |
sc-36690 |
|
TROY (C-17) |
200 мкг/мл | |
sc-13718 |
|
TROY (C-17) P |
100 µg/0.5 ml | |
sc-13718 P |
|
TROY (E-19) |
200 мкг/мл | |
sc-13711 |
|
TROY (E-19) P |
100 µg/0.5 ml | |
sc-13711 P |
|
TROY (h)-PR |
10 µM, 20 µl | |
sc-40247-PR |
|
TROY (H-230) |
200 мкг/мл | |
sc-50320 |
|
TROY (m)-PR |
10 µM, 20 µl | |
sc-40248-PR |
|
TROY (M-20) |
200 мкг/мл | |
sc-13714 |
|
TROY (M-20) P |
100 µg/0.5 ml | |
sc-13714 P |
|
TROY (M-220) |
200 мкг/мл | |
sc-50321 |
|
TROY (V-14) |
200 мкг/мл | |
sc-13710 |
|
TROY (V-14) P |
100 мкг/0.5 мл | |
sc-13710 P |
|
TROY siRNA (h) |
10 µM | |
sc-40247 |
|
TROY siRNA (m) |
10 µM | |
sc-40248 |
|
TSHR (1-155) |
10 µg/0.1 ml | |
sc-4472 WB |
|
TSHR (28) |
100 мкг/мл | |
sc-57487 |
|
TSHR (2C11) |
200 мкг/мл | |
sc-32263 |
|
TSHR (2C11) FITC |
100 tests in 2 ml | |
sc-32263 FITC |
|
TSHR (2C11) PE |
100 tests in 2ml | |
sc-32263 PE |
|
TSHR (3B12) |
200 мкг/мл | |
sc-53542 |
|
TSHR (3B12) FITC |
100 tests in 2 ml | |
sc-53542 FITC |
|
TSHR (3B12) PE |
100 tests in 2ml | |
sc-53542 PE |
|
TSHR (49) |
100 мкг/мл | |
sc-57488 |
|
TSHR (4C1) |
200 мкг/мл | |
sc-32262 |
|
TSHR (4C1) FITC |
100 tests in 2 ml | |
sc-32262 FITC |
|
TSHR (4C1) PE |
100 tests in 2ml | |
sc-32262 PE |
|
TSHR (A10) |
200 мкг/мл | |
sc-57489 |
|
TSHR (A7) |
200 мкг/мл | |
sc-57490 |
|
TSHR (A9) |
200 мкг/мл | |
sc-57491 |
|
TSHR (C-20) |
200 мкг/мл | |
sc-7817 |
|
TSHR (C-20) P |
100 µg/0.5 ml | |
sc-7817 P |
|
TSHR (h)-PR |
10 µM, 20 µl | |
sc-36754-PR |
|
TSHR (H-155) |
200 мкг/мл | |
sc-13936 |
|
TSHR (m)-PR |
10 µM, 20 µl | |
sc-36755-PR |
|
TSHR (M-20) |
200 мкг/мл | |
sc-7818 |
|
TSHR (M-20) P |
100 µg/0.5 ml | |
sc-7818 P |
|
TSHR (N-19) |
200 мкг/мл | |
sc-7816 |
|
TSHR (N-19) P |
100 µg/0.5 ml | |
sc-7816 P |
|
TSHR siRNA (h) |
10 µM | |
sc-36754 |
|
TSHR siRNA (m) |
10 µM | |
sc-36755 |
|
TSLPR (D-20) |
200 мкг/мл | |
sc-23578 |
|
TSLPR (D-20) P |
100 µg/0.5 ml | |
sc-23578 P |
|
TSLPR (I-20) |
200 мкг/мл | |
sc-23622 |
|
TSLPR (I-20) P |
100 µg/0.5 ml | |
sc-23622 P |
|
TSLPR (m)-PR |
10 µM, 20 µl | |
sc-40274-PR |
|
TSLPR (S-18) |
200 мкг/мл | |
sc-23621 |
|
TSLPR (S-18) P |
100 µg/0.5 ml | |
sc-23621 P |
|
TSLPR siRNA (m) |
10 µM | |
sc-40274 |
|
TXA2R (A-14) |
200 мкг/мл | |
sc-31261 |
|
TXA2R (A-14) P |
100 µg/0.5 ml | |
sc-31261 P |
|
TXA2R (h)-PR |
10 µM, 20 µl | |
sc-40226-PR |
|
TXA2R (H-120) |
200 мкг/мл | |
sc-30036 |
|
TXA2R (P-20) |
200 мкг/мл | |
sc-31260 |
|
TXA2R (P-20) P |
100 µg/0.5 ml | |
sc-31260 P |
|
TXA2R (T-20) |
200 мкг/мл | |
sc-18377 |
|
TXA2R (T-20) P |
100 µg/0.5 ml | |
sc-18377 P |
|
TXA2R siRNA (h) |
10 µM | |
sc-40226 |
|
Tyro3 (C-20) |
200 мкг/мл | |
sc-1095 |
|
Tyro3 (C-20) P |
100 µg/0.5 ml | |
sc-1095 P |
|
Tyro3 (H-110) |
200 мкг/мл | |
sc-20742 |
|
Tyro3 (M-20) |
200 мкг/мл | |
sc-1098 |
|
Tyro3 (M-20) P |
100 µg/0.5 ml | |
sc-1098 P |
|
Tyro3 (N-18) |
200 мкг/мл | |
sc-1094 |
|
Tyro3 (N-18) P |
100 µg/0.5 ml | |
sc-1094 P |
|
uPAR (10G7) |
200 мкг/мл | |
sc-13522 |
|
uPAR (1-290) |
10 µg/0.1 ml | |
sc-4364 WB |
|
uPAR (C-16) |
200 мкг/мл | |
sc-9791 |
|
uPAR (C-16) P |
100 µg/0.5 ml | |
sc-9791 P |
|
uPAR (FL-290) |
200 мкг/мл | |
sc-10815 |
|
uPAR (h)-PR |
10 µM, 20 µl | |
sc-36781-PR |
|
uPAR (IID7) (рецептор активатора плазминогена урокиназного типа) |
100 мкг/мл | |
sc-32765 |
|
uPAR (IIIF10) (рецептор активатора плазминогена урокиназного типа) |
100 мкг/мл | |
sc-32764 |
|
uPAR (IIIF10) L (рецептор активатора плазминогена урокиназного типа) |
200 мкг/0.1 мл | |
sc-32764 L |
|
uPAR (L-17) |
200 мкг/мл | |
sc-9796 |
|
uPAR (L-17) P |
100 µg/0.5 ml | |
sc-9796 P |
|
uPAR (m)-PR |
10 µM, 20 µl | |
sc-36782-PR |
|
uPAR (M-17) |
200 мкг/мл | |
sc-9795 |
|
uPAR (M-17) P |
100 µg/0.5 ml | |
sc-9795 P |
|
uPAR (N-19) |
200 мкг/мл | |
sc-9793 |
|
uPAR (N-19) P |
100 µg/0.5 ml | |
sc-9793 P |
|
uPAR siRNA (h) |
10 µM | |
sc-36781 |
|
uPAR siRNA (m) |
10 µM | |
sc-36782 |
|
VLDLR (6A6) |
200 мкг/мл | |
sc-18824 |
|
VLDLR (h)-PR |
10 µM, 20 µl | |
sc-36822-PR |
|
VLDLR (H-95) |
200 мкг/мл | |
sc-20745 |
|
VLDLR (m)-PR |
10 µM, 20 µl | |
sc-36823-PR |
|
VLDLR (N-17) |
200 мкг/мл | |
sc-10107 |
|
VLDLR (N-17) P |
100 µg/0.5 ml | |
sc-10107 P |
|
VLDLR siRNA (h) |
10 µM | |
sc-36822 |
|
VLDLR siRNA (m) |
10 µM | |
sc-36823 |
|
VPAC1 (AS58) (вазоактивный интестинальный белок) |
100 мкг/мл | |
sc-52794 |
|
VPAC1 (h)-PR |
10 µM, 20 µl | |
sc-40281-PR |
|
VPAC1 (H-130) |
200 мкг/мл | |
sc-30019 |
|
VPAC1 (K-19) |
200 мкг/мл | |
sc-31634 |
|
VPAC1 (K-19) P |
100 µg/0.5 ml | |
sc-31634 P |
|
VPAC1 (m)-PR |
10 µM, 20 µl | |
sc-40282-PR |
|
VPAC1 (N-15) |
200 мкг/мл | |
sc-15958 |
|
VPAC1 (N-15) P |
100 µg/0.5 ml | |
sc-15958 P |
|
VPAC1 (V-20) |
200 мкг/мл | |
sc-31633 |
|
VPAC1 (V-20) P |
100 µg/0.5 ml | |
sc-31633 P |
|
VPAC1 siRNA (h) |
10 µM | |
sc-40281 |
|
VPAC1 siRNA (m) |
10 µM | |
sc-40282 |
|
VPAC2 (AS69) |
50 µg/500 µl | |
sc-52795 |
|
VPAC2 (h)-PR |
10 µM, 20 µl | |
sc-40283-PR |
|
VPAC2 (H-50) |
200 мкг/мл | |
sc-30020 |
|
VPAC2 (K-15) |
200 мкг/мл | |
sc-15960 |
|
VPAC2 (K-15) P |
100 µg/0.5 ml | |
sc-15960 P |
|
VPAC2 (m)-PR |
10 µM, 20 µl | |
sc-40284-PR |
|
VPAC2 (N-19) |
200 мкг/мл | |
sc-15961 |
|
VPAC2 (N-19) P |
100 µg/0.5 ml | |
sc-15961 P |
|
VPAC2 siRNA (h) |
10 µM | |
sc-40283 |
|
VPAC2 siRNA (m) |
10 µM | |
sc-40284 |
|
XEDAR (h)-PR |
10 µM, 20 µl | |
sc-40249-PR |
|
XEDAR (m)-PR |
10 µM, 20 µl | |
sc-40250-PR |
|
XEDAR (T-14) |
200 мкг/мл | |
sc-15291 |
|
XEDAR (T-14) P |
100 µg/0.5 ml | |
sc-15291 P |
|
XEDAR siRNA (h) |
10 µM | |
sc-40249 |
|
XEDAR siRNA (m) |
10 µM | |
sc-40250 |
|
XPR (D-20) |
200 мкг/мл | |
sc-9488 |
|
XPR (D-20) P |
100 µg/0.5 ml | |
sc-9488 P |
|
XPR (h)-PR |
10 µM, 20 µl | |
sc-40285-PR |
|
XPR (m)-PR |
10 µM, 20 µl | |
sc-40286-PR |
|
XPR (N-19) |
200 мкг/мл | |
sc-9487 |
|
XPR (N-19) P |
100 µg/0.5 ml | |
sc-9487 P |
|
XPR siRNA (h) |
10 µM | |
sc-40285 |
|
XPR siRNA (m) |
10 µM | |
sc-40286 |
|
α1A-AR (C-19) |
200 мкг/мл | |
sc-1477 |
|
α1A-AR (C-19) P |
100 µg/0.5 ml | |
sc-1477 P |
|
α1A-AR (E-17) |
200 мкг/мл | |
sc-31358 |
|
α1A-AR (E-17) P |
100 µg/0.5 ml | |
sc-31358 P |
|
α1A-AR (h)-PR |
10 µM, 20 µl | |
sc-39858-PR |
|
α1A-AR (H-136) |
200 мкг/мл | |
sc-28982 |
|
α1A-AR (H-19) |
200 мкг/мл | |
sc-31359 |
|
α1A-AR (H-19) P |
100 µg/0.5 ml | |
sc-31359 P |
|
α1A-AR (m)-PR |
10 µM, 20 µl | |
sc-39859-PR |
|
α1A-AR siRNA (h) |
10 µM | |
sc-39858 |
|
α1A-AR siRNA (m) |
10 µM | |
sc-39859 |
|
α1B-AR (C-18) |
200 мкг/мл | |
sc-1476 |
|
α1B-AR (C-18) P |
100 µg/0.5 ml | |
sc-1476 P |
|
α1B-AR (G-16) |
200 мкг/мл | |
sc-26416 |
|
α1B-AR (G-16) P |
100 µg/0.5 ml | |
sc-26416 P |
|
α1B-AR (h)-PR |
10 µM, 20 µl | |
sc-39860-PR |
|
α1B-AR (m)-PR |
10 µM, 20 µl | |
sc-39861-PR |
|
α1B-AR (N-20) |
200 мкг/мл | |
sc-27136 |
|
α1B-AR (N-20) P |
100 µg/0.5 ml | |
sc-27136 P |
|
α1B-AR siRNA (h) |
10 µM | |
sc-39860 |
|
α1B-AR siRNA (m) |
10 µM | |
sc-39861 |
|
α1D-AR (431-572) |
10 µg/0.1 ml | |
sc-4471 WB |
|
α1D-AR (F-12) |
200 мкг/мл | |
sc-27099 |
|
α1D-AR (F-12) P |
100 µg/0.5 ml | |
sc-27099 P |
|
α1D-AR (H-142) |
200 мкг/мл | |
sc-10721 |
|
α1D-AR (Q-12) |
200 мкг/мл | |
sc-27100 |
|
α1D-AR (Q-12) P |
100 µg/0.5 ml | |
sc-27100 P |
|
α1D-AR (R-20) |
200 мкг/мл | |
sc-1475 |
|
α1D-AR (R-20) P |
100 µg/0.5 ml | |
sc-1475 P |
|
α1D-AR (S-12) |
200 мкг/мл | |
sc-27101 |
|
α1D-AR (S-12) P |
100 µg/0.5 ml | |
sc-27101 P |
|
α2A-AR (C-19) |
200 мкг/мл | |
sc-1478 |
|
α2A-AR (C-19) P |
100 µg/0.5 ml | |
sc-1478 P |
|
α2A-AR (G-14) |
200 мкг/мл | |
sc-31356 |
|
α2A-AR (G-14) P |
100 µg/0.5 ml | |
sc-31356 P |
|
α2A-AR (h)-PR |
10 µM, 20 µl | |
sc-39862-PR |
|
α2A-AR (m)-PR |
10 µM, 20 µl | |
sc-39863-PR |
|
α2A-AR (T-15) |
200 мкг/мл | |
sc-31357 |
|
α2A-AR (T-15) P |
100 µg/0.5 ml | |
sc-31357 P |
|
α2A-AR siRNA (h) |
10 µM | |
sc-39862 |
|
α2A-AR siRNA (m) |
10 µM | |
sc-39863 |
|
α2B-AR (5G10) |
100 µg/ml | |
sc-65211 |
|
α2B-AR (C-19) |
200 мкг/мл | |
sc-1479 |
|
α2B-AR (C-19) P |
100 µg/0.5 ml | |
sc-1479 P |
|
α2B-AR (E-20) |
200 мкг/мл | |
sc-31353 |
|
α2B-AR (E-20) P |
100 µg/0.5 ml | |
sc-31353 P |
|
α2B-AR (h)-PR |
10 µM, 20 µl | |
sc-39864-PR |
|
α2B-AR (H-96) |
200 мкг/мл | |
sc-10723 |
|
α2B-AR (m)-PR |
10 µM, 20 µl | |
sc-39865-PR |
|
α2B-AR (P-19) |
200 мкг/мл | |
sc-31354 |
|
α2B-AR (P-19) P |
100 µg/0.5 ml | |
sc-31354 P |
|
α2B-AR siRNA (h) |
10 µM | |
sc-39864 |
|
α2B-AR siRNA (m) |
10 µM | |
sc-39865 |
|
α2C-AR (C-15) |
200 мкг/мл | |
sc-30439 |
|
α2C-AR (C-15) P |
100 µg/0.5 ml | |
sc-30439 P |
|
α2C-AR (C-20) |
200 мкг/мл | |
sc-1480 |
|
α2C-AR (C-20) P |
100 µg/0.5 ml | |
sc-1480 P |
|
α2C-AR (T-15) |
200 мкг/мл | |
sc-30437 |
|
α2C-AR (T-15) P |
100 µg/0.5 ml | |
sc-30437 P |
|
α-FR (F-15) |
200 мкг/мл | |
sc-16386 |
|
α-FR (F-15) P |
100 µg/0.5 ml | |
sc-16386 P |
|
α-FR (h)-PR |
10 µM, 20 µl | |
sc-39969-PR |
|
α-FR (m)-PR |
10 µM, 20 µl | |
sc-39970-PR |
|
α-FR (M-19) |
200 мкг/мл | |
sc-16389 |
|
α-FR (M-19) P |
100 µg/0.5 ml | |
sc-16389 P |
|
α-FR siRNA (h) |
10 µM | |
sc-39969 |
|
α-FR siRNA (m) |
10 µM | |
sc-39970 |
|
β1-AR (A-20) |
200 мкг/мл | |
sc-567 |
|
β1-AR (A-20) P |
100 µg/0.5 ml | |
sc-567 P |
|
β1-AR (V-19) |
200 мкг/мл | |
sc-568 |
|
β1-AR (V-19) P |
100 µg/0.5 ml | |
sc-568 P |
|
β2-AR (h)-PR |
10 µM, 20 µl | |
sc-39866-PR |
|
β2-AR (H-20) |
200 мкг/мл | |
sc-569 |
|
β2-AR (H-20) P |
100 µg/0.5 ml | |
sc-569 P |
|
β2-AR (m)-PR |
10 µM, 20 µl | |
sc-39867-PR |
|
β2-AR (M-20) |
200 мкг/мл | |
sc-570 |
|
β2-AR (M-20) P |
100 µg/0.5 ml | |
sc-570 P |
|
β2-AR siRNA (h) |
10 µM | |
sc-39866 |
|
β2-AR siRNA (m) |
10 µM | |
sc-39867 |
|
β3-AR (C-20) |
200 мкг/мл | |
sc-1472 |
|
β3-AR (C-20) P |
100 µg/0.5 ml | |
sc-1472 P |
|
β3-AR (h)-PR |
10 µM, 20 µl | |
sc-39868-PR |
|
β3-AR (m)-PR |
10 µM, 20 µl | |
sc-39869-PR |
|
β3-AR (M-20) |
200 мкг/мл | |
sc-1473 |
|
β3-AR (M-20) P |
100 µg/0.5 ml | |
sc-1473 P |
|
β3-AR (M-50) |
200 мкг/мл | |
sc-50436 |
|
β3-AR siRNA (h) |
10 µM | |
sc-39868 |
|
β3-AR siRNA (m) |
10 µM | |
sc-39869 |
|
β-FR (h)-PR |
10 µM, 20 µl | |
sc-39971-PR |
|
β-FR (m)-PR |
10 µM, 20 µl | |
sc-39972-PR |
|
β-FR siRNA (h) |
10 µM | |
sc-39971 |
|
β-FR siRNA (m) |
10 µM | |
sc-39972 |
|
γ-FR (h)-PR |
10 µM, 20 µl | |
sc-39975-PR |
|
γ-FR (m)-PR |
10 µM, 20 µl | |
sc-39976-PR |
|
γ-FR siRNA (h) |
10 µM | |
sc-39975 |
|
γ-FR siRNA (m) |
10 µM | |
sc-39976 |
|
δ-FR (h)-PR |
10 µM, 20 µl | |
sc-39973-PR |
|
δ-FR (m)-PR |
10 µM, 20 µl | |
sc-39974-PR |
|
δ-FR siRNA (h) |
10 µM | |
sc-39973 |
|
δ-FR siRNA (m) |
10 µM | |
sc-39974 |
|
Аденозин A2B-R (h)-PR |
10 мкм, 20 мкл | |
sc-29642-PR |
|
Аденозин A2B-R (m)-PR |
10 мкм, 20 мкл | |
sc-29643-PR |
|
Аденозин A2B-R siRNA (h) |
10 мкм | |
sc-29642 |
|
Аденозин A2B-R siRNA (m) |
10 мкм | |
sc-29643 |
|
Аденозин A3-R (R-18) |
200 мкг/мл | |
sc-7510 |
|
Антитела моноклональные мышиные IgG1 к родопсину (1D4) |
200 мкг/мл | |
sc-57432 |
|
Антитела мышиные моноклональные IgG2a к Toll-подобный рецептор TLR4 (HTA125) |
200 мкг/мл | |
sc-13593 |
|
Антитела мышиные моноклональные к Neu (9G6) |
100 мкг/мл | |
sc-08 |
|
Антитела поликлональные кроличьи IgG к c-Kit (H-300) |
200 мкг/мл | |
sc-5535 |
|
Антитела поликлональные кроличьи IgG к Met (C-28) |
200 мкг/мл | |
sc-161 |
|
Антитела поликлональные кроличьи к beta 2-AR (H-73) |
200 мкг/мл | |
sc-9042 |
|
Инсулин R (h)-PR |
10 мкм, 20 мкл | |
sc-29370-PR |
|
Инсулин R (m)-PR |
10 µM, 20 µl | |
sc-35673-PR |
|
инсулин R siRNA (h) |
10 мкм | |
sc-29370 |
|
Инсулин R siRNA (m) |
10 µM | |
sc-35673 |
|
Инсулин Rβ (18-44) |
100 мкг/мл | |
sc-57341 |
|
Мембранный рецептор IL-1RI (JAMA-147) |
200 мкг/мл | |
sc-12745 |
|
Мембранный рецептор IL-1RI (JAMA-147) FITC |
100 тестов в 2мл | |
sc-12745 FITC |
|
Мембранный рецептор IL-1RI (JAMA-147) L |
200 мкг/0.1 мл | |
sc-12745 L |
|
Мембранный рецептор IL-1RI (JAMA-147) PE |
100 тестов в 2мл | |
sc-12745 PE |
|
Мембранный рецептор IL-1RII (M-14) |
200 мкг/мл | |
sc-27859 |
|
Мембранный рецептор IL-8RA (8F1) |
200 мкг/мл | |
sc-32779 |
|
Мембранный рецептор IL-8RA (8F1) FITC |
100 тестов в 2мл | |
sc-32779 FITC |
|
Эндоглин (MEM-226) |
100 мкг/мл | |
sc-51593 |
|
Эндоглин (MEM-229) |
100 мкг/мл | |
sc-51594 |
|
Страницы: 1 / 2 / 3 / 4 / 5 / 6 / 7 / 8 / 9 / 10 |